Девочки если кто сталкивался на первом скрининге с твп и носовой костью, на втором скрининге пугали чем нибудь? Когда уже прошли прокол и исключили все синдромы! Что вам говорили ?
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
@gaami1994, честно скажу я даже не думаю что там что то плохо! Отпустила этот страх уже
аринаВ ожидании первенца
@subinasangelina94, я к психологу похода , в женской консультации бесплатно
Мне это помогла, принять решения ситуацию и смериться
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
@gaami1994, я без психолога обошлась !
аринаВ ожидании первенца
Был повышен твп , делала нипт
Генетик после 1 скрининга пугал только , что повышенный твп это не только синдром дауна а ещё возможные пороки сердца и моногемные синдромы
2 скрининг ничего не было , но мне сказали это ещё не все , будем смотреть 3 скрининг 💁🏼♀️
Иногда задумываюсь зачем я вообще везде хожу , если все равно все не точно, особенно с генетиком
Нипт не достаточно только количество хромосом исключает , прокол тоже ещё не все синдромы убирает , потом на узи сходите могут быть не генетические поломки , а потом говорят Дак даже и 3 скрининга мало , ведь могли их не выявить , после рождения посмотрим , но и тут не все же … могут в течении жизни что то проявится а может и нет 🤦🏼♀️ + во всех этих тестах есть погрешности
Вообщем никто ничего не знает , и как узнать никто тоже незнает , вот мой вывод с гинетиками и скринингами и рисками ……
Выговорилась ….
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
Мне кажется что они просто этими генетиками и скринингами прикрываются , чтобы потом в случае чего сказать, что мы предупреждали и отсылали на анализы!
bento_kaspiysk_В ожидании первенца
@subinasangelina94 мне мама сегодня тоже так сказала))
АннаВ ожидании первенца
У меня сначала на 1 скрининге не нашли кость и твп 3 мм было, в совокупности с кровью риск 1:63. потом в генетическом центре твп 1.7 кость визуализируемый, но плохо. Пересчёт рисков и уже 1:950
Сказали просто ждать 2 скрининг. На 2м сказали носовая кость короткая и отправили к генетику. Она сказала что думает что все хорошо, просто курносый малыш в меня. Посоветовала нипт сдать. Сдала, все хорошо. И от меня отстали после этого.
На 3 скрининге сделали 3д и там видно что нос курнос) и профиль нормальный, в общем все хорошо.
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
Сейчас опять еду в Перенатальный на узи и консилиум 🤦🏻♀️потом ещё раз к генетику только теперь с Перенатальный
АннаВ ожидании первенца
@subinasangelina94, да уж, держитесь, это все очень сложно эмоционально! Сил и терпения🌺
mg.aminaВ ожидании первенца
здравствуйте а какие размеры носика вам ставили и можете в личку скинуть 3 д узи малышки пожалуйста 😔
ТатьянаВ ожидании первенца
Я тоже не верю. Им сейчас лишь бы залезть, статистика, бумажки эти, нормы которые на них вешают что они выполняли.
Сами заставляют нас нервничать и не спать ночами.
Вон посмотришь кто то ходит всю бер и не разу не приходил даже на приём и бог их милует.
А таких как мы ответственных стращают.
Я тоже не верю что у вас что то серьезно. На фото носик видно.
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
Вот меня всегда их эта фигня бесила , что им лижбы чтобы свою попу прикрыть , мало ли что , мы ее оправляли на анализы ! Не думая о том что нервы и так расшатаны у беременной от услышанного
ТатьянаВ ожидании первенца
Ну вот а что изменит прокол. Ну сделали, лишний раз залезли в такую тонкую структуру, написали косвенно или примерно, а что дальше? Заставят прерывать или что?
Ребёнок уже всё равно ваш, и ему суждено родиться.
Многим щас пишут синдромы эти и всяко разное от чего волосы встают. Но потом берет злость когда ребёнок в полном порядке и не единого отклонения.
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
Да не верю я что ребёнок не здоров ! Я блин только в декабре успокоилась что нет этих синдромов они опять начали мне тут ! Нести про ту же фигню!
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
Нос.кости, замедление темпов роста бедра- это косвенные признаки синдрома Дауна, когда мы их видим оцениваем картину в целом с анализами крови, и принимаем решение о проколе, но вам он уже сделан! Эти болезни исключены, не волнуйтесь
Спокойно обследуйтесь! Вот это мне генетик Шокарев написал , я ему начала сразу писать
ЮлияМама дочки (10 лет), беременна (27 нед.)
И я вам про это говорю, синдром дауна исключили, значит, все будет хорошо.
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
ТаняМама двоих (6 лет, 12 лет), ждёт третьего
А вам уже пол сообщили?
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
@tanasetinina1, да
LilМама сына-младенца
Было высокое твп, но носовая кость нормальная, совсем не очень такая была ген двойка и тройка..прокол не стала делать, все ок
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
У ребёнка нос видно на узи у меня у второго сына почти не видно на снимке нос но мне такого ни чего не говорили
ТаняМама двоих (6 лет, 12 лет), ждёт третьего
@subinasangelina94 у нас нос видно только твп 3,3. Сказали выше нормы
ЮлияМама дочки (10 лет), беременна (27 нед.)
Пугать вас могут всю беременность чем угодно. Вы же читали ваше заключение по амниоцентезу? Там всего 5 синдромов, которые исключили. Соответственно, если на узи будет речь про маркеры именно этих синдромов, то можно спокойно их отметать. Но на свете синдромов и патологий просто миллион, поэтому быть уверенной, что ничего говорить не будут, невозможно.
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
@juliarost, ну да типо оно ни куда не ушло
alisaМама дочки (4 года), беременна (32 нед.)
@subinasangelina94, а где первое узи делали ?
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
@alisa20171, там же в Перенатальном
ТатьянаВ ожидании первенца
Я не пошла на прокол в свое время и правильно, у каждого прокол по разному проходит.
Вчера была у генетиков у нас тоже не большая патология, но при этом она не влияет на жизнь ребёнка.
Как бы индивидуально всё 🤷🏻♀️
АнгелинаМама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
Вот у меня после прокола написанно что прогноз для вынашивания ребёнка благоприятный !
ТаняМама двоих (6 лет, 12 лет), ждёт третьего
Извините. Спросить хотела. А прокол это что? Я вот делала на прошлой неделе скрининг мне твп напугали. Но кровь еще не знаю что там
КсенияМама дочки-младенца
Амниоцинтез. Прокалывают животик и берут жидкость из плодного пузыря. Эта процедура показывает есть ли у малыша синдромы.
Мне так интересно читать у кого какой опыт был 😄 Мне на 12 неделе (скрининг) сказали пол малыша с большей вероятностью. У кого совпало ?) В первую беременность не говорили до второго скрининга 😀
Девушки делятся опытом: у кого пол ребенка совпал на скринингах, а у кого нет. Читайте реальные истории и советы мам на форуме!
Уффффф и радостно и страшно! Сегодня второй скрининг! Говорили 💯 % девочка на первом скрининге ,посмотрим подтвердиться или нет!🥰🥰🥰🥰
Зачем мне первый скрининг делать? В прошлый раз я не поняла зачем я это делала, если в любом случае не собиралась прерывать. Во второй скрининг и пол узнать, и все остальное.
Гинекологу не нравится мой 1 скрининг,говорит делать прокол или она от меня откажется!!!
Ангелина·Мама двоих (5 лет, 10 лет), ждёт третьего
У меня по второму скринингу генетик сказал все что смущает из узи так это шейный отек! Делала прокол в 14 недель синдромы дауна исключили на 100%! На втором скрининге твп не ушёл решили назначит хма тест , но благо у меня с первого прокола были отросшие три клетки , я их отправила на этот тест, естественно заплатила 15 т! 12 февраля жду !
·Ответить