Высокие риски при скрининге: что делать дальше?

Прошли скрининг, получила уже все результаты, и даже сходила поговорила с генетиком. Как я и ожидала, риски посчитали высокие, возраст они очень не любят... поэтому, как уже давно решили с мужем, сдала кровь НИПТ. Решили, что для нас спокойнее будет точно знать, что все хорошо, чем переживать по малейшему отклонению анализа от нормы.... а ведь впереди еще, как минимум один, скрининг.
Почему получились высокие риски? Ну, во-первых, возраст более 40 лет (мне 41).
Во-вторых, как я поняла, повышенное значение РАРР. Хотя все пишут, что только пониженное его значение указывает на риск синдромов (у меня цифра лишь немного превышает норму. 2,159 МоМ)
Ну и в-третьих, не большая носовая кость. Хотя она прекрасно была видна (1.2, если не ошибаюсь, в результатах цифра не записана, только обозначено, что ниже нормы по сроку).
В результате получила риск рождения ребенка с синдромом Дауна 1:30... при возрастной норме 1:59.
После получения результатов сходила к генетику, она, конечно, настаивала на проведении инвазивного теста. Я оказалась в пользу хоть и дорогого, но безопасного неинвазивного теста. Теперь вот ждем, снова ждем и волнуемся... до 6 марта. Если не повезет, то до 9😄
Ну ничего, прорвемся!!!