Мами, які робили біопсію ворсин хоріону або не робили з певних причин, але лікарі звертали увагу на певні ризики (певні показники в ембріону і вік матері), якісь особливості ведення вагітності на пізніх термінах були? Пологи? Дитина народилася здоровою, з тими відхиленнями, які прогнозували?
Лучший комментарий
Комментарии
У моей дочки на первом скрининге была расширенная воротниковая зона и маленький носик, плохо визуализировались косточки, кровь я делать отказалась тк прекрасно понимала что там ничего хорошего не напишут. Тоже направлЯли на биопсию, хориона я делать отказалась сразу, амнио мы рассматривали, но тк у меня проблемы с резус-антителами и в принципе решили что готовы к любому исходу то в итоге не делали ничего. Второй скрининг показал пиэлоктазию , на 38 неделе ПКС. Дочка совершенно нормотипичная, есть проблемы с мочеточниками, три года наблюдаем, большой шанс перерасти. Мне соловьев когда я звонила насчёт амнио сказал что риск 70/30 что будет нормальной,мы верили в эти 70%. Мельник(узист-генетик) который делал первый скрининг бил себя в грудь левой пяткой и утверждал что с такими показателями дети нормальными не рождаются. Рада что послала его на х…
В мене показники крові нормальні. Поки теж схиляюся до контролів на УЗД. Хай переросте!
@zaichenkosvitlana, про різницю НІПТ і крові для скринінгу знаю, але лікар не радить мені НІПТ. Хоча я отримувала послухати сьогодні рекламу, який корисний тест.
Амніоценез роблять і до 14 тижня, але тут треба вирішити, а чи робити його взагалі? І які подальші дії на його результати?
@pokerskoo, до 14 тижнів мені особисто генетик не радив і казав, що на такому терміні роблять не амніоцентез, а біопсію ворсин хоріону, що є небезпечніше ніж амніоцентез. Термін 17 тижнів - найнебезпечніший для самого плоду.
@pokerskoo, мені теж відразу радив амніоцентез - і дешевше і надійніше але в мене інша ситуація, у мене ПГД на 24 хромосоми тому я обрала НІПТ і на тому заспокоїлась. Якби його не було - робила б амніоцентез в 17 тижнів. Другий скринінг був вже в межах норми + робила експертне УЗД в 16 і 20 тижнів
Читала сдесь на Мом лайфе что тоже врачи ставили высокие риски ребёнок рождался здоровый
Ещё можно нипт сдать
Так как забор ворсин хориону имеет свои минусы
НІПТ мені не радять, бо і так брали кров на скринінг і показовість була б така сама - викинуті гроші.
Поясніть мені, зробила я три гексаксима і що далі???? Які ще треба прививки робить? І через скільки часу??
А то мені педіатр сказав - на ваше усмотрение і я поняла що нема про що з ним говорить...
Скажіть мамочки і майбутні мамочки. Скільки ви разів робили ктг плода?*
Мені сказали, що ктг робиться один раз в 2 тижні....В кого не спитаю ( в сестер,в кумів) ніхто такого не робив...або робили вже в роддомі один разок...
З одної сторони добре коли перевіряєшся і знаєш що до чого, а з другої не хочеться лишній раз мучити дитинку з цими датчиками!??
Сиджу, читаю про скрініг першого триместру по крові. Розумію, що ще довго, але треба зібрати інформацію🤪 З дочкою не робила, гінеколог навіть не пропонувала, сказала, що це все лише ризики і краще не робити, щоб зберегти свої нерви. Які у вас історії, робили чи ні? не пожаліли через своє рішення?
Які запрошення на ДН Ви робили?
Хочеться щось з фоточкою!🐣
Отношение к вакцинам
Як ви ставитесь до вакцин? Я боюсь взагалі ставити дитині… не знаю що робити. Хто які робив дітям? Чи потрібно взагалі їх класти… якщо так то які найкращі ?
У моей дочки на первом скрининге была расширенная воротниковая зона и маленький носик, плохо визуализировались косточки, кровь я делать отказалась тк прекрасно понимала что там ничего хорошего не напишут. Тоже направлЯли на биопсию, хориона я делать отказалась сразу, амнио мы рассматривали, но тк у меня проблемы с резус-антителами и в принципе решили что готовы к любому исходу то в итоге не делали ничего. Второй скрининг показал пиэлоктазию , на 38 неделе ПКС. Дочка совершенно нормотипичная, есть проблемы с мочеточниками, три года наблюдаем, большой шанс перерасти. Мне соловьев когда я звонила насчёт амнио сказал что риск 70/30 что будет нормальной,мы верили в эти 70%. Мельник(узист-генетик) который делал первый скрининг бил себя в грудь левой пяткой и утверждал что с такими показателями дети нормальными не рождаются. Рада что послала его на х…