Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Альфия
Альфия
Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

Сегодня к генетику ездила в ГЦРЧ. У меня по тесту повышены показатели МоМ и по УЗИ есть амниотическая складка. А в целом…

Сегодня к генетику ездила в ГЦРЧ.

У меня по тесту повышены показатели МоМ и по УЗИ есть амниотическая складка. А в целом по УЗИ все хорошо, все показатели в норме и узистка сказала что эта складка ребенка никак не задевает и не мешает ему.

Предложили прокол, не помню точно как называется процедура, вроде берется кровь из пуповины. Генетик сказала, что риски как бы минимальны, но все равно есть.

Предупредили, что последствиями прокола могут быть кровотечение и выкидыш.

Написала отказную.

2

Комментарии

astro09

Айнура

По анализам у вас все отлично. Риски очень маленькие. Только один шанс из 6145. Знаю, что есть косвенные факторы риска синдрома Дауна, но чаще всего они не подтверждаются. Сходите к Раченковой. Она очень все хорошо объясняет и привычные страшилки развеет.

Отметок «Нравится»: 1
alfiya.blessed

Альфия

Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

Мне генетик объяснила что показатели МоМ (ХГЧ и папп) выше нормы, но не сильно и плюс амниотическая складка может указывать на аномалии и патологии.

У Раченковой была, и она и в ГЦРЧ по узи сказали что все хорошо.

Отметок «Нравится»: 0

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол.…

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол. Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?

Из-за первой ЗБ отправили к генетику в диагностику. Там же сдала анализ крови на патологии и прошла сегодня УЗИ (2…

Из-за первой ЗБ отправили к генетику в диагностику. Там же сдала анализ крови на патологии и прошла сегодня УЗИ (2 скрининг). Анализы хорошие, зато УЗИ убило-признаки атрезии 12перстной кишки. Прибежала Ежова и начали вдвоём с Масловой рассказывать о необходимости прокола, причём срочно, чтобы при возможном подтверждении неправильного набора хромосом принять решение до 22 недели о прерывании беременности. Но в то же время не исключают того, что ребёнок может родиться абсолютно здоровым. От прокола отказалась по определенным причинам, но есть ещё один способ-анализ крови матери, который стоит 40000₽. Кто делал подобный анализ, ну или прокол? Подтвердил ли он УЗИ или у кого были может другие показатели плохие? P.S. Успокоительные фразы типа «все будет хорошо»🙅🏼 ♀ НИКТО НЕ ЗНАЕТ, как будет. На следующей неделе иду к другому узисту и к другому генетику

Девочки сейчас звонили из жк сказали пришёл результат скрининга показатели чуть выше нормы по УЗИ все хорошо нужна…

Девочки сейчас звонили из жк сказали пришёл результат скрининга показатели чуть выше нормы по УЗИ все хорошо нужна консультация генетиков. Я сейчас посидею