Просто хочу оставить это здесь, пока все в памяти свежо))) Моя беременность и роды))) Наш малыш был очень желанным и пришел к нам сразу, и не заставил долго ждать))) чему мы были очень рады ))) узнала я о беременности на сроке 2-3 недельки, задержки еще не было , но меня замучала подозрительная тошнота🤢 практически на все, я не могла переносить запах еды, духов, освежителей , средств дизинфекции и еще много чего. В один день на работе я пошла в аптеку за таблетками от тошноты, но решила сначало взять тест ну мало ли😊 сделав его я была приятно удивлена появлению двух полосок))) т.к мы с мужем буквально месяц назад проговорили о том, что хотим малыша))) к слову у мужа жто первый ребенок. Ну и понеслось становление на учет , бесконечные обследования, анализы как же мне они надоели в то время 😩 но был очень классный момент когда мой гинеколог открыл мне больничный и отправил меня в санаторий на 21 день😊 просто потому что у них горела путевка и не одна беременная не соглашалась ехать, а меня долго уговаривать не пришлось🤣 уж очень не хотелось ходить на работу 🤣 в 12 недель у меня был первый скрининг, с которого я получила огромный стресс😢 по этому скринингу нам поставили возможность 2-х ген паталогий((( это синдром Эдвардса и синдром Патау((( описать свое состояние я сейчас даже не могу, это была одна сплошная истерика((( насмотревшись и начитавшись в интернете всех ужасов истерика зашкаливала еще больше ((( вобшем я пришла к выводу что интернет это зло))) И начались наши бесконечные хождения по гинетикам и сдачи анализов для того, что бы исключить эти синдромы. В 17 недель на фоне всех этих стрессов и передиваний я попадаю на сохранение, делают 1000 и 1 узи с малышом все хорошо, развивается как положено ни каких физических отклонений нет😊 (к слову синдромы которые нам ставили они проявляются на физическом уровне) я была очень счастлива, но все равно что то не давало мне все таки покоя((( В 20 недель второй скрининг и тоже все хорошо))) и мы узнали что у нас будет сынок))) в это время мои родители болели Ковидом, я им позвонила и обрадовала что у них будет внук))) Папочка мой аж расплакался и говорил, а что я буду с ним делать? Я ж привык к куколкам и бантикам))) ( у нас в семье одни девчонки и это первый мальчишка). Он очень ждал его😭 но увы за 3 месяца до Витюшиного рождения, 1.01.2021 моего папочки не стало😭😭😭 не дождался он его... И вот очередное сохранение и очередные 1000 и 1 узи по которым все отлично))) Ну а дальше уже история родов и моего шока)))
Это да, странно не чего сказать🤷 при чем на всех заключениях УЗИ написано что носогубный треугольник визуализируется без изменений, как то так🤷
Обнаружили и подтвердили синдром Дауна на 31 неделе, плюс порок сердца и дефект кишечника. Предлагают прерывать беременность😭😭😭 Предыдущие скрининги, узи и анализы были в норме. Мне не верится, что это происходит с нами😭😭😭 не знаю что делать😭😭😭
В РНПЦ "Мать и Дитя" с 27 июля 2023 года отсутствуют реактивы для скрининга генетических синдромов, которые должны делать ВСЕМ беременным женщинам до 12 недель (синдром Дауна, Кляйнфельтера и синдром Патау).
Капец, вот это новости 🤦♀️
ТВП 4.1 😭гиплозия костей носа. Я была на первом скрининге и вот такой диагноз. У кого так было? Это уже точно синдром Дауна?
Девочки
Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса
Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна
В пн еду на узи будет 21 неделя
Что делать разные диагнозы кому верить?
ИЩУ РОДИТЕЛЕЙ ДЕТОК С СИНДРОМОМ ВААРДЕНБУРГА
ГРУППЫ, ЧАТЫ
Девочки. Очень нужна Ваша помощь.
Нужно связаться с мамами/взрослыми/врачами
Кто знает о синдроме Ваарденбурга.
Это генетическое заболевание
Очень нужно. Если поможете выйти в топ, буду благодарна
Чаты, группы, страницы
Контакты
Помогите
Марина, вот странно, вы сделали такое количество УЗИ и никто не сказал про расщелину? Странно. 🤷♀️