Девочки, кто-нибудь сталкивался с сильной задержкой в развитии?
Ребенку 1 год. Не сидит, не ползает на четвереньках и не встает. Толком диагнозов нет. В гугле не нашла подобных случаев.
Дополню. К врачам ходим в платные клиники с рождения. Кололи ноотропы, делали массажи, физио, войта терапию. Эффекта нет
ДОПОЛНЕНИЕ:
Нам сейчас 1,7. Дополню статью. Вижу, что многих тема волнует.
Сел в 1 год.
Ползает на четвереньках с 1,1.
В 1,2 встал у опоры
В 1,4 ходил с ходунками и вдоль стен
В 1,5 пошел сам
За это время сдали анализ «Полное секвенирование экзома» стоимостью 50 тыс в Мосвке в Геномеде.
Анализ делался 3 месяца. Подтвердилась мутация в генах. Синдром коффина сириуса. Но кроме змр у нас никакие симптомы больше не совпадают по нему.
Ребенок развит в остальном как все. Единственное почти нет слов. Только дай и нет. Но не четко. Старший тоже мычал до 3 лет. Мама сказал только в 2,2. Сейчас зато не заткнешь😂 считает в уме с 5 лет. Знает цифры и буквы с 4 лет. Сам научился читать в 6. Так что это не показатель, девочки. Но лучше перебдеть. Если есть сомнения, идите к хорошему неврологу, генетику.
@rita_kul да, многие говорят, что Фальковский вытягивает деньги. Я этого не увидела. Да, потратили много, но все было по делу, ничего лишнего. Зато есть результаты 💪
@yad_anna мы тоже уже очень много потратили , и еще предстоит , но я вижу что реально по делу . Еще что мне очень понравилось, у нас прошлый прием был в виде консилиума , Фальковский вместе с Петровой вели наш прием , смотрели все обследования, анализы, очень все доступно рассказывали, объясняли- что , для чего , что нужно, что не нужно .. у нас хоть появился какой то алгоритм действий , направленный на результат... а все что было до , потеря времени .. Фальковский смотрел наши осьледования с других клиник , и говорил что за билиберда ... назначил пройти еще раз ээг ночное и слуховые потенциалы только уже у них в ннйроклинике, и действительно все описание было написано понятным языком , прошли психолога и логопеда , дали заключение, тоже все очень просто и понятно расписано . Я довольна 🙏
@a_a_a_a ну это в Ха самый известный невролог я б сказала, свой мц, который занимается именно сложными случаями. К нему абы кто не обращается. И обследования назначает такие о которых многие просто не знают.
Сходите к нему на прием.
@a_a_a_a погуглите, много инфы о нем.
Знаю точно @yad_anna к нему с сыном обращалась.
К врачу конечно идти и не к одному!это не нормально что-то сидит в 1 год
Я и без вас знаю, что это не нормально и надо идти не к одному врачу. Я не об этом спрашивала
@a_a_a_a так вот начните ребёнка обследовать и гуглить и спрашивать не придётся!Картина болезни начнёт появляться только после обследование!Вы спросили кто сталкивался?А какой смысл спрашивать о таких серьёзных вещах когда каждый случай уникален,ладно вы бы спросили о конкретном заболевании ,так у вас вообще ни какой информации что с вашим ребёнком!
@dariyasha, информация есть. Я задала вопрос у кого похожие ситуации. А не что делать мне. Все в мире уникально, что теперь не ориентироваться на прежний опыт 🤦🏻♀️
Как я вас понимаю, моя в 1,10 не стояла без опоры ну и не ходила конечно. Что делала в год уже не помню, но вот что все с большим отставанием было это точно. Сама пошла только ближе к двум годам. До сих пор есть проблемы с ножками, но самое главное поставили на ноги, ребёнок сам ходит - это уже счастье. Диагнозов тоже никаких конкретных не ставили, обследовали все,ничего не нашли. Сейчас и разговаривает, и навыки все есть и поесть, одеться сама все может и от сверстников не отстаёт, ходит в обычный сад. Вам сил и терпения.
@irina7133 ну я читала в нете там ещё есть внешние проявления. Широко расставленные глаза, с пальцем что то..
старший к 10 мес сел, встал, пополз на четвереньках одновременно. Змр стояла, пока не сел. В 1,3г пошёл. Норма по прямохождению до 18 мес.
P. S. Девочки, серьёзно? Вы считаете, что мама второго ребенка гуглом лечит? 😬
@a_a_a_a и я. Нашла только тут одну маму, но она давно не заходила сюда. А потом стала общаться с мамами особенных детей, с более тяжёлыми диагнозами. Очень помогают до сих пор, всегда можно спросить совет, специалиста итд
@a_a_a_a это не так страшно 😅там много мам таких как мы с вами, просто они больше знают
У меня дочь все поздно умелки делала ( но не так поздно), делали дважды ээг
Обследования какие то назначали? Ээг, мрт? У нас тоже с змр стоит диагноз энцефолопатия неуточненая
@nelena_chernykh1, не знаю даже. Но если посадить не сидит сам. Только с поддержкой
@a_a_a_a а врач при осмотре не говорит? Или на массаже, войта вам не сказали?у моего в спине был гипер тонус, в ногах гипотонус
А как так до года дотянули? Массажи, электрофарез, медикаменты какие-то в конце концов? Что Делали?
@a_a_a_a Вот только хотела про Лену написать, может она что подскажет 👇🏻
@a_a_a_a идёт прогресс? Я советую записывать на видео его умелки и сравнивать. Это и успокоит вас, и будет дневник для специалиста
@auvortex, ну есть какой никакой. В 11 мес пополз по пластнуски. И все пока
@a_a_a_a как я вас понимаю. Но такой диагноз ставят когда по всем обследованиям все в норме. Мы делали разные ээг, мрт, узи, генетика все в пределах нормы, но ребёнок в год не сидел 🤷♀️хотелось ясности. Потом плюнула на это и стали только заниматься.
Вы у И как долго наблюдаетесь? Он хороший врач. То что назначает делайте не задумываясь.
Если у вас такое отставание, то вам не мрт с наркозом нужно бояться, а того что не можете найти причину такой задержки. И чем дальше тянете с обследованием тем хуже. Ноотропы прописанные без диагнозов просто пустышка, не знаю на что вы надеятесь, это не волшебная палочка. Пойти, поползти, сесть они малышу не помогут.
Как выше сказали - мы ходим к Фальковскому. Это та инстанция, в которую обращаются, когда положение уже безвыходное. У вас как раз такой случай на мой взгляд. Но предупреждаю, что у него очень жесткие методы, сильное тяжелое лечение. И очень дорогостоящее обследование. Нужно быть готовым потратиться.
Но если вы у И были всего на одном приеме, то советую пройти и сделать все что он вам написал, и попасть на повторный прием. Он просто так диагнозами не раскидывается.