Невозможное стало возможным: сбор для малышки Айзесим закрыт
Это называется невозможное возможно! Закрыли сегодня сбор для малышки Айзесим. Родители герои, как и люди помогавшие собрать такую сумму.
Лучший комментарий
Комментарии
Надеюсь больше родителям не придётся открывать сборы. Токаев же создал фонд. Посмотрим теперь, как это будет работать. Очень рада за малышку, что она вовремя получит золгенсму
Отметок «Нравится»: 7
Врят ли перестанут, там писали что некоторые родители собирают деньги именно зарубеж, хотя такие операции делают в Казахстане, вот таким давать деньги не будут например и ещё куча нюансов
Отметок «Нравится»: 0
да, если казахская медицина не может помочь, как в случае с СМА, то будут закупать лекарство или отправлять зарубеж.
Отметок «Нравится»: 0
@miley88 с этой болезнью небольшое количество детей, точно не 150. Это же редкая болезнь
Отметок «Нравится»: 0
Становлюсь крайне счастливой, когда вижу, что сборы закрывают. Некоторое время наблюдаю за тем, кому помогаю, и когда вижу, что ребёнок идёт на поправку, моей радости нет предела!
Дай Бог каждому малышу крепкого здоровья 🙏🏼🙏🏼🙏🏼 вообще не хотелось бы, чтоб были у кого-то такие серьёзные болезни(
Отметок «Нравится»: 8
Отметок «Нравится»: 1
Наконец то 🙌🏻😄😄😄🥳🥳🥳 очень хорошая новость с утра)) хотелось бы чтобы и государство помогало таким детям со сложными заболеваниями
Отметок «Нравится»: 2
У меня в голове не укладывается, как так жизнь маленького человечка, стоит таких огромных, не подъемных денег и государство оставляет родителей один на один с такой проблемой
Отметок «Нравится»: 1
нереальный бизнес, нереальные деньги 🤦🏼♀️
Так много стало рака и прочих болезней, за которые хотят миллионы и миллиарды, плачу, жаль🙏🏼 дай бог всем здоровья
Отметок «Нравится»: 0
В России разрабатывают лекарство, скоро клинические исследования. Цена будет конечно меньше. Надеюсь это спасёт жизни многим.
А эти производители цену держат не потому что она так стоит
Отметок «Нравится»: 5
@xeniya_star как мне нравится ход ваших мыслей. Благо что такое лекарство вообще есть🙌
Отметок «Нравится»: 1
@xeniya_star К сожалению малышке уже 1.7 и многие мотонейроны погибли , да золгенсма останавливает болезнь , но восстановить утраченные способности очень сложно ((( после укола нужна будет реабилитация, массажи...так как мышцы успели уже атрофироваться 😭😭😭😭
Отметок «Нравится»: 0
@lia.lia18, да знаю, что идёт атрофия. Но ребёнок будет жить. А так это было бы 100% гибель. Реабилитация конечно же будет нужна.
Отметок «Нравится»: 0
Тоже увидела, и так была рада.
Если не ошибаюсь, она вторая в Казахстане, кто получит этот укол.
Если кто-то хочет помочь СМАйликам, то вот странички:
https://instagram.com/help_sma_emilia?utm_medium=copy_link
Отметок «Нравится»: 1
да я вчера видела как Айдын нұры и Балқия Балтабай всех своих подписчиков просили сделать садақа. такие молодцы 🥲 Алла шипасын берсін Айсезімге
Отметок «Нравится»: 1
Xeniya ·
Мама сына (3 года)
Надеюсь больше родителям не придётся открывать сборы. Токаев же создал фонд. Посмотрим теперь, как это будет работать. Очень рада за малышку, что она вовремя получит золгенсму
Mommylo··
Я читала что этого фонда хватит на 150 деток с этой болезнью максимум (это еще если они проигнорируют всех у кого онкологии и другие болезни а только эта болезнь), а их больше тысячи в стране😪
Еркежан··
Мама троих детей
Врят ли перестанут, там писали что некоторые родители собирают деньги именно зарубеж, хотя такие операции делают в Казахстане, вот таким давать деньги не будут например и ещё куча нюансов
Xeniya ··
Мама сына (3 года)
да, если казахская медицина не может помочь, как в случае с СМА, то будут закупать лекарство или отправлять зарубеж.
Айжан··
Мама двоих (младенец)
@miley88 с этой болезнью небольшое количество детей, точно не 150. Это же редкая болезнь
Angelina·
Мама сына (3 года)
Становлюсь крайне счастливой, когда вижу, что сборы закрывают. Некоторое время наблюдаю за тем, кому помогаю, и когда вижу, что ребёнок идёт на поправку, моей радости нет предела!
Дай Бог каждому малышу крепкого здоровья 🙏🏼🙏🏼🙏🏼 вообще не хотелось бы, чтоб были у кого-то такие серьёзные болезни(
𝓚𝓪𝓽𝓮𝓻𝓲𝓷𝓪··
Мама дочки (2 года)
Тоже самое, что есть ещё добрые люди.
Angelina··
Мама сына (3 года)
и это радует!)