Из-за первой ЗБ отправили к генетику в диагностику. Там же сдала анализ крови на патологии и прошла сегодня УЗИ (2…

Тут вообще для начала нужно для себя решить, что вы будете делать узнав результаты анализа, если в любом случае оставляете ребенка, то смысла нет делать прокол, надо по максимуму подготовиться к родам, найти клинику, которая проводит операции таким деткам(она потребуется в первые дни жизни, а может и нет), просто сейчас любой грамотный хирург скажет, что нужно дождаться родов, а там все понятно будет. Нужно обратится в минздрав за квотой и т.д. вот все же очень советую вам к Андрусенко обратится, она и посмотрит хорошо и совет даст дельный.

@happybaby26 Удачи!!!!

@bel26r, да такой же, как и у вас. Амниоцентез стоил 17000₽

@happybaby26, а какой срок был? Это платно делают?

@bel26r, сначала должна была делать Ежова, но я хотела сделать поскорее, потому что дело было перед НГ и могли не успеть, в итоге сделала другая. Вот фамилию не помню, помню, что я сначала подумала, что это мужчина. Их вроде только 2 делают в диагностике.

@happybaby26, Вы делали амнио? У кого?

@mamochkakirilla, спасибо большое

@happybaby26, сил вам и удачи! 🌹🌹🌹

@mamochkakirilla, амниоцентез

@happybaby26, тест будете сдавать?

@mamochkakirilla, я знаю и почти уверена в отсутствии синдрома, но приняла решение все же проверить

@happybaby26, но патология может же быть без синдрома?

@mamochkakirilla, все так же подтвердили. Амниоцентезом патология не подтверждается, она уже есть. Если вдруг по тесту подтвердится синдром, то в любом случае надо будет делать прокол

@happybaby26, насколько действительно будет информативна эта информация из теста никто не знает... а вдруг тест отрицательный, а патология все равно есть...или наоборот... я бы конечно сделала его. Но он делается 3 недели вроде. На прокол бы точно не решилась. Вы переделали Узи и что там? Также подтвердили?

@mamochkakirilla, нет, больше нет вообще ничего, все остальное в полном порядке

@happybaby26, как у вас показатели первого скрининга? На синдром Дауна же есть и другие признаки, носовая кость, и ещё что-то ?

@happybaby26, делала тест, был сомнительный уровень в-хгч на первом скрининге

@mamochkakirilla, вам прокол делали?

@mamochkakirilla, уже все переделала. На дауна и будут проверять

Я делала этот тест, только как по нему можно определить эту патологию?? Для чего его вам назначают? Ведь там смотрят 3 или 4 хромосомных патологии, в том числе синдром Дауна,

синдром Эдвардса

синдром Патау

синдром Клайнфельтера

синдром Шерешевского-Тернера

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков

При одноплодной и двуплодной беременности возможно определить пол ребёнка. Особо вам не подтвердят предполагаемую патологию. Лучше как советовали выше, переделайтесь узи у другого специалиста и желательно не одного, но перед узи не говорите о предполагаемом диагнозе плода. Все у вас будет хорошо!!! Искренне вам желаю здоровенькую лялечку 🤗

@happybaby26 Удачи!!!!

@sweet282, в Визите, но гинеколог, у которой сейчас стою на учёте, ещё не в курсе. В понедельник переделаю в одном месте, потом к гинекологу, потом к другому генетику. 10 января на консилиум врачей, которые не знаю, что там расскажут. Спасибо большое🙏

@happybaby26 молодцы, у меня аж мурашки...... вы где стоите на учете? Если в обычной поликлинике просите, чтобы вас перевели в пц, мне кажется они могут помочь с квотой, а так собираете информацию, где если что делать операцию. Детки и с более тяжелыми патологиями рождаются, но врачи творят чудеса. Дай бог Вам и ребенку здоровья. Надеюсь у Вас все обойдется!!!!!

@sweet282, да, для себя сегодня ещё раз решили, что оставляем ребёнка. УЗИ обязательно переделаю. Знать бы, к чему готовиться, но это точно наверное будет известно после 30 недели.

Тут вообще для начала нужно для себя решить, что вы будете делать узнав результаты анализа, если в любом случае оставляете ребенка, то смысла нет делать прокол, надо по максимуму подготовиться к родам, найти клинику, которая проводит операции таким деткам(она потребуется в первые дни жизни, а может и нет), просто сейчас любой грамотный хирург скажет, что нужно дождаться родов, а там все понятно будет. Нужно обратится в минздрав за квотой и т.д. вот все же очень советую вам к Андрусенко обратится, она и посмотрит хорошо и совет даст дельный.

Я делала неинвазивный днк-тест, но не по показаниям. Он считается очень надежным, потому что исследуется именно днк малыша. Если есть повреждения хромосом и аномалии они видны. Прокол считается самым точным исследованием, но он может быть не безопасен. На Вашем месте, если интересно мое мнение, я бы сначала сделала еще раз УЗИ на хорошем аппарате у другого хорошего специалиста, а потом, если необходимость бы осталась, неинвазивный тест.

Я тоже за повторное узи, Андрусенко по срочным всегда принимает, главное написать по вотцап. Если что и посоветует лучшую клинику где делать анализ. Пройдите еще раз узи

Я делала тест неинвазивный. 34 т. Р. Там предупреждают. Что могут быть ложноположительный результаты, а ложноотрицательный быть не может. Если здоров, то здоров. Но на вашем сроке имеет ли смысл? Чаще всего после УЗИ оказывается ложная тревога. Передалайте УЗИ. Найдите номер Андрусенко, по срочным поводам она находит окошки. Ну если финансы позволяют, сделайте тест.

@happybaby26, не помню атрезия или нет, но что-то с 12 перстной кишкой, что Калашников диагноз поставил о наличии синдрома

Я тоже за повторное УЗИ, а дальше если что сделайте этот анализ ! Нервы ещё вреднее, как для матери и ещё хуже для малыша !

@iulia_mama_dimochki, надеюсь, что вчера он лежал не так, ну или что там ещё может быть

Мне Ежова на своем супер аппарате говорила лежать и чуть ли не дышать и не моргать! Чуть двинулся,чуть ребенок двинулся вот уже и не понятное что то!

@iulia_mama_dimochki, да я сама не понимаю)) но неужели глядя на одну и ту же картинку они вдвоём могут ошибаться🤔

@happybaby26 я не понимаю что тут🙈

Аппарат может и крутой,а вот зрение у вас не очень🤣

@iulia_mama_dimochki, согласна. Они мне там начали рассказывать, что это крутой аппарат УЗИ, что таких только 10 в России

Да не обязательно кто то блатной! Иногда "неизвестные" лучше разрекламированных! Главное просто ещё одно мнение

@iulia_mama_dimochki, да, уже записана на УЗИ в понедельник к Кривовой, а то к этим звёздам Андрусенко, Калашников и тд фиг попадёшь до китайской пасхи

@iulia_mama_dimochki насчёт узи в диагностике согласна, и Горошко супер!,я только за Андрусенко👍

Может прежде чем делать проколы,заборы и прочее переделать для начала УЗИ!? 🤔 Не знаю как Маслова,но вот мне Ежова не понравилась! Тем более если ещё и вдвоем смотрели! Вот именно что дело не в деньгах! Чем больше ты сейчас нервничаешь и накручиваешь это тоже не хорошо для малыша! Я в диагностике была у вдовиной и Горошко мне они понравились! По сути генетик просто расшифровывает анализы! Так что я для начала за новое УЗИ,не сообщая о диагнозе врачу

В диагностике кордоцентез уже отточен, многие мои девочки делали эту процедуру и все на отлично, одной даже два раза делали, но у нее свои проблемы была в этом необходимость, поэтому если вам нужен здоровый ребенок и спокойствие то...., я бы сделала. А там уже только ваше с мужем решение.

@andegraund2007, такой диагноз это атрезия 12 перстной кишки?

У меня тоже на первом скрининге увидели маленький нос и воротниковое было увеличено.. Узист уверял что это даун да ещё с пороком сердца🤦🏼‍♀️ я думала чокнусь.. намекала о аборте, что якобы нужны только здоровые дети.. отправила все мои данные в Ставрополь в генетику и сказала ждите они вас вызовут и будете делать прокол.. Я со слезами побежала к своему гинекологу на что она сказала всё будет хорошо главное дождаться анализ крови.

И когда он пришёл отлегло сразу же, ведь риски были низкие.. нос это мой поэтому и маленький, а воротник якобы увеличен был из-за того что малыш не так лёг.. Поэтому сдайте лучше кровь, она несёт больше информации

У меня тоже 12 лет назад была похожая история говорили делай тест или может 50-50 родиться

даун кстати нас тогда в Москву посылали делать этот тест.Сколько нервов сколько слез не передать.Но я ничего не делала ни анализы эти ни аборты муж забрал меня сказал рожаем и все.Положили меня тогда в 4 больницу в гиникологию покололи глюкозу актовигин и все ребеночек маленький был ребенок чуть подрос и все делали узи все было нормально.Родилась дочь без отклонений и сейчас умница и красавица 12 лет и в школе отличница.

Моей старшей сестре с первым ребёнком тоже по УЗИ ставили такой диагноз, кстати Калашников. Она никакие анализы потом не сдавала, сказала, что все равно будет рожать. Абсолютно здоровый ребёнок родился , очень умный, сейчас ему уже 11 лет. А мне с первым ребёнком Ежова нервы потрепала, тоже на УЗИ после 30 недель сказала, что для этого срока очень короткая бедренная кость, что тоже может быть признаком синдрома Дауна. Я чуть не поседела тогда, а оказалось это наследственность, муж тоже родился 48см , а сейчас 176. Я к тому, что может стоит перепроверить ещё у одного-двух хороших узистов? Я лично доверяю Леденевой, а ещё очень Андрусенко хвалят

Родственники мужа живут в США, там неинвазивный тест оплачивается страховкой, как у нас скрининг на 12 неделе. Все ему доверяют. Делают его после 9 недели, т.е уже на 10.

@happybaby26 я ДНК тест рано делала в обоих случаях в 10 недель, не по показаниям, а просто для себя, чтоб если что, успеть аборт сделать на ранних сроках. Ну вот в первый раз где-то недель в 10-11 и замер.тернера это тоже что то типа дауна.генетический дефект

Спросите генетика, к которому пойдете, что он думает по поводу этого теста

@olga.dobrolyubova27, но вот теперь начиталась, что он тоже может быть не 100%

@happybaby26 Если время и деньги есть, то я бы неинвазивный тест сделала. Дабы не подвергать малыша риску, который присутствует при проколе.

@sandrachka, на какой неделе замер ребёнок и что это за синдром?

@happybaby26 да, первый раз выявили синдром Тернера, беременность замерла потом. А сейчас, второй раз беременная , все хорошо, отклонений не нашли.результаты мы ждали всего неделю.

@happybaby26 для прерывания. 2 недели ждете результат неинвазивного теста и не дай Бог, при плохом результате, еще 2 недели результат кордоцентеза.

@olga.dobrolyubova27, тоже считаете, что кровь лучше не сдавать?

@sandrachka, подтвердилось в плохом смысле?

Результат этого теста чаще всего достоверен, изредка в клетках может проявиться мозаицизм, когда предполагают, что плод может быть не здоров, а на самом деле клетки инициировали во время выращивания, а с малышом все хорошо. Наши доктора не абортируют на основании плохого результата этого теста, им необходимо провести инвазию. Читала 2 случая в инете, девочкам пришли плохие результаты этого теста, а прокол показал здоровых малышей

@olga.dobrolyubova27, а время упущено для чего? Чтобы сделать аборт?

Я делала два раза, все подтвердилось.он 💯 даёт результат.правда у нас стоит 28.000

Я тоже неинвазивный хотела сделать, но уже поздно было. Его результатов нужно было 2 недели ждать, а еще, иногда он не получается(редко), не удается вырастить клетки плода.Деньги возвращают, но время уже упущено

@olga.dobrolyubova27, уже и не знаю, что лучше😓

@inozem-olya, да, но я так поняла, что скрининг тоже могут быть неточные, потому что первый скрининг сделали не вовремя, потому что пробирки не те использовали, пришлось пересдавать по новой через неделю

@happybaby26 безопаснее конечно неинвазию сделать (из вены). В Ростове и в Краснодаре дешевле всего в Геномеде сделать, цена от 32 000 до 51 000. Моя гинеколог тоже такой себе делала, тк беременность 1 у нее после 40 была

@happybaby26, подожди, так все в норме и только это УЗИ плохое?

@olga.dobrolyubova27, вот на скрининге первом все в норме, а на втором их смутила только 12 перстная кишка и все

Знаете, что самое интересное?! Что через 2 недели, (когда пришли результаты анализа), у этого же узиста я повторила узи, то и складка исчезла и все остальное в норму пришло

В генетике сделали свое узи на 21 неделе, сказали ножки на 21 неделю, а плечевая кость на 20. Сказали, шейная складочка больше нормы, хотя, на скрининге в 12 недель она была в норме: 1,6.

@olga.dobrolyubova27, а что их смущало? Носик, шея или что?

На тот же синдром, что и у вас. Даже не хочу это слово писать

@olga.dobrolyubova27, а у вас подозрение на что было?

Месяц истерик и страхов!!! Ночами не спала, а когда спала, снились исключительно кошмары... надеюсь, на малыше это никак не отразится🙏🙏🙏

@olga.dobrolyubova27, нет, мне пофиг на себя, на боль. Я имею ввиду о переживаниях за ребёнке, что он может родиться нездоровым

@happybaby26 делали в Краснодаре. По ощущениям - не больно.

@olga.dobrolyubova27, не поседели, пока он шёл?😓 плакали? Или это только я истеричка?

Да, делала на 21 неделе. ХГЧ был выше нормы. Слава Богу, результат пришел хороший, ттт

@olga.dobrolyubova27, вы уже сделали? Какой результат?

Амниоцентез дает 98,5% точности. Сама несколько недель назад перед амнио бумагу в Генетике подписывала. Кордоцентез 99% точности. Амнио считается безопаснее, тк риск осложнений после процедуры 1,5%, после кордоцентеза 3%

@lera.pump, у меня родственники врачи в Израиле это раз

@lera.pump, на их практике не было , повторяю слетайте за границу , я ещё раз повторю мне это сказал ни какой то профессор, а в лучшей клиники Москвы

В Москве сказали что очень много ошибок , что если их не удовлетворит резултат все равно амнио , то есть много ошибок и он не является достоверным , если бы он был 99.9% то решения бы принимали только по его результату

@sofiyab1998, откуда вы знаете на 100% про амнио? Только потому, что один профессор сказал? Не было случаев, что амнио хороший, а ребёнок родился больной?

Вот многоводие Маслова мне тоже написала

@happybaby26, я просто когда пришла к врачу которая будет делать прокол , в первую очередь сказала я не хочу прокол , давайте понараму

Вот тоже соглашусь с комментарием выше, Маслова ни о чем, писала мне дважды о многоводий, которое не подтвердилось у других хороших узистов, я как то уже писала о ней.

@lera.pump, вы читали , а я знаю , малоли что они написать могут

@sofiyab1998, @lera.pump, хотя разница в цене такая, словно кровь даёт 100% верный ответ

@sofiyab1998, но предложили ведь. Не думаю, что случай выдуманный. Возможно, старый

@lera.pump, а вот если прийдет плохой амнио , они не отправят вас на кордо, они уже предложат аборт

@sofiyab1998, а я читала, что девушка сдавала амниоцентез и пришёл плохой результат, сделали кордо и все оказалось отлично. Генетик объяснил это тем, что плод может скидывать что-то в воды.

@lera.pump, @sofiyab1998, мне тоже в диагностике сказали, что кровь менее информативная, чем забор жидкости, типа второй даёт 99,9%

В договоре геномед указывает 95 процентов . На практике у них куча не достоверных анализов , если вам прийдет плохая кровь , вас отправят на амниоцентез , потому что они не имеют права принимать решения по панораме

@lera.pump, не 99 , а 95

@lera.pump, у меня родственники живут в Израиле , там этот метод считают что процентным

@sofiyab1998, не знаю, нигде не видела жалобы на панораму🤷‍♀️ вроде достоверность там 99,9%

@lera.pump, так я вам и говорю , они полностью отказались от кордоцентеза, он опасный , амниоцентез это 💯

@sofiyab1998, вы меня неправильно поняли. Я имела ввиду, что 100% не амниоцентез даёт, а кордоцентез. Так как во втором случае кровь берут именно у плода

@lera.pump, я лично знаю людей которые сдали кровь самую широкую панель пришёл хороший анализ ребёнок родился больной

@lera.pump, да где вы такое прочитали ??? Ваша кровь это полная ерунда , съездите в лучшую клинику Москвы и вам скажут что это метод сто процентов !!!

@lera.pump, меня не столько беспокоит даунизм, потому что успокаивает то, что носик и шея в норме, как проблемы с 12 перстной кишкой

@sofiyab1998, я не буду с вами спорить потому что каждый профессор говорит по своему. Я читала, что по водам нельзя сказать на 100% будет ребёнок с синдромом или нет.

@inozem-olya, ну я поняла, что она не супер узист, потому что позвала Ежову

@happybaby26, вот этот т21 только на дауна