Что такое неонатальный скрининг и когда его проводят?
ПЯТОЧНЫЙ ТЕСТ
Что такое неонатальный скрининг? Обязательно ли его проводить? Сейчас расскажу вам все нюансы😌
Итак, неонатальный скрининг (или пяточный тест) впервые в США стали проводить в 1960 году с проведения теста на фенилкетонурию. В России же только в 1980-х годах новорожденных стали обследовать на фенилкетонурию и врождённый гипотериоз.
📌 Что нужно знать мамам:
* этот тест проводят всем деткам в роддоме ( с информированного согласия мамы);
* он делается в первые 10 дней жизни крохи, утром, чаще на 4 день жизни доношенного малыша или 7 сутки недоношенного;
* его необходимо делать в эти сроки, так как многие болезни дебютируют в первые месяцы жизни и угрожают развитием необратимых последствий;
* почему пяточный? Потому что кровь на реактивы забирается из пяточки малыша;
Сегодня скрининг включает 5 наследственных заболеваний:
*Адреногенитальный синдром;
*Врождённый гипотериоз;
* Галактоземия;
*Муковисцидоз;
* Фенилкетонурия.
Рассказать вам подробнее про эти заболевания?🍓
Отказывались ли вы от скрининга? Если да, то по какой причине?
С уважением, ваша доктор Козлова ❤
Комментарии
Здравствуйте! Конечно, мы не можем исключать ошибки, но всё же они редки. Очень хорошо, что у малыша нет никаких клинических проявлений заболевания. Ваша задача сейчас не паниковать, дождаться заключения генетика. И уже от результатов отталкиваться.
У нас под вопросом гипотериоз, это очень страшно? Завтра пересдаем анализ
Конечно обязательно его проводить, отказываться ни в коем случае нельзя, нам так на 17 дней от роду поставили фенилкетонурию, а если бы позже, то было бы все по другому с ребёнком😑
Нам пришлось пересдавать пробы на муковисцидоз. Нас выписали, а через пару дней позвонили и поспросили подойди в поликлинику, я тогда так сильно испугалась, хотя у нас в семье никто не болел никогда, уже в поликлинике нам сказали, что в рд не правильно сняли кровь. Вот вроде мелочь, а у меня тогда несколько новых седых волос появилось😬
Анастасия, здравствуйте! Да, бывают ложные результаты и мне жаль, что вы с этим столкнулись. Пусть малышка с этим заболеванием никогда не столкнется❤
У нас в семье тоже никто не болел никогда, но гены сошлись так, и сын их себе ещё подобрал у нас по своему, поэтому, что получилось, то получилось))
Смогу ли я?
Как вы считаете? Дети с особенностями Вам даны за что-то или для чего-то??…
У меня старший сын с РАС, третья дочь родилась с редким генетическим заболеванием фенилкетонурией.. я пока не понимаю, а смогу ли я справиться? Они же должны рождаться такие.. неужели мне хватит сил, чтобы все преодолеть??!?!….
Я, ладно, переживу, приму.. как будет им? Как преподнести им светлую сторону жизни? Как научить быть независимым от нас? Родителей.. как я хочу чтобы они были здоровы и счастливы в этом мире 🌸
Неонатальный скрининг: зачем он нужен и как проводится?
Моему ребенку пятку не кололи, я отказалась. Так как ему будет больно. Да и вообще у нас все здоровы и зачем это надо не понимаю.
⠀
Поставьте пожалуйста ❤️, а я продолжу.
⠀
Часто мамы недооценивают неонатальный скрининг или по другому "пяточный" тест.
⠀
Проводится всем новорожденным в родильном доме, если мама не написала отказ.
У доношенных новорожденных на 4 сутки жизни, у недоношенных на 7 сутки. Если малыш был выписан раньше, то тест обязательно будет проведен в поликлинике.
⠀
Данный тест п...
Кто отказывался от скрининг-теста новорожденного?
Кто нибудь из вас отказывался от скрининг теста новорожденного? (Пяточный тест) или может не успели или еще по какой то причине!
Что делать, если повышен показатель на врожденный гипотериоз?
Позвонили из Середавина по неонатальному скринингу, сказали, у нас немного повышен показатель на врожденный гипотериоз. Сказали пересдать. Записалась на завтра к педиатру. Что-то тревожно(( девочки, у кого еще такое было?
В России у дочки через 2-3 дня после рождения взяли анализ с пятки - "неонатальный скрининг", сейчас по ТВ показали, что и в Азн будут брать этот анализ у новорожденных.
🎈неонатальный скрининг, то есть массовое обследование новорожденных. В нашей стране в неонатальный скрининг включены анализы на пять заболеваний. Два из них (врожденный гипотиреоз и адрено-генитальный синдром) - эндокринологические заболевания.
Здравствуйте! Дочери почти 2 месяца, 2 анализ на галактоземию положительный, показатель первый раз был 17, в этот раз врая не сказала сколько. Ребёнок чувствует себя отлично с рождения, ни желтушки, ни срыгиваний фонтаном и прочего перечисленного из симптомов нет. Полностью на гв и кушает хорошо. Завтра сдавать кровь в третий раз и далее направят к генетику. Как быть? Может ли быть ошибка?