Что говорили после исключения синдромов на втором скрининге после амниоцентеза?
Девочки если кто сталкивался на первом скрининге с твп и носовой костью, на втором скрининге пугали чем нибудь? Когда уже прошли прокол и исключили все синдромы! Что вам говорили ?
Комментарии
@gaami1994, честно скажу я даже не думаю что там что то плохо! Отпустила этот страх уже
@subinasangelina94, я к психологу похода , в женской консультации бесплатно
Мне это помогла, принять решения ситуацию и смериться
@gaami1994, я без психолога обошлась !
Был повышен твп , делала нипт
Генетик после 1 скрининга пугал только , что повышенный твп это не только синдром дауна а ещё возможные пороки сердца и моногемные синдромы
2 скрининг ничего не было , но мне сказали это ещё не все , будем смотреть 3 скрининг 💁🏼♀️
Иногда задумываюсь зачем я вообще везде хожу , если все равно все не точно, особенно с генетиком
Нипт не достаточно только количество хромосом исключает , прокол тоже ещё не все синдромы убирает , потом на узи сходите могут быть не генетические поломки , а потом говорят Дак даже и 3 скрининга мало , ведь могли их не выявить , после рождения посмотрим , но и тут не все же … могут в течении жизни что то проявится а может и нет 🤦🏼♀️ + во всех этих тестах есть погрешности
Вообщем никто ничего не знает , и как узнать никто тоже незнает , вот мой вывод с гинетиками и скринингами и рисками ……
Выговорилась ….
Мне кажется что они просто этими генетиками и скринингами прикрываются , чтобы потом в случае чего сказать, что мы предупреждали и отсылали на анализы!
@subinasangelina94 мне мама сегодня тоже так сказала))
У меня сначала на 1 скрининге не нашли кость и твп 3 мм было, в совокупности с кровью риск 1:63. потом в генетическом центре твп 1.7 кость визуализируемый, но плохо. Пересчёт рисков и уже 1:950
Сказали просто ждать 2 скрининг. На 2м сказали носовая кость короткая и отправили к генетику. Она сказала что думает что все хорошо, просто курносый малыш в меня. Посоветовала нипт сдать. Сдала, все хорошо. И от меня отстали после этого.
На 3 скрининге сделали 3д и там видно что нос курнос) и профиль нормальный, в общем все хорошо.
Сейчас опять еду в Перенатальный на узи и консилиум 🤦🏻♀️потом ещё раз к генетику только теперь с Перенатальный
@subinasangelina94, да уж, держитесь, это все очень сложно эмоционально! Сил и терпения🌺
здравствуйте а какие размеры носика вам ставили и можете в личку скинуть 3 д узи малышки пожалуйста 😔
Я тоже не верю. Им сейчас лишь бы залезть, статистика, бумажки эти, нормы которые на них вешают что они выполняли.
Сами заставляют нас нервничать и не спать ночами.
Вон посмотришь кто то ходит всю бер и не разу не приходил даже на приём и бог их милует.
А таких как мы ответственных стращают.
Я тоже не верю что у вас что то серьезно. На фото носик видно.
Вот меня всегда их эта фигня бесила , что им лижбы чтобы свою попу прикрыть , мало ли что , мы ее оправляли на анализы ! Не думая о том что нервы и так расшатаны у беременной от услышанного
Ну вот а что изменит прокол. Ну сделали, лишний раз залезли в такую тонкую структуру, написали косвенно или примерно, а что дальше? Заставят прерывать или что?
Ребёнок уже всё равно ваш, и ему суждено родиться.
Многим щас пишут синдромы эти и всяко разное от чего волосы встают. Но потом берет злость когда ребёнок в полном порядке и не единого отклонения.
Да не верю я что ребёнок не здоров ! Я блин только в декабре успокоилась что нет этих синдромов они опять начали мне тут ! Нести про ту же фигню!
Нос.кости, замедление темпов роста бедра- это косвенные признаки синдрома Дауна, когда мы их видим оцениваем картину в целом с анализами крови, и принимаем решение о проколе, но вам он уже сделан! Эти болезни исключены, не волнуйтесь
Спокойно обследуйтесь! Вот это мне генетик Шокарев написал , я ему начала сразу писать
И я вам про это говорю, синдром дауна исключили, значит, все будет хорошо.
Было высокое твп, но носовая кость нормальная, совсем не очень такая была ген двойка и тройка..прокол не стала делать, все ок
У ребёнка нос видно на узи у меня у второго сына почти не видно на снимке нос но мне такого ни чего не говорили
@subinasangelina94 у нас нос видно только твп 3,3. Сказали выше нормы
Пугать вас могут всю беременность чем угодно. Вы же читали ваше заключение по амниоцентезу? Там всего 5 синдромов, которые исключили. Соответственно, если на узи будет речь про маркеры именно этих синдромов, то можно спокойно их отметать. Но на свете синдромов и патологий просто миллион, поэтому быть уверенной, что ничего говорить не будут, невозможно.
@juliarost, ну да типо оно ни куда не ушло
@subinasangelina94, а где первое узи делали ?
@alisa20171, там же в Перенатальном
Я не пошла на прокол в свое время и правильно, у каждого прокол по разному проходит.
Вчера была у генетиков у нас тоже не большая патология, но при этом она не влияет на жизнь ребёнка.
Как бы индивидуально всё 🤷🏻♀️
Вот у меня после прокола написанно что прогноз для вынашивания ребёнка благоприятный !
Извините. Спросить хотела. А прокол это что? Я вот делала на прошлой неделе скрининг мне твп напугали. Но кровь еще не знаю что там
Амниоцинтез. Прокалывают животик и берут жидкость из плодного пузыря. Эта процедура показывает есть ли у малыша синдромы.
Совпал ли пол малыша на 12 неделе беременности?
Мне так интересно читать у кого какой опыт был 😄
Мне на 12 неделе (скрининг) сказали пол малыша с большей вероятностью.
У кого совпало ?)
В первую беременность не говорили до второго скрининга 😀
Совпал ли пол ребенка на первом и втором скрининге? Отзывы мам
Девчат , у кого на первом скрининге пол ребёнка совпал со вторым скринингом ?
А у кого наоборот не совпало ?
Вообще на первый скрининг можно положиться или все таки нет
Уффффф и радостно и страшно! Сегодня второй скрининг! Говорили 💯 % девочка на первом скрининге ,посмотрим подтвердиться или нет!🥰🥰🥰🥰
Зачем мне первый скрининг делать?
В прошлый раз я не поняла зачем я это делала, если в любом случае не собиралась прерывать.
Во второй скрининг и пол узнать, и все остальное.
Гинекологу не нравится мой 1 скрининг,говорит делать прокол или она от меня откажется!!!
У меня по второму скринингу генетик сказал все что смущает из узи так это шейный отек! Делала прокол в 14 недель синдромы дауна исключили на 100%! На втором скрининге твп не ушёл решили назначит хма тест , но благо у меня с первого прокола были отросшие три клетки , я их отправила на этот тест, естественно заплатила 15 т! 12 февраля жду !