Девочки, кто-нибудь сталкивался с сильной задержкой в развитии?
Ребенку 1 год. Не сидит, не ползает на четвереньках и не встает. Толком диагнозов нет. В гугле не нашла подобных случаев.
Дополню. К врачам ходим в платные клиники с рождения. Кололи ноотропы, делали массажи, физио, войта терапию. Эффекта нет
ДОПОЛНЕНИЕ:
Нам сейчас 1,7. Дополню статью. Вижу, что многих тема волнует.
Сел в 1 год.
Ползает на четвереньках с 1,1.
В 1,2 встал у опоры
В 1,4 ходил с ходунками и вдоль стен
В 1,5 пошел сам
За это время сдали анализ «Полное секвенирование экзома» стоимостью 50 тыс в Мосвке в Геномеде.
Анализ делался 3 месяца. Подтвердилась мутация в генах. Синдром коффина сириуса. Но кроме змр у нас никакие симптомы больше не совпадают по нему.
Ребенок развит в остальном как все. Единственное почти нет слов. Только дай и нет. Но не четко. Старший тоже мычал до 3 лет. Мама сказал только в 2,2. Сейчас зато не заткнешь😂 считает в уме с 5 лет. Знает цифры и буквы с 4 лет. Сам научился читать в 6. Так что это не показатель, девочки. Но лучше перебдеть. Если есть сомнения, идите к хорошему неврологу, генетику.
Если у вас такое отставание, то вам не мрт с наркозом нужно бояться, а того что не можете найти причину такой задержки. И чем дальше тянете с обследованием тем хуже. Ноотропы прописанные без диагнозов просто пустышка, не знаю на что вы надеятесь, это не волшебная палочка. Пойти, поползти, сесть они малышу не помогут.
Как выше сказали - мы ходим к Фальковскому. Это та инстанция, в которую обращаются, когда положение уже безвыходное. У вас как раз такой случай на мой взгляд. Но предупреждаю, что у него очень жесткие методы, сильное тяжелое лечение. И очень дорогостоящее обследование. Нужно быть готовым потратиться.
Но если вы у И были всего на одном приеме, то советую пройти и сделать все что он вам написал, и попасть на повторный прием. Он просто так диагнозами не раскидывается.