Генетические анализы в ЦММ: предостережение для беременных
Девочки, хочу вас просто предостеречь. Не сдавайте анализы на генетику в ЦММ! Они небрежно относятся. Умышленно ставят высокий риск, чтоб потом предлагать бедным шокированным беременным процедуру НИПТ плода.
Я когда после результата риск 1:143 пришла к генетику в ЦММ, она лишь рассказывала о преимуществах НИПТ.
Я сдала НИПТ, но не у них а в лаборатории Геномед. Пришел результат- 1:10 000. Это что у них такие погрешности?
Это все ладно, когда сдавала анализ, звонили врачи девочке, которая оформляет. Разговор врачей тоже было слышно. И просто стало ясно это сейчас стал такой бизнес!!! Надо же как-то продвигать и зарабатывать на анализах, стоящих более 100 000 тг.
Лучший комментарий
Это 2 разных вида анализа, первый изначально с очень большой погрешностью идет, поэтому появились новые виды анализов и диагностики, у которых достоверность близка к 99%. Я для себя решила, а что в следующую беременность сразу буду делать панорама тест, как и в прошлую, чтобы быть уверенной, что все ок. Я только панорама тесту доверяю
Комментарии
Я там на учёте стояла, боялась что будут плохие анализы и отправят на доп анализы, но нет, норм все было
есть небольшая группа мамочек (человек 50) с солнечными детКами, они общаются, так вот из них только двое знали что у них родятся такие дети с синдромом дауна, и то у них было эко, а у остальных мамочек были хорошие анализы скрининги и тд. Поэтому все эти анализы - чушь.
@galinatietta, нет в вацап. Знакомая там состоит.
Я стою на учете в цмм, прошла первый скрининг без рисков.
всегда везде всё пихают это было есть и будет. для чего голова и мозг? тест крови на синдромы всегда имеет высокие погрешности где бы вы его не сдали. 100% даст только прокол. который делается бесплатно.
Я делала УЗИ в ЦММ, а генетику сдавала в поликлинике в 3, вроде все ок и там и там
Лично я два раза делала генетический скрининг в цмм и два раза был низкий риск) и никто ничего даже на этапе сбора информации не предлагал
Я в своей поликлинике делала генетический тест, риск был 1:2000 ( с чем то ) один фиг напугали и нипт делала , но я первородка мне после нипта легче стало
Тоже в ЦММ синдром дауна высокий риск вышел, 1:90. Предлагали панораму. Или прокол. Отказалась, сын родился здоровым ттт
Вакцинация тоже бизнес, чтобы иммунитет снизить и болеть,ходить в аптеки и тд
Я недавно узнала, что в инвитро если вы ранее сдавали анализы, которые они отправляют в Россию, то когда сдаёте повторно, они вам ваши те же самые анализы распечатывают слегка сами скорректировав цифры😱 повторно в Россию не отправляют…
И в др клиниках так часто делают, если вы ранее сдавали у них анализы и есть в базе, они вам ваши анализы опять распечатывают слегка скорректировав цифры наобум🤦🏻♀️
@anutkaqu, чтобы не платить за транспортировку, за реагенты.. ну не всегда, но делают.
Откуда такая инф ? Как их поймать за этим ? Если это так и есть
@ameli2020, долго писать откуда инф..
если вы сдаете анализы, которые они в Россию отправляют, и анализы готовы на след день, то как минимум задумайтесь.. это нереально.
Они не могут умышленно ничего ставить , это же не вручную делается. Очень много факторов существует, которые влияют на результат 😬
@almaty_lover, на генетику 3 раб дня. Везде! Не знаю где вы сдаете
@almaty_lover, а ну хотя оскар то тоже около 40 тыс. поэтому вам и за 1 день. Мне такое не предлагали
@meru_16 странная женщина ты @sp036. Обидеться на ровном месте. Как будто мы здесь не обсуждаем, делимся мнением.
Это 2 разных вида анализа, первый изначально с очень большой погрешностью идет, поэтому появились новые виды анализов и диагностики, у которых достоверность близка к 99%. Я для себя решила, а что в следующую беременность сразу буду делать панорама тест, как и в прошлую, чтобы быть уверенной, что все ок. Я только панорама тесту доверяю
Мне в ИРМ тоже генетик сказала тип незначительное превышение, подумайте и дала визитку НИПС. Я даже не задумываясь отправила эту визитку в мусорный бак.
Ужас. Моя сестрёнка эко делала тоже в экоцентре, у неё там какой то повышенный анализ вышел. Предлагали тоже что то сделать (не помню что) но дорогое. Она отказалась. Родила уже 2 года назад дочку, прекрасная доча уже болтает вовсю. В такие анализы не верю.
При эко, делают пгд эмбриону, если супруг или супруга старше 35 и в кариотипе у родителей погрешности, просто так никому пгд не предлагают
В цмм ещё панораму предлагают. Так ненавязчиво...240 тыс, еще говорят, есои панорама будет положительна, то мы вам все равно прокол слелаем, чтоб убедится
@kusochek_torta 😅 честно, не поняла юмора, но мне тоже предложили прокол из-за возраста и риска 1:518, оказывается норма от 1:1000 и выше, но при этом написано низкий риск. Почему нет тогда расшифровок низкий , средний и высокий... Странно как то
Медицина всегда была большим бизнесом. Частных клиник уйма. В гос.разворовывают всё, поэтому врачи пытаются свои услуги платно навязывать. Мы же буквально за каждый шаг платим. Платные анализы, платное ведение беременности, платные роды, платные узкие специалисты, платные лекарства. Хотя и налоги удерживают, и гос-во выделяет на все области большие деньги.
Не только в ЦММ, но и в ГЦРЧ такая же ерунда 😬 Уродство просто, а не медицина, я сразу отказалась от этих вмешательств 😬
@june-july,@meru_16, вы путаете прокол и неинвазивный анализ крови. Хотя про прокол генетик сразу сказала- бесплатно не сделаете тк квота закончилась на этот год, а на следующий пока не получили.
Согласна, мне тоже с сыном ставили дауна и прокол сказали стоит 90К , я конечно прифигела тогда. Какие нибудь риски есть спрашиваю, да есть угроза мол .
@anna.abibova нет, я имею в виду хорионбиопсию, которую назначают на 11-12 неделе. Далее уже другой вид. А если угрозы или срок ушел неинванзивный метод. Я сама панораму платно сдавала из за тонуса.
Я имею в виду что хорионбиосия делается бесплатно, возможно под конец года не осталось .
А гормональные маркеры они ложноположителтные бывают
Генетический скрининг показал риск: что делать дальше?
Кто сталкивался с такой ситуацией? Сдавала генетический скрининг вышел риск, отправили к генетику
Мама позвонила подруге( она генетик) посмотрела все мои анализы и узи который делала в поликлинике и сказала нужно делать инвазию или нипт
Писала ранее пост про узи, записалась в Цмм на завтра к Белогривцевой но генетик говорит,что узи не поможет
Стоит ли идти вообще на узи?Где сдавали нипт? Что лучше сдать?Я вообще не разбираюсь ,первый раз сталкиваюсь
анализы прикреплю в комментах
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Повышен ХГЧ после 1 скрининга: что делать дальше?
После 1 скрининга только хгч повышен , отправили к генетику . Пересдала кровь афп и хгч , в итоге риск трисомии 21 1:52 😭сделала нипт , отказалась от прокола ( очень боюсь боли), жду результат . Теперь уже сомневаюсь что сразу не согласилась на прокол , так как , новогодние праздники , если что то не так с нипт 🙈А время идёт , пока я попаду к генетику , пока даст направление там наверно ещё анализы перед проколом сдавать 🤦🏻♀️, потом ждать результат снова 😱информативен ли нипт вооьще ?Кто делал про...
Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?
В общем отписываюсь, как и обещала..
Все плохо
Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм......
Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?
У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?
Не только в ЦММ, но и в ГЦРЧ такая же ерунда 😬 Уродство просто, а не медицина, я сразу отказалась от этих вмешательств 😬