Поиски диагноза: история борьбы с дисплазией у ребенка

Продолжаю предыдущий пост про дисплазию 🦵

В общем, год назад в конце марта мы поехали в приемное, сделали рентген стоп, все в норме.

Хромота то прекращалась, то снова была очень заметной и приносила дискомфорт ребёнку. 😫

Я консультировалась с разными ортопедами и только один предположил дисплазию, направил нас делать рентген. Сообщил, что у ребёнка разная длина ног на 0,5 см.

Съездили в Шумскую в Москву на консультацию и сделали там рентгены. Дисплазию тоже не подтвердили, сказали, что необходимо через месяц переделать рентген. Посмотреть в динамике.

Далее делали уже рентген по месту жительства, ездили в Модгтоб. Там тоже никакой конкретики.

Казалось бы, направляют в областные больницы, а никакой конкретики🤦‍♀️🤷‍♀️

И о чудо , ортопед в городской поликлинике, у которого мы и до этого наблюдались периодически, заявляет нам, у ребёнка с рождения дисплазия 🙎‍♀️

Начинает назначать физиопроцедуры, массажи, на который вообще не записаться, за 3 мес запись..

Каждый раз после посещение детской поликлиники, я выходила с мыслью, что намерена подавать в суд.

Затем я попала к хорошему доктору из института им Турнера

Он нам сообщил, что все процедуры физио и парафин не имеют доказанной эффективности в нашем случае. Их необходимо было делать в младенчестве, а сейчас уже это бесполезная трата времени!

Ребёнку необходимы лфк, массаж с разведением и растягиванием бедра и плавание в ластах. 🙌 по рентгенам с разницей в несколько месяцев есть положительная динамика.

Пока что написала заявление в страховую, буду разбираться с поликлиникой!

Не представляю, сколько диагнозов они могли пропустить и скольким детям навредить.🤦‍♀️