Что говорили после исключения синдромов на втором скрининге после амниоцентеза?

Извините. Спросить хотела. А прокол это что? Я вот делала на прошлой неделе скрининг мне твп напугали. Но кровь еще не знаю что там

Я не пошла на прокол в свое время и правильно, у каждого прокол по разному проходит.

Вчера была у генетиков у нас тоже не большая патология, но при этом она не влияет на жизнь ребёнка.

Как бы индивидуально всё 🤷🏻‍♀️

Пугать вас могут всю беременность чем угодно. Вы же читали ваше заключение по амниоцентезу? Там всего 5 синдромов, которые исключили. Соответственно, если на узи будет речь про маркеры именно этих синдромов, то можно спокойно их отметать. Но на свете синдромов и патологий просто миллион, поэтому быть уверенной, что ничего говорить не будут, невозможно.

Было высокое твп, но носовая кость нормальная, совсем не очень такая была ген двойка и тройка..прокол не стала делать, все ок

Нос.кости, замедление темпов роста бедра- это косвенные признаки синдрома Дауна, когда мы их видим оцениваем картину в целом с анализами крови, и принимаем решение о проколе, но вам он уже сделан! Эти болезни исключены, не волнуйтесь

Спокойно обследуйтесь! Вот это мне генетик Шокарев написал , я ему начала сразу писать

Ну вот а что изменит прокол. Ну сделали, лишний раз залезли в такую тонкую структуру, написали косвенно или примерно, а что дальше? Заставят прерывать или что?

Ребёнок уже всё равно ваш, и ему суждено родиться.

Многим щас пишут синдромы эти и всяко разное от чего волосы встают. Но потом берет злость когда ребёнок в полном порядке и не единого отклонения.

Я тоже не верю. Им сейчас лишь бы залезть, статистика, бумажки эти, нормы которые на них вешают что они выполняли.

Сами заставляют нас нервничать и не спать ночами.

Вон посмотришь кто то ходит всю бер и не разу не приходил даже на приём и бог их милует.

А таких как мы ответственных стращают.

Я тоже не верю что у вас что то серьезно. На фото носик видно.

У меня сначала на 1 скрининге не нашли кость и твп 3 мм было, в совокупности с кровью риск 1:63. потом в генетическом центре твп 1.7 кость визуализируемый, но плохо. Пересчёт рисков и уже 1:950

Сказали просто ждать 2 скрининг. На 2м сказали носовая кость короткая и отправили к генетику. Она сказала что думает что все хорошо, просто курносый малыш в меня. Посоветовала нипт сдать. Сдала, все хорошо. И от меня отстали после этого.

На 3 скрининге сделали 3д и там видно что нос курнос) и профиль нормальный, в общем все хорошо.

Был повышен твп , делала нипт

Генетик после 1 скрининга пугал только , что повышенный твп это не только синдром дауна а ещё возможные пороки сердца и моногемные синдромы

2 скрининг ничего не было , но мне сказали это ещё не все , будем смотреть 3 скрининг 💁🏼‍♀️

Иногда задумываюсь зачем я вообще везде хожу , если все равно все не точно, особенно с генетиком

Нипт не достаточно только количество хромосом исключает , прокол тоже ещё не все синдромы убирает , потом на узи сходите могут быть не генетические поломки , а потом говорят Дак даже и 3 скрининга мало , ведь могли их не выявить , после рождения посмотрим , но и тут не все же … могут в течении жизни что то проявится а может и нет 🤦🏼‍♀️ + во всех этих тестах есть погрешности

Вообщем никто ничего не знает , и как узнать никто тоже незнает , вот мой вывод с гинетиками и скринингами и рисками ……

Выговорилась ….

У меня по второму скринингу генетик сказал все что смущает из узи так это шейный отек! Делала прокол в 14 недель синдромы дауна исключили на 100%! На втором скрининге твп не ушёл решили назначит хма тест , но благо у меня с первого прокола были отросшие три клетки , я их отправила на этот тест, естественно заплатила 15 т! 12 февраля жду !