Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Саша
Саша
Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

Из-за первой ЗБ отправили к генетику в диагностику. Там же сдала анализ крови на патологии и прошла сегодня УЗИ (2…

Из-за первой ЗБ отправили к генетику в диагностику. Там же сдала анализ крови на патологии и прошла сегодня УЗИ (2 скрининг). Анализы хорошие, зато УЗИ убило-признаки атрезии 12перстной кишки. Прибежала Ежова и начали вдвоём с Масловой рассказывать о необходимости прокола, причём срочно, чтобы при возможном подтверждении неправильного набора хромосом принять решение до 22 недели о прерывании беременности. Но в то же время не исключают того, что ребёнок может родиться абсолютно здоровым. От прокола отказалась по определенным причинам, но есть ещё один способ-анализ крови матери, который стоит 40000₽. Кто делал подобный анализ, ну или прокол? Подтвердил ли он УЗИ или у кого были может другие показатели плохие?

P.S. Успокоительные фразы типа «все будет хорошо»🙅🏼‍♀️ НИКТО НЕ ЗНАЕТ, как будет. На следующей неделе иду к другому узисту и к другому генетику

123

Лучший комментарий

sweet282

Светлана

Тут вообще для начала нужно для себя решить, что вы будете делать узнав результаты анализа, если в любом случае оставляете ребенка, то смысла нет делать прокол, надо по максимуму подготовиться к родам, найти клинику, которая проводит операции таким деткам(она потребуется в первые дни жизни, а может и нет), просто сейчас любой грамотный хирург скажет, что нужно дождаться родов, а там все понятно будет. Нужно обратится в минздрав за квотой и т.д. вот все же очень советую вам к Андрусенко обратится, она и посмотрит хорошо и совет даст дельный.

sweet282

Светлана

@happybaby26 Удачи!!!!

Комментарии

anamel

Анастасия

А вы прервёте беременность если что? Ну я имею в виду надо ли делать этот анализ вообще

valery_by

Лера

Подозрение на синдром дауна? Если да, то есть неинвазивный тест только на него, стоит 17000

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@lera.pump, неинвазивный этот тот же прокол, но не через пуповину. Это тоже может навредить. Дело не столько в деньгах, а мне интересно, много ли тех, у кого страшные диагнозы специалистов диагностики опровергались этим дорогостоящим анализом?

valery_by

Лера

@happybaby26, какой прокол? Берут кровь из вены. А прокол, это инвазивный метод

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

Я прокол делала , кровь не 100% , все нормально

valery_by

Лера

@happybaby26, много. Я весь интернет перерыла на эту тему. У меня хгч чуть выше нормы на 1 скрининге. Если и второй будет не очень по крови, буду сдавать неинвазивный тест

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

Ничего опасного со мной сидело 10 женщин ! У всех все нормально , что за запугивание ?? Я не понимаю!!! Те , кто этого не делали больше всего возмущаются , опасен только один анализ - это кордоцентез забор крови через пуповину ребёнка

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@anamel, шейно-воротниковая зона в норме, носик тоже, даже вроде чуть больше. Как говорит мой гинеколог, у которой я стояла на УЗИ в первый раз (сейчас она в декрете), что при даунизме нос маленький у всех. Как она объяснила, что этот анализ даст знать о наличии патологий. То есть заранее будут все готовы к тому, что даун или нет, но придётся оперировать, если проблемы все-таки с кишечником. Хотя в диагностике я только и слышала о даунизме. Совсем запуталась

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, неинвазивный не даёт результата точного , точный и безлопастный амниоцентез

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@lera.pump, ошибаюсь наверное в названиях, но в диагностике и мой гинеколог сказали, что прокол стоит 17, а из вены 40

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sofiyab1998, 10 дней ждали анализ? Что вам ставили? Какие предположения были?

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@happybaby26, синдром дауна ждала больше из за праздников

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@happybaby26, пойдите к нормальному генетику . Да простит меня диагностика ненавижу генетиков там . Назначали анализы которые не имели права . Например второй скрининг в 24 неделе , когда он до 20 делается

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sofiyab1998, мой гинеколог за то, чтобы сдать кровь из вены, потому что любой прокол (их 2 вида, через пуповину и как-то по-другому) могут навредить ребёнку и спровоцировать выкидыш в итоге. Случаи редкие, но есть, поэтому прокол исключён.

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sofiyab1998, амниоцентез это кровь из вены?

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sofiyab1998, посоветовали Ливандовскую, к ней пойду. По-любому назначат ещё один скрининг.

valery_by

Лера

@happybaby26, амниоцентез -это околоплодные воды берут на анализ

viktoriya.23

Виктория

Мама дочки (1 год)

@sofiyab1998 я вас поддерживаю ненавижу гинетиков в диагностике

valery_by

Лера

@happybaby26, и как раз в этом случае могут быть неверные результаты, так как бывает, что ребёнок скидывает в воду что-то (точно не помню, но это влияет на результат), и может быть ребёнок здоров, а воды покажут совсем другое. Вот самый точный метод это кровь из пуповины. И он же самый опасный. Уточните в любой генетической лаборатории, у них есть отдельный тест именно на дауна

olya_2boys_mom

Ольга

Не знаю, как Ежова.

Но Маслова как специалист на мой взгляд никакая 🤦🏻‍♀️

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, такого не бывает ... я консультировалась с профессором в Москве , кордоцентез они вообще не делают он опасен , результат амниоцентеза 100

nikitina_darya455

Дарья

@happybaby26, Левандовская отличный генетик, мне помогла в моем случае 👍🏻

valery_by

Лера

@happybaby26,

valery_by

Лера

@happybaby26, вот этот т21 только на дауна

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@inozem-olya, ну я поняла, что она не супер узист, потому что позвала Ежову

valery_by

Лера

@sofiyab1998, я не буду с вами спорить потому что каждый профессор говорит по своему. Я читала, что по водам нельзя сказать на 100% будет ребёнок с синдромом или нет.

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@lera.pump, меня не столько беспокоит даунизм, потому что успокаивает то, что носик и шея в норме, как проблемы с 12 перстной кишкой

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, да где вы такое прочитали ??? Ваша кровь это полная ерунда , съездите в лучшую клинику Москвы и вам скажут что это метод сто процентов !!!

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, я лично знаю людей которые сдали кровь самую широкую панель пришёл хороший анализ ребёнок родился больной

valery_by

Лера

@sofiyab1998, вы меня неправильно поняли. Я имела ввиду, что 100% не амниоцентез даёт, а кордоцентез. Так как во втором случае кровь берут именно у плода

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, так я вам и говорю , они полностью отказались от кордоцентеза, он опасный , амниоцентез это 💯

valery_by

Лера

@sofiyab1998, не знаю, нигде не видела жалобы на панораму🤷‍♀️ вроде достоверность там 99,9%

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, у меня родственники живут в Израиле , там этот метод считают что процентным

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, не 99 , а 95

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

В договоре геномед указывает 95 процентов . На практике у них куча не достоверных анализов , если вам прийдет плохая кровь , вас отправят на амниоцентез , потому что они не имеют права принимать решения по панораме

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@lera.pump, @sofiyab1998, мне тоже в диагностике сказали, что кровь менее информативная, чем забор жидкости, типа второй даёт 99,9%

valery_by

Лера

@sofiyab1998, а я читала, что девушка сдавала амниоцентез и пришёл плохой результат, сделали кордо и все оказалось отлично. Генетик объяснил это тем, что плод может скидывать что-то в воды.

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, а вот если прийдет плохой амнио , они не отправят вас на кордо, они уже предложат аборт

valery_by

Лера

@sofiyab1998, но предложили ведь. Не думаю, что случай выдуманный. Возможно, старый

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sofiyab1998, @lera.pump, хотя разница в цене такая, словно кровь даёт 100% верный ответ

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, вы читали , а я знаю , малоли что они написать могут

katerina8888

Катерина

Мама дочки (1 год)

Вот тоже соглашусь с комментарием выше, Маслова ни о чем, писала мне дважды о многоводий, которое не подтвердилось у других хороших узистов, я как то уже писала о ней.

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@happybaby26, я просто когда пришла к врачу которая будет делать прокол , в первую очередь сказала я не хочу прокол , давайте понараму

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

Вот многоводие Маслова мне тоже написала

valery_by

Лера

@sofiyab1998, откуда вы знаете на 100% про амнио? Только потому, что один профессор сказал? Не было случаев, что амнио хороший, а ребёнок родился больной?

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

В Москве сказали что очень много ошибок , что если их не удовлетворит резултат все равно амнио , то есть много ошибок и он не является достоверным , если бы он был 99.9% то решения бы принимали только по его результату

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, на их практике не было , повторяю слетайте за границу , я ещё раз повторю мне это сказал ни какой то профессор, а в лучшей клиники Москвы

sofiyab1998

София Богатырёва

Мама дочки-младенца

@lera.pump, у меня родственники врачи в Израиле это раз

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

Амниоцентез дает 98,5% точности. Сама несколько недель назад перед амнио бумагу в Генетике подписывала. Кордоцентез 99% точности. Амнио считается безопаснее, тк риск осложнений после процедуры 1,5%, после кордоцентеза 3%

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, вы уже сделали? Какой результат?

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

Да, делала на 21 неделе. ХГЧ был выше нормы. Слава Богу, результат пришел хороший, ттт

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, не поседели, пока он шёл?😓 плакали? Или это только я истеричка?

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

@happybaby26 делали в Краснодаре. По ощущениям - не больно.

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, нет, мне пофиг на себя, на боль. Я имею ввиду о переживаниях за ребёнке, что он может родиться нездоровым

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

Месяц истерик и страхов!!! Ночами не спала, а когда спала, снились исключительно кошмары... надеюсь, на малыше это никак не отразится🙏🙏🙏

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, а у вас подозрение на что было?

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

На тот же синдром, что и у вас. Даже не хочу это слово писать

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, а что их смущало? Носик, шея или что?

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

В генетике сделали свое узи на 21 неделе, сказали ножки на 21 неделю, а плечевая кость на 20. Сказали, шейная складочка больше нормы, хотя, на скрининге в 12 недель она была в норме: 1,6.

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

Знаете, что самое интересное?! Что через 2 недели, (когда пришли результаты анализа), у этого же узиста я повторила узи, то и складка исчезла и все остальное в норму пришло

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, вот на скрининге первом все в норме, а на втором их смутила только 12 перстная кишка и все

olya_2boys_mom

Ольга

@happybaby26, подожди, так все в норме и только это УЗИ плохое?

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

@happybaby26 безопаснее конечно неинвазию сделать (из вены). В Ростове и в Краснодаре дешевле всего в Геномеде сделать, цена от 32 000 до 51 000. Моя гинеколог тоже такой себе делала, тк беременность 1 у нее после 40 была

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@inozem-olya, да, но я так поняла, что скрининг тоже могут быть неточные, потому что первый скрининг сделали не вовремя, потому что пробирки не те использовали, пришлось пересдавать по новой через неделю

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, уже и не знаю, что лучше😓

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

Я тоже неинвазивный хотела сделать, но уже поздно было. Его результатов нужно было 2 недели ждать, а еще, иногда он не получается(редко), не удается вырастить клетки плода.Деньги возвращают, но время уже упущено

sandrachka81

Сандра

В ожидании первенца

Я делала два раза, все подтвердилось.он 💯 даёт результат.правда у нас стоит 28.000

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, а время упущено для чего? Чтобы сделать аборт?

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

Результат этого теста чаще всего достоверен, изредка в клетках может проявиться мозаицизм, когда предполагают, что плод может быть не здоров, а на самом деле клетки инициировали во время выращивания, а с малышом все хорошо. Наши доктора не абортируют на основании плохого результата этого теста, им необходимо провести инвазию. Читала 2 случая в инете, девочкам пришли плохие результаты этого теста, а прокол показал здоровых малышей

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sandrachka, подтвердилось в плохом смысле?

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, тоже считаете, что кровь лучше не сдавать?

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

@happybaby26 для прерывания. 2 недели ждете результат неинвазивного теста и не дай Бог, при плохом результате, еще 2 недели результат кордоцентеза.

sandrachka81

Сандра

В ожидании первенца

@happybaby26 да, первый раз выявили синдром Тернера, беременность замерла потом. А сейчас, второй раз беременная , все хорошо, отклонений не нашли.результаты мы ждали всего неделю.

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sandrachka, на какой неделе замер ребёнок и что это за синдром?

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

@happybaby26 Если время и деньги есть, то я бы неинвазивный тест сделала. Дабы не подвергать малыша риску, который присутствует при проколе.

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@olga.dobrolyubova27, но вот теперь начиталась, что он тоже может быть не 100%

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

Спросите генетика, к которому пойдете, что он думает по поводу этого теста

sandrachka81

Сандра

В ожидании первенца

@happybaby26 я ДНК тест рано делала в обоих случаях в 10 недель, не по показаниям, а просто для себя, чтоб если что, успеть аборт сделать на ранних сроках. Ну вот в первый раз где-то недель в 10-11 и замер.тернера это тоже что то типа дауна.генетический дефект

olga.dobrolyubova

Ольга

В ожидании первенца

Родственники мужа живут в США, там неинвазивный тест оплачивается страховкой, как у нас скрининг на 12 неделе. Все ему доверяют. Делают его после 9 недели, т.е уже на 10.

soloveva_i

Ирина

Мама двоих (1 год, 5 лет)

Моей старшей сестре с первым ребёнком тоже по УЗИ ставили такой диагноз, кстати Калашников. Она никакие анализы потом не сдавала, сказала, что все равно будет рожать. Абсолютно здоровый ребёнок родился , очень умный, сейчас ему уже 11 лет. А мне с первым ребёнком Ежова нервы потрепала, тоже на УЗИ после 30 недель сказала, что для этого срока очень короткая бедренная кость, что тоже может быть признаком синдрома Дауна. Я чуть не поседела тогда, а оказалось это наследственность, муж тоже родился 48см , а сейчас 176. Я к тому, что может стоит перепроверить ещё у одного-двух хороших узистов? Я лично доверяю Леденевой, а ещё очень Андрусенко хвалят

cheknutaia26rus

Серебренникова Алена.

У меня тоже 12 лет назад была похожая история говорили делай тест или может 50-50 родиться

даун кстати нас тогда в Москву посылали делать этот тест.Сколько нервов сколько слез не передать.Но я ничего не делала ни анализы эти ни аборты муж забрал меня сказал рожаем и все.Положили меня тогда в 4 больницу в гиникологию покололи глюкозу актовигин и все ребеночек маленький был ребенок чуть подрос и все делали узи все было нормально.Родилась дочь без отклонений и сейчас умница и красавица 12 лет и в школе отличница.

kretova13

Оля

В ожидании первенца

У меня тоже на первом скрининге увидели маленький нос и воротниковое было увеличено.. Узист уверял что это даун да ещё с пороком сердца🤦🏼‍♀️ я думала чокнусь.. намекала о аборте, что якобы нужны только здоровые дети.. отправила все мои данные в Ставрополь в генетику и сказала ждите они вас вызовут и будете делать прокол.. Я со слезами побежала к своему гинекологу на что она сказала всё будет хорошо главное дождаться анализ крови.

И когда он пришёл отлегло сразу же, ведь риски были низкие.. нос это мой поэтому и маленький, а воротник якобы увеличен был из-за того что малыш не так лёг.. Поэтому сдайте лучше кровь, она несёт больше информации

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@andegraund2007, такой диагноз это атрезия 12 перстной кишки?

yulialoko

Юлия

Мама двоих (младенец)

В диагностике кордоцентез уже отточен, многие мои девочки делали эту процедуру и все на отлично, одной даже два раза делали, но у нее свои проблемы была в этом необходимость, поэтому если вам нужен здоровый ребенок и спокойствие то...., я бы сделала. А там уже только ваше с мужем решение.

iulia_mama_v_kube

Юлия

Мама сына (1 год), беременна (14 нед.)

Может прежде чем делать проколы,заборы и прочее переделать для начала УЗИ!? 🤔 Не знаю как Маслова,но вот мне Ежова не понравилась! Тем более если ещё и вдвоем смотрели! Вот именно что дело не в деньгах! Чем больше ты сейчас нервничаешь и накручиваешь это тоже не хорошо для малыша! Я в диагностике была у вдовиной и Горошко мне они понравились! По сути генетик просто расшифровывает анализы! Так что я для начала за новое УЗИ,не сообщая о диагнозе врачу

yulialoko

Юлия

Мама двоих (младенец)

@iulia_mama_dimochki насчёт узи в диагностике согласна, и Горошко супер!,я только за Андрусенко👍

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@iulia_mama_dimochki, да, уже записана на УЗИ в понедельник к Кривовой, а то к этим звёздам Андрусенко, Калашников и тд фиг попадёшь до китайской пасхи

iulia_mama_v_kube

Юлия

Мама сына (1 год), беременна (14 нед.)

Да не обязательно кто то блатной! Иногда "неизвестные" лучше разрекламированных! Главное просто ещё одно мнение

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@iulia_mama_dimochki, согласна. Они мне там начали рассказывать, что это крутой аппарат УЗИ, что таких только 10 в России

iulia_mama_v_kube

Юлия

Мама сына (1 год), беременна (14 нед.)

Аппарат может и крутой,а вот зрение у вас не очень🤣

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@iulia_mama_dimochki, их вот это смутило обеих

iulia_mama_v_kube

Юлия

Мама сына (1 год), беременна (14 нед.)

@happybaby26 я не понимаю что тут🙈

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@iulia_mama_dimochki, да я сама не понимаю)) но неужели глядя на одну и ту же картинку они вдвоём могут ошибаться🤔

iulia_mama_v_kube

Юлия

Мама сына (1 год), беременна (14 нед.)

Мне Ежова на своем супер аппарате говорила лежать и чуть ли не дышать и не моргать! Чуть двинулся,чуть ребенок двинулся вот уже и не понятное что то!

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@iulia_mama_dimochki, надеюсь, что вчера он лежал не так, ну или что там ещё может быть

13-13

♡ ❶❸♡

Мама сына (2 года)

Я тоже за повторное УЗИ, а дальше если что сделайте этот анализ ! Нервы ещё вреднее, как для матери и ещё хуже для малыша !

soloveva_i

Ирина

Мама двоих (1 год, 5 лет)

@happybaby26, не помню атрезия или нет, но что-то с 12 перстной кишкой, что Калашников диагноз поставил о наличии синдрома

oxanavb

Оксана

Мама дочки (1 год)

Я делала тест неинвазивный. 34 т. Р. Там предупреждают. Что могут быть ложноположительный результаты, а ложноотрицательный быть не может. Если здоров, то здоров. Но на вашем сроке имеет ли смысл? Чаще всего после УЗИ оказывается ложная тревога. Передалайте УЗИ. Найдите номер Андрусенко, по срочным поводам она находит окошки. Ну если финансы позволяют, сделайте тест.

sweet282

Светлана

Я тоже за повторное узи, Андрусенко по срочным всегда принимает, главное написать по вотцап. Если что и посоветует лучшую клинику где делать анализ. Пройдите еще раз узи

prigodina.elena

Елена Пригодина

Мама сына-младенца

Я делала неинвазивный днк-тест, но не по показаниям. Он считается очень надежным, потому что исследуется именно днк малыша. Если есть повреждения хромосом и аномалии они видны. Прокол считается самым точным исследованием, но он может быть не безопасен. На Вашем месте, если интересно мое мнение, я бы сначала сделала еще раз УЗИ на хорошем аппарате у другого хорошего специалиста, а потом, если необходимость бы осталась, неинвазивный тест.

sweet282

Светлана

Тут вообще для начала нужно для себя решить, что вы будете делать узнав результаты анализа, если в любом случае оставляете ребенка, то смысла нет делать прокол, надо по максимуму подготовиться к родам, найти клинику, которая проводит операции таким деткам(она потребуется в первые дни жизни, а может и нет), просто сейчас любой грамотный хирург скажет, что нужно дождаться родов, а там все понятно будет. Нужно обратится в минздрав за квотой и т.д. вот все же очень советую вам к Андрусенко обратится, она и посмотрит хорошо и совет даст дельный.

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sweet282, да, для себя сегодня ещё раз решили, что оставляем ребёнка. УЗИ обязательно переделаю. Знать бы, к чему готовиться, но это точно наверное будет известно после 30 недели.

sweet282

Светлана

@happybaby26 молодцы, у меня аж мурашки...... вы где стоите на учете? Если в обычной поликлинике просите, чтобы вас перевели в пц, мне кажется они могут помочь с квотой, а так собираете информацию, где если что делать операцию. Детки и с более тяжелыми патологиями рождаются, но врачи творят чудеса. Дай бог Вам и ребенку здоровья. Надеюсь у Вас все обойдется!!!!!

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@sweet282, в Визите, но гинеколог, у которой сейчас стою на учёте, ещё не в курсе. В понедельник переделаю в одном месте, потом к гинекологу, потом к другому генетику. 10 января на консилиум врачей, которые не знаю, что там расскажут. Спасибо большое🙏

sweet282

Светлана

@happybaby26 Удачи!!!!

mamochkakirilla

Мария

Мама двоих (младенец)

Я делала этот тест, только как по нему можно определить эту патологию?? Для чего его вам назначают? Ведь там смотрят 3 или 4 хромосомных патологии, в том числе синдром Дауна,

синдром Эдвардса

синдром Патау

синдром Клайнфельтера

синдром Шерешевского-Тернера

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков

При одноплодной и двуплодной беременности возможно определить пол ребёнка. Особо вам не подтвердят предполагаемую патологию. Лучше как советовали выше, переделайтесь узи у другого специалиста и желательно не одного, но перед узи не говорите о предполагаемом диагнозе плода. Все у вас будет хорошо!!! Искренне вам желаю здоровенькую лялечку 🤗

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@mamochkakirilla, уже все переделала. На дауна и будут проверять

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@mamochkakirilla, вам прокол делали?

mamochkakirilla

Мария

Мама двоих (младенец)

@happybaby26, делала тест, был сомнительный уровень в-хгч на первом скрининге

mamochkakirilla

Мария

Мама двоих (младенец)

@happybaby26, как у вас показатели первого скрининга? На синдром Дауна же есть и другие признаки, носовая кость, и ещё что-то ?

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@mamochkakirilla, нет, больше нет вообще ничего, все остальное в полном порядке

mamochkakirilla

Мария

Мама двоих (младенец)

@happybaby26, насколько действительно будет информативна эта информация из теста никто не знает... а вдруг тест отрицательный, а патология все равно есть...или наоборот... я бы конечно сделала его. Но он делается 3 недели вроде. На прокол бы точно не решилась. Вы переделали Узи и что там? Также подтвердили?

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@mamochkakirilla, все так же подтвердили. Амниоцентезом патология не подтверждается, она уже есть. Если вдруг по тесту подтвердится синдром, то в любом случае надо будет делать прокол

mamochkakirilla

Мария

Мама двоих (младенец)

@happybaby26, но патология может же быть без синдрома?

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@mamochkakirilla, я знаю и почти уверена в отсутствии синдрома, но приняла решение все же проверить

mamochkakirilla

Мария

Мама двоих (младенец)

@happybaby26, тест будете сдавать?

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@mamochkakirilla, амниоцентез

mamochkakirilla

Мария

Мама двоих (младенец)

@happybaby26, сил вам и удачи! 🌹🌹🌹

aleksandra.moz

Саша

Мама дочки (2 года), беременна (22 нед.)

@mamochkakirilla, спасибо большое

bel26r

Кристина

Мама троих детей, ждёт четвёртого

@happybaby26, Вы делали амнио? У кого?

aleksandra.moz

Саша

Мама двоих (младенец)

@bel26r, сначала должна была делать Ежова, но я хотела сделать поскорее, потому что дело было перед НГ и могли не успеть, в итоге сделала другая. Вот фамилию не помню, помню, что я сначала подумала, что это мужчина. Их вроде только 2 делают в диагностике.

bel26r

Кристина

Мама троих детей, ждёт четвёртого

@happybaby26, а какой срок был? Это платно делают?

aleksandra.moz

Саша

Мама двоих (младенец)

@bel26r, да такой же, как и у вас. Амниоцентез стоил 17000₽

Беременность с осложнениями

Девочки, помогите попасть в ТОП. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼 Я тут ищу всю возможною информацию с подобными случаями. P.s. кто не в теме : у меня МОНОХОРИАЛЬНАЯ ДИАМНИОТЕЧЕСКАЯ двойня 14,2 недель. Одна малышка с ВПР (черепно-мозговая грыжа). УЗИ переделывала, всё подтвердилось. В ПЦ сдавала анализ крови на генетику и результат пришёл с средними показателями. Вторая малышка развивается как положено в срок, а та, что с ВПР, отстаёт от неё на неделю, хотя до 13 недель отставала то на 1, то на 2, то на 3 дня. (Кстати до 11 недель на УЗИ не было никаких отклонений. Делала для себя). На следующей неделе я иду к генетику на приём и затем будет консилиум. Врач, которая проводила мне УЗИ в ПЦ, пытается меня уговорить на прерывание беременности, тк один может остановится в развитии и потянуть за собой второго. 😰 Я уже писала врачам и докторам наук из СПб, они говорят, что бессильны, гарантий нет. Если кто-то что-нибудь знает или кто-то сам лично сталкивался с подобной ситуацией - отзовитесь или посоветуйте к кому можно обратиться 🙏🏼 Буду очень благодарна.

Девчат подскажите! На учет не вставала, боюсь анализа с шейки матки, говорят кровит потом. Хочу переждать больше недель…

Девчат подскажите! На учет не вставала, боюсь анализа с шейки матки, говорят кровит потом. Хочу переждать больше недель на этот анализ, а на скриниг хочу) но готова на платный, чтоб с мужем. Подскажите по платному, просто записываюсь и все? Или требуют анализ крови на биохимию (вроде его сдают со скринингом). Вобщем могу я пока пройти просто скрининговое узи и все? И когда лучше 12,13 недель?

Нужен ли прокол при идеальных анализах и УЗИ?

В общем, новости такие.. 1. Мы имеем идеальное узи: ножки, ручки (пальчики) все на месте, ТВП=1,5, носик визуализируется ( 1,6), сердцебиение в норме, все остальное в норме🙏 Узист сказала, что придраться не к чему, прокол категорично не нужен по узи. Ребенок находится по задней стенке, что не безопасно при биопсии.. 2. Мы имеем идеальный анализ крови 1 скрининга: риски минимальные, Синдром Дауна 1:10000,Эдвардса и Патау тоже примерно такие же. Все в норме 🙏 3. Идем сдать результаты генетику (Мустафаевой), врач смотрит анализ крови и говорит,что прокол все равно нужен! Мы против, ведь узи и анализы в норме.. Она идет консультироваться к узисту,потом к другому генетику Сангизовой, и сообщает нам- прокол все равно нужен! 4. Мы решили напрямую обратиться к Сангизовой ( заведующей ген.центром), рассказали, показали анализы. Она говорит- «все хорошо же!Не нужен вам прокол!» Я добавляю информацию о своей транслокации (кариотип), она меняет свое мнение и также советует делать биопсию.. Объясняя это тем, что самые тяжелые патологии у нас не обнаружены( типа дауна,патау и тд), но могут быть другие, менее тяжкие, но важные тоже ( дефекты , пороки развития и тд), которые могут проявиться как на 20й неделе, так и на 30й. И лучше перестраховаться.. В общем то, весь праздник нам немного подпортили.. Хотя после узи мы готовы были прыгать от счастья😊 Радует, что узи и анализ крови хороший.. Но пока не знаем как быть с проколом, решиться или нет.. Вот такие дела!