Философский вопрос на ночь глядя🧐
Философский вопрос на ночь глядя🧐
Неинвазивный тест.
Узнала сегодня🤷♀️о таком тесте, который показывает есть ли у ребенка хромосомные болезни, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса и другие, тест обязательно это покажет. Достоверность НИПТ в среднем - от 99% из крови(Вены) беременной.
Возможно, когда в первом триместре беременная сдаёт из Вены кровь на много пробирок такой тест и делаются как раз и результаты получает гинеколог. Или там определяют что то другое?
Мне интересно кто то делал целенаправлено ? И знаю историю, что говорили беременным, что плод с высоким риском синдромом Дауна, а родился здоровый малыш. Или это на скрининг смотрят , не на этом только тесте ?
В общем хочу просто разобраться, напишите кто разбирается, спасибо!
Ну и вопрос… если бы вы делали такой тест (делают с 11-13,6 недели) и получили бы не хорошие результаты, даже при повторных таких же результатах о том что риски высокие на одно/несколько отклонений по этому тесту…. Какое было бы ваше решение? Прошу без осуждений, кто ответит 🙌🏻
татьяна·
В мои беременности такого теста не было, сделала бы, плюс определяют пол.
мария·
Я делала сейчас, просто, чтобы быть уверенной на 100% (ну на 99))
Это платный тест и его точность выше сильно, чем у скриннинга в жк (там сравнивают показатели вашей крови с другими людьми, а тут выделяют днк конкретно вашего малыша и его проверяют)
Обсуждали с мужем, что если был бы плохой результат, мы не готовы были бы к нему. Прокол бы тоже сделали.
Но на деле думаю решение далось бы сложнее. Просто если он уже родился особенным - это другой вопрос, но хорошо иметь выбор.
мария··
@dzhuanaa, да, пол входит) мне в клинике на руки выдавали, я попросила вырезать кусочек с полом, чтобы отдельно в конверт положили)
мария··
@dzhuanaa, если на почту будут высылать, то там все на одной бумажке) надо просить их заранее)
Или почту можно другую дать - родственника, который устроит гендер шарики и вам скажет, что там все ок)
Sveta··
В ожидании первенца
@dzhuanaa, нельзя.
Я отправляла письмо девочке из декабрят и она замазывала пол. И потом это письмо пересылала, кто шары делал на гендер.
Djеnn 🤍·
Мама сына-младенца
Я делала. Кровь была не хорошая на первом скрининге. И что-то нос не очень понравился на узи.
irina··
Мама дочки (4 года), беременна (12 нед.)
Скажите пожалуйста, все обошлось?
Djеnn 🤍··
Мама сына-младенца
слава Богу да
Ani·
Мама двоих (3 года, 12 лет)
Я бы проверила все несколько раз что бы точно убедиться что не ошибка. Однозначно больного ребенка рожать бы не стала .
Sveta·
В ожидании первенца
Сдавала Нипс расширенный на 31 синдром , для себя.
Если бы были отклонения, сделала бы прокол . Если бы подтвердили (в случае с проколом 100% результат), то прервала бы беременность. Я не хочу портить жизнь себе, мужу, семье и «особенному» ребёнку. Считаю лучше отказаться от такого «счастья» и в следующий раз родить здорового ребёнка.
bumbumbum·
Я делала НИПТ, если бы показал отклонения хромосомные и прокол подтвердил - то сделала бы аборт. Для этого и нужна ранняя диагностика.
Яна Борисова·
Мама сына (1 год)
Первый скрининг показал очень высокий риск СД. Делала для успокоения в 12 недель. Если тоже показал бы СД - то аборт.
Анастасия·
Мама двоих (младенец)
Я делала сама ещё до первого скрининга. Я тревожная, мнительная, так спокойнее было. Потом предложили бесплатно в ЖК 🙈🤷🏽♀️ в случае отклонений аборт 100%
Алёна·
Я делала этот НИПТ, т.к на первом скрининге был риск СД.
К сожалению, через 10 дней пришёл результат где 99%, что у ребёнка синдром Дауна.
Позже для подтверждения делала прокол(кордоцентез), он все подтвердил.
2 скрининг показал маленькую носовую кость+ порок сердца, все характерное для этого синдрома.
Мы решили не мучит ни ребёнка, ни себя. Беременность прервали на 21 неделе.
Джуана🤍··
Мама дочки (6 лет)
🙏🏻 спасибо за ваш комментарий!
наталья·
Я бы оставила ребенка если такое подтвердилось. Я люблю своих детей и какая разница, их лечить после рождения когда они растут или уже у него чттто не так. Он мой малыш часть меня… он будет знать что я его мама и буду вопреки всем болезням его любить и бороться за него с Богом вместе❤️🤷♀️🥰🥰🥰как то так
Ольга·
Мама дочки (5 лет), беременна (36 нед.)
Первый скрининг и нипт разные анализы.
Нипт так же расчитывать вероятность рождения ребёнка с хром.аномалиями (точность 98-99%), но только на определённые виды синдромов (поломок в определённой хромосоме). Можно выбрать только СД, можно на 5 аномалий.Сколько максимально не знаю. От этого и цена зависит. Там вроде от 20000 и выше
Но диагноз можно поставить только при инвазивном тесте
У меня был высокий риск при первом скрининге 1:16, поэтому для меня важнее была точность результата и инвазивный тест на Кариотип. Он показывает полностью весь хромосомный набор плода, а платный расширенный анализ ещё и микрополомки и микроделеции в хромосомах.
Э··
Подскажите , пожалуйста , риск именно сд? И что в итоге показал инвазивный тест