Мой опыт с монохориальной диамниотической двойней: борьба с ФФТС и СЗРП

Вот теперь я решилась рассказать свою историю...

Даже не знаю: чтобы не забывать (хоть и хотелось бы, но неправильно это), для людей, которые могут столкнуться с подобным или просто выговориться за полгода моего внутреннего ужаса. Для себя искала истории с данным синдромом. Но мало что находила, к сожалению, даже здесь.

Забеременели мы достаточно быстро, с 3 цикла, хоть на тот момент и казалось «почему не с первого раза?». Первое узи - одно плодное яйцо, эмбриончика пока не видно, но пришли очень рано просто. Спустя 2 недели сходили на повторное. Точнее я пошла одна - ну что, поздравляю, у вас двойня! Шок небольшой, но радость внутри. Монохориальная диамниотическая. Но врач не очень обрадовалась этому, но не стала мне говорить прямо, просто сказала, что лучше бы была диди, ну ладно.

В 9 недель сохранение, врач смотрит по узи, все хорошо. Звучит вопрос «что разных размеров эмбрионы знаете?», «ну да, говорили уже, что так бывает у двоен».

Первый скрининг - смотрят долго, молча. Смотрели 1,5 часа сначала, не все просмотрели, так как двое, сказали ещё походить и зайти повторно, но предварительный диагноз уже поставили «угрожающий ффтс». Где-то мельком я натыкалась на этот синдром, но не вдавалась в подробности, а тут как вспомнила. Вышла к мужу, не пойму как реагировать. Вроде ещё не точно, но все же страшно. Успокоил меня. Пошла повторно, смотрели уже с заведующей, сказали пока не критично, но рекомендовали обратиться в Кулакова или балашиху, там этим занимаются. Записались через 2 недели в Кулакова. И также через две недели назначает встречу МОНИИАГ. Так как для них увеличенный ТВП и отсутствие мочевого синдром генетической болезни. Сначала поехала в монииаг. Думала быстро там все посмотрят и отпустят. Но нет. Посмотрели узи то быстро, сняли все риски с генетикой. Сказали идти к врачу у них и там мне все скажут. А очередь там ой какая была, ещё и без очереди врачи проводили кого-то. В итоге ушла оттуда и поехала в Кулакова на узи к Костюкову К. В. Конкретно Ффтс нам не поставили. Для этого диагноза не все признаки есть, больше было сзрп одного из двух малышей. Разница 26%. Кровотоки нулевые у маленького. Наблюдать раз в неделю. Сразу было разъяснено, что так как такой маленький срок и уже развился этот синдром, то шансы у меньшего малы. Вероятней всего придётся делать операцию после 18 недель, но тут тоже у него шансов мало, так как у него слишком маленький кусочек плаценты. Либо если все будет сохраняться на том же уровне, кесарево в 30 недель. На момент этого обследования было всего 14...

#сзрп #монохориальнаядиамниотическаядвойня #ффтс #близнецы