Что означает увеличение ТВП у ребенка на скрининге?

Не спешите с выводами. Очень много знаю ситуаций , когда врачи говорят,что ребёнок будет не желец, что инвалид и т д, а в итоге ребёнок здоровый. Дай Бог , чтобы все было у Вас и малыша хорошо. Верить в лучшее надо.

Я знаю, что вы переживаете.

Ни сколько не осуждаю. Всё мы разные, у всех разное суждение.

Но заметила одно лишь, если вы испугались и спросили жив или нет, то вам точно не все ровно на него.

Скажу лишь одно, это человек. Живой. Он есть. Только посмотрите там все сформировано, он такой же как ваш первый ребёнок. Такой же как кто то из ваших близких. Родив его уверена будете всегда им любила.

Подумайте в тишине, не спеша.

Желаю здоровья малышу.

Даже, если и риск подтвердит я, хотя риски ставят сейчас каждой второй и он не подтверждается, только подумайте, если пойдете на такой шаг, а он оказался бы здоров?

Но сказать хотела я о том, что и с таким Синдромом дети ничем не отличаются, только потом узнаешь, что у них болезнь. Когда сами открывают это.

Врачи настаивали, чтобы избавиться от меня в животе у мамы. Говорили, что я урод, у меня лишние конечности есть и к слову, я пацан. Мама сильно нервничала, но решила больше не ходить в больницу. Приехала только на роды. В итоге, я девочка, копия папы и мамы, здоровая и нет у меня лишних конечностей.)) Понимаю, что медицина тогда и сейчас сильно отличается. Но верьте в хорошие! Дай бог, будет все хорошо 🙏

Какой вам ТВП намерили?

Я точно так же думала, если вдруг что-то не так. Я не хочу мучаться и мучать ребенка . Ещё потом скажет зачем ты меня таким родила 🙄

Честно? Я согласна с каждым вашим словом. Сама так же считаю.

Ждите анализ крови, если плохая, сделайте амнеоцентез, его раньше 19 недель можно. Сама через это сейчас прошла, по анализу нет синдромов. Желаю и вам того же

У меня был большой ТВП, кроме этого другие генетические сбои, в итоге зб на сроке 11-12 нед. Надо крови дождаться. Удачи.

Я такого же мнения: не надо чтобы малыши страдали и если ты заранее знаешь о синдроме-то лучше все прервать. Да, многие из окружения не готовы это принять/понять, но не им жить с ребёнком солнца, а потом, когда нас не станет, кто будет ухаживать за ребёнком? Грубо, не грубо, но надо мыслить реальностями.

Младшей сестре, из-за маминых поздних родов, тоже ставили синдром. Сделали прокол, взяли кровь-все хорошо. Малышке уже 12 лет🙏🥰

Риски и 100%инфа это разные вещи.

Желаю вас моральных сил и даже если все будет не так как хочется-то чтобы в вашем окружении были только понимающие люди ✨🙏

С 16 недель амниоцитез можно делать, это прокол и жидкость берут. Это безопаснее крови с пуповины и так же точно. Я в 11 недель собираюсь делать прокол и ворсины хориона сдавать на кариотип

Девушка, а НИПТ платно если сделать? Как раз на раннем сроке его и делают.

Нипт на 13 трисомию в кдл стоит 17т сдайте и успокойтесь.

И ещё по одному твп не ставят дауна.

Должен быть набор маркеров- пальчики лишние, не доразвитые фаланги мизинцев, патологии сердца, печени почек, позвоночника носовая кость маленькая.

И зачем ждать 20нед когда можно нипт сделать. И ещё прокол опасен образованием тромбов в пуповине. Вот сделали прокол а окажется здоровый ребёнок и тромб может таких дел наделать.

А вообще нужно сперва голову включать прежде чем детей делать. Грубо но это правда.

У меня у младшей дочки тоже был увеличен твп 3,2 кажется или 3,6. Сделала нипт, пришёл хороший результат. Если финансы позволяют сделайте нипт, если нет прокол.

А почему нет чувств к ребенку ? Вы его не хотели ?

А что у Вас по анализам крови на хромосомные аномалии? Узи ведь не 100% метод. Может ведь причина быть в том, что срок не совпадает, даже 2-3 дня уже влияет. И зачем ждать до 19-20 недели? Сделайте сейчас исследование ворсин хориона.

Принять ребенка с синдромом способна только очень сильная женщина. Я такими восхищаюсь. И силы даёт именно материнство. А избавиться ребёночка как от "бракованного" способны слабые. Что тут скажешь? Не суди да не судим будешь... Я желаю здоровья вам и малышу!!!

Может быть пока не стоит с выводами спешить. все узнаете..просто не волнуйтесь так сильно..и сейчас в интернете всякое пишут..я иной раз и смотреть не хочу., что там пишут.. Вы не представляете, сколько было уже таких случаев.. женщин пугают и т.д.потом рождаются здоровые детки.конечно сначало нужно дождаться результатов прокола..сейчас пока может лучше не читать интернет..желаю вам и вашему малышу здоровья!.

Я бы для начала переделала узи у другого врача.

Потом дождалась кровь.

Потом если подтверждается делала бы другие анализы.

Если бы опять бы подтвердилось, то думаю поступила бы так же

Думаю вам не стоит спешить с выводами и переживаниями!

У меня с дочкой тоже твп было 2,7, кровь хорошая. Направили к генетику, там снова сделали узи уже в 14 недель правда, твп стало 2.0, посмотрели кровь, сказав «ну белки то хорошие» и отпустили. Доченька умница и красавица родилась 😀недавно у золовки тоже твп большое намерили и тоже потом оказалась девочка😀и ей узист сказал, что у девочек так часто. Так что может доченька

Это ваша жизнь и вам решать, что делать. Жалко если диагноз подтвердят. Я знаете подумала, вот мы все думаем, что если болен, то зачем его мучать. А когда мы рожаем здорового ребёнка, а он потом заболевает мы же его лечим, в чем разница. Мы бегаем ищем денег чтобы он был с нами, переживаем. Я если в животе то это не наш ребёнок разве. Пусть у вас все будет хорошо, пусть не один диагноз не подтвердят 🌹

Вас с таким ТВп просто отправят на экспертное узи, ну и плюс кровь. После генетик, если генетика что то смутит, то он предложит прокол ( биопсию) по омс она бесплатна. Для постановки диагноза Вам ещё будут делать анализы, так что не расстраивайтесь раньше времени. Шансов на здорового ребёнка намного больше .

Обязательно нужно собрать несколько мнений, сходить ещё на узи. Возможны ошибки и такие вот ложноподожительеые результаты не редки, к сожалению! Я после замершей беременности двойней на большом сроке при второй беременности бегала на узи, если вдруг казалось, что живот не растёт, ребёнок не шевелится. В общем, были страхи. Но для успокоения ходила на узи. Желаю Вам, чтоб не подтвердился Синдром Дауна. Но! У меня крестник с синдромом. Ему почти 3 года. Трудно передать, сколько тепла и всеобъемлющей любви исходит от него. Недаром таких людей называют "солнечными". Подруга узнала на ранних сроках о синдром, делали прокол, подтвердили Синдром. И ей пришлось принимать непростое решение : рожать. А сейчас она счастлива, что не испугалась и родила.

Вам нужно к генетику, а не ждать 19 недель

И делать сейчас биопсию, если вы не готовы к рождению ребёнка с синдромом.

Зачем ждать такого большого срока?

Синдром Дауна или еще что то - очень многим приписывают возможные различные отклонения! А рождаются все равно здоровые, желаю здоровья вам и вашему ребеночку!