Из-за первой ЗБ отправили к генетику в диагностику. Там же сдала анализ крови на патологии и прошла…

@happybaby26, вот этот т21 только на дауна

@inozem-olya, ну я поняла, что она не супер узист, потому что позвала Ежову

@sofiyab1998, я не буду с вами спорить потому что каждый профессор говорит по своему. Я читала, что по водам нельзя сказать на 100% будет ребёнок с синдромом или нет.

@lera.pump, меня не столько беспокоит даунизм, потому что успокаивает то, что носик и шея в норме, как проблемы с 12 перстной кишкой

@lera.pump, да где вы такое прочитали ??? Ваша кровь это полная ерунда , съездите в лучшую клинику Москвы и вам скажут что это метод сто процентов !!!

@lera.pump, я лично знаю людей которые сдали кровь самую широкую панель пришёл хороший анализ ребёнок родился больной

@sofiyab1998, вы меня неправильно поняли. Я имела ввиду, что 100% не амниоцентез даёт, а кордоцентез. Так как во втором случае кровь берут именно у плода

@lera.pump, так я вам и говорю , они полностью отказались от кордоцентеза, он опасный , амниоцентез это 💯

@sofiyab1998, не знаю, нигде не видела жалобы на панораму🤷‍♀️ вроде достоверность там 99,9%

@lera.pump, у меня родственники живут в Израиле , там этот метод считают что процентным

@lera.pump, не 99 , а 95

В договоре геномед указывает 95 процентов . На практике у них куча не достоверных анализов , если вам прийдет плохая кровь , вас отправят на амниоцентез , потому что они не имеют права принимать решения по панораме

@lera.pump, @sofiyab1998, мне тоже в диагностике сказали, что кровь менее информативная, чем забор жидкости, типа второй даёт 99,9%

@sofiyab1998, а я читала, что девушка сдавала амниоцентез и пришёл плохой результат, сделали кордо и все оказалось отлично. Генетик объяснил это тем, что плод может скидывать что-то в воды.

@lera.pump, а вот если прийдет плохой амнио , они не отправят вас на кордо, они уже предложат аборт

@sofiyab1998, но предложили ведь. Не думаю, что случай выдуманный. Возможно, старый

@sofiyab1998, @lera.pump, хотя разница в цене такая, словно кровь даёт 100% верный ответ

@lera.pump, вы читали , а я знаю , малоли что они написать могут

Вот тоже соглашусь с комментарием выше, Маслова ни о чем, писала мне дважды о многоводий, которое не подтвердилось у других хороших узистов, я как то уже писала о ней.

@happybaby26, я просто когда пришла к врачу которая будет делать прокол , в первую очередь сказала я не хочу прокол , давайте понараму

Вот многоводие Маслова мне тоже написала

@sofiyab1998, откуда вы знаете на 100% про амнио? Только потому, что один профессор сказал? Не было случаев, что амнио хороший, а ребёнок родился больной?

В Москве сказали что очень много ошибок , что если их не удовлетворит резултат все равно амнио , то есть много ошибок и он не является достоверным , если бы он был 99.9% то решения бы принимали только по его результату

@lera.pump, на их практике не было , повторяю слетайте за границу , я ещё раз повторю мне это сказал ни какой то профессор, а в лучшей клиники Москвы

@lera.pump, у меня родственники врачи в Израиле это раз

Амниоцентез дает 98,5% точности. Сама несколько недель назад перед амнио бумагу в Генетике подписывала. Кордоцентез 99% точности. Амнио считается безопаснее, тк риск осложнений после процедуры 1,5%, после кордоцентеза 3%

@olga.dobrolyubova27, вы уже сделали? Какой результат?

Да, делала на 21 неделе. ХГЧ был выше нормы. Слава Богу, результат пришел хороший, ттт

@olga.dobrolyubova27, не поседели, пока он шёл?😓 плакали? Или это только я истеричка?

@happybaby26 делали в Краснодаре. По ощущениям - не больно.

@olga.dobrolyubova27, нет, мне пофиг на себя, на боль. Я имею ввиду о переживаниях за ребёнке, что он может родиться нездоровым

Месяц истерик и страхов!!! Ночами не спала, а когда спала, снились исключительно кошмары... надеюсь, на малыше это никак не отразится🙏🙏🙏

@olga.dobrolyubova27, а у вас подозрение на что было?

На тот же синдром, что и у вас. Даже не хочу это слово писать

@olga.dobrolyubova27, а что их смущало? Носик, шея или что?

В генетике сделали свое узи на 21 неделе, сказали ножки на 21 неделю, а плечевая кость на 20. Сказали, шейная складочка больше нормы, хотя, на скрининге в 12 недель она была в норме: 1,6.

Знаете, что самое интересное?! Что через 2 недели, (когда пришли результаты анализа), у этого же узиста я повторила узи, то и складка исчезла и все остальное в норму пришло

@olga.dobrolyubova27, вот на скрининге первом все в норме, а на втором их смутила только 12 перстная кишка и все

@happybaby26, подожди, так все в норме и только это УЗИ плохое?

@happybaby26 безопаснее конечно неинвазию сделать (из вены). В Ростове и в Краснодаре дешевле всего в Геномеде сделать, цена от 32 000 до 51 000. Моя гинеколог тоже такой себе делала, тк беременность 1 у нее после 40 была

@inozem-olya, да, но я так поняла, что скрининг тоже могут быть неточные, потому что первый скрининг сделали не вовремя, потому что пробирки не те использовали, пришлось пересдавать по новой через неделю

@olga.dobrolyubova27, уже и не знаю, что лучше😓

Я тоже неинвазивный хотела сделать, но уже поздно было. Его результатов нужно было 2 недели ждать, а еще, иногда он не получается(редко), не удается вырастить клетки плода.Деньги возвращают, но время уже упущено

Я делала два раза, все подтвердилось.он 💯 даёт результат.правда у нас стоит 28.000

@olga.dobrolyubova27, а время упущено для чего? Чтобы сделать аборт?

Результат этого теста чаще всего достоверен, изредка в клетках может проявиться мозаицизм, когда предполагают, что плод может быть не здоров, а на самом деле клетки инициировали во время выращивания, а с малышом все хорошо. Наши доктора не абортируют на основании плохого результата этого теста, им необходимо провести инвазию. Читала 2 случая в инете, девочкам пришли плохие результаты этого теста, а прокол показал здоровых малышей

@sandrachka, подтвердилось в плохом смысле?

@olga.dobrolyubova27, тоже считаете, что кровь лучше не сдавать?

@happybaby26 для прерывания. 2 недели ждете результат неинвазивного теста и не дай Бог, при плохом результате, еще 2 недели результат кордоцентеза.

@happybaby26 да, первый раз выявили синдром Тернера, беременность замерла потом. А сейчас, второй раз беременная , все хорошо, отклонений не нашли.результаты мы ждали всего неделю.

@sandrachka, на какой неделе замер ребёнок и что это за синдром?

@happybaby26 Если время и деньги есть, то я бы неинвазивный тест сделала. Дабы не подвергать малыша риску, который присутствует при проколе.

@olga.dobrolyubova27, но вот теперь начиталась, что он тоже может быть не 100%

Спросите генетика, к которому пойдете, что он думает по поводу этого теста

@happybaby26 я ДНК тест рано делала в обоих случаях в 10 недель, не по показаниям, а просто для себя, чтоб если что, успеть аборт сделать на ранних сроках. Ну вот в первый раз где-то недель в 10-11 и замер.тернера это тоже что то типа дауна.генетический дефект

Родственники мужа живут в США, там неинвазивный тест оплачивается страховкой, как у нас скрининг на 12 неделе. Все ему доверяют. Делают его после 9 недели, т.е уже на 10.

Моей старшей сестре с первым ребёнком тоже по УЗИ ставили такой диагноз, кстати Калашников. Она никакие анализы потом не сдавала, сказала, что все равно будет рожать. Абсолютно здоровый ребёнок родился , очень умный, сейчас ему уже 11 лет. А мне с первым ребёнком Ежова нервы потрепала, тоже на УЗИ после 30 недель сказала, что для этого срока очень короткая бедренная кость, что тоже может быть признаком синдрома Дауна. Я чуть не поседела тогда, а оказалось это наследственность, муж тоже родился 48см , а сейчас 176. Я к тому, что может стоит перепроверить ещё у одного-двух хороших узистов? Я лично доверяю Леденевой, а ещё очень Андрусенко хвалят

У меня тоже 12 лет назад была похожая история говорили делай тест или может 50-50 родиться

даун кстати нас тогда в Москву посылали делать этот тест.Сколько нервов сколько слез не передать.Но я ничего не делала ни анализы эти ни аборты муж забрал меня сказал рожаем и все.Положили меня тогда в 4 больницу в гиникологию покололи глюкозу актовигин и все ребеночек маленький был ребенок чуть подрос и все делали узи все было нормально.Родилась дочь без отклонений и сейчас умница и красавица 12 лет и в школе отличница.

У меня тоже на первом скрининге увидели маленький нос и воротниковое было увеличено.. Узист уверял что это даун да ещё с пороком сердца🤦🏼‍♀️ я думала чокнусь.. намекала о аборте, что якобы нужны только здоровые дети.. отправила все мои данные в Ставрополь в генетику и сказала ждите они вас вызовут и будете делать прокол.. Я со слезами побежала к своему гинекологу на что она сказала всё будет хорошо главное дождаться анализ крови.

И когда он пришёл отлегло сразу же, ведь риски были низкие.. нос это мой поэтому и маленький, а воротник якобы увеличен был из-за того что малыш не так лёг.. Поэтому сдайте лучше кровь, она несёт больше информации

@andegraund2007, такой диагноз это атрезия 12 перстной кишки?

В диагностике кордоцентез уже отточен, многие мои девочки делали эту процедуру и все на отлично, одной даже два раза делали, но у нее свои проблемы была в этом необходимость, поэтому если вам нужен здоровый ребенок и спокойствие то...., я бы сделала. А там уже только ваше с мужем решение.

Может прежде чем делать проколы,заборы и прочее переделать для начала УЗИ!? 🤔 Не знаю как Маслова,но вот мне Ежова не понравилась! Тем более если ещё и вдвоем смотрели! Вот именно что дело не в деньгах! Чем больше ты сейчас нервничаешь и накручиваешь это тоже не хорошо для малыша! Я в диагностике была у вдовиной и Горошко мне они понравились! По сути генетик просто расшифровывает анализы! Так что я для начала за новое УЗИ,не сообщая о диагнозе врачу

@iulia_mama_dimochki насчёт узи в диагностике согласна, и Горошко супер!,я только за Андрусенко👍

@iulia_mama_dimochki, да, уже записана на УЗИ в понедельник к Кривовой, а то к этим звёздам Андрусенко, Калашников и тд фиг попадёшь до китайской пасхи

Да не обязательно кто то блатной! Иногда "неизвестные" лучше разрекламированных! Главное просто ещё одно мнение

@iulia_mama_dimochki, согласна. Они мне там начали рассказывать, что это крутой аппарат УЗИ, что таких только 10 в России

Аппарат может и крутой,а вот зрение у вас не очень🤣

@iulia_mama_dimochki, их вот это смутило обеих

@happybaby26 я не понимаю что тут🙈

@iulia_mama_dimochki, да я сама не понимаю)) но неужели глядя на одну и ту же картинку они вдвоём могут ошибаться🤔

Мне Ежова на своем супер аппарате говорила лежать и чуть ли не дышать и не моргать! Чуть двинулся,чуть ребенок двинулся вот уже и не понятное что то!

@iulia_mama_dimochki, надеюсь, что вчера он лежал не так, ну или что там ещё может быть

Я тоже за повторное УЗИ, а дальше если что сделайте этот анализ ! Нервы ещё вреднее, как для матери и ещё хуже для малыша !

@happybaby26, не помню атрезия или нет, но что-то с 12 перстной кишкой, что Калашников диагноз поставил о наличии синдрома

Я делала тест неинвазивный. 34 т. Р. Там предупреждают. Что могут быть ложноположительный результаты, а ложноотрицательный быть не может. Если здоров, то здоров. Но на вашем сроке имеет ли смысл? Чаще всего после УЗИ оказывается ложная тревога. Передалайте УЗИ. Найдите номер Андрусенко, по срочным поводам она находит окошки. Ну если финансы позволяют, сделайте тест.

Я тоже за повторное узи, Андрусенко по срочным всегда принимает, главное написать по вотцап. Если что и посоветует лучшую клинику где делать анализ. Пройдите еще раз узи

Я делала неинвазивный днк-тест, но не по показаниям. Он считается очень надежным, потому что исследуется именно днк малыша. Если есть повреждения хромосом и аномалии они видны. Прокол считается самым точным исследованием, но он может быть не безопасен. На Вашем месте, если интересно мое мнение, я бы сначала сделала еще раз УЗИ на хорошем аппарате у другого хорошего специалиста, а потом, если необходимость бы осталась, неинвазивный тест.

Тут вообще для начала нужно для себя решить, что вы будете делать узнав результаты анализа, если в любом случае оставляете ребенка, то смысла нет делать прокол, надо по максимуму подготовиться к родам, найти клинику, которая проводит операции таким деткам(она потребуется в первые дни жизни, а может и нет), просто сейчас любой грамотный хирург скажет, что нужно дождаться родов, а там все понятно будет. Нужно обратится в минздрав за квотой и т.д. вот все же очень советую вам к Андрусенко обратится, она и посмотрит хорошо и совет даст дельный.

@sweet282, да, для себя сегодня ещё раз решили, что оставляем ребёнка. УЗИ обязательно переделаю. Знать бы, к чему готовиться, но это точно наверное будет известно после 30 недели.

@happybaby26 молодцы, у меня аж мурашки...... вы где стоите на учете? Если в обычной поликлинике просите, чтобы вас перевели в пц, мне кажется они могут помочь с квотой, а так собираете информацию, где если что делать операцию. Детки и с более тяжелыми патологиями рождаются, но врачи творят чудеса. Дай бог Вам и ребенку здоровья. Надеюсь у Вас все обойдется!!!!!

@sweet282, в Визите, но гинеколог, у которой сейчас стою на учёте, ещё не в курсе. В понедельник переделаю в одном месте, потом к гинекологу, потом к другому генетику. 10 января на консилиум врачей, которые не знаю, что там расскажут. Спасибо большое🙏

@happybaby26 Удачи!!!!

Я делала этот тест, только как по нему можно определить эту патологию?? Для чего его вам назначают? Ведь там смотрят 3 или 4 хромосомных патологии, в том числе синдром Дауна,

синдром Эдвардса

синдром Патау

синдром Клайнфельтера

синдром Шерешевского-Тернера

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков

При одноплодной и двуплодной беременности возможно определить пол ребёнка. Особо вам не подтвердят предполагаемую патологию. Лучше как советовали выше, переделайтесь узи у другого специалиста и желательно не одного, но перед узи не говорите о предполагаемом диагнозе плода. Все у вас будет хорошо!!! Искренне вам желаю здоровенькую лялечку 🤗

@mamochkakirilla, уже все переделала. На дауна и будут проверять

@mamochkakirilla, вам прокол делали?

@happybaby26, делала тест, был сомнительный уровень в-хгч на первом скрининге

@happybaby26, как у вас показатели первого скрининга? На синдром Дауна же есть и другие признаки, носовая кость, и ещё что-то ?

@mamochkakirilla, нет, больше нет вообще ничего, все остальное в полном порядке

@happybaby26, насколько действительно будет информативна эта информация из теста никто не знает... а вдруг тест отрицательный, а патология все равно есть...или наоборот... я бы конечно сделала его. Но он делается 3 недели вроде. На прокол бы точно не решилась. Вы переделали Узи и что там? Также подтвердили?

@mamochkakirilla, все так же подтвердили. Амниоцентезом патология не подтверждается, она уже есть. Если вдруг по тесту подтвердится синдром, то в любом случае надо будет делать прокол

@happybaby26, но патология может же быть без синдрома?

@mamochkakirilla, я знаю и почти уверена в отсутствии синдрома, но приняла решение все же проверить

@happybaby26, тест будете сдавать?

@mamochkakirilla, амниоцентез

@happybaby26, сил вам и удачи! 🌹🌹🌹

@mamochkakirilla, спасибо большое

@happybaby26, Вы делали амнио? У кого?

@bel26r, сначала должна была делать Ежова, но я хотела сделать поскорее, потому что дело было перед НГ и могли не успеть, в итоге сделала другая. Вот фамилию не помню, помню, что я сначала подумала, что это мужчина. Их вроде только 2 делают в диагностике.

@happybaby26, а какой срок был? Это платно делают?

@bel26r, да такой же, как и у вас. Амниоцентез стоил 17000₽