Наш основатель Mom.life - Андрей - несколько лет назад создал благотворительный фонд для детей с тяжелыми заболеваниями @bbhelp Если вдруг вы знаете детей, кому нужна помощь или тех, кто сможет присоединиться к команде фонда, то обязательно пишите им. А ещё ребята запустили очень классную акцию к 1 сентября, в которой вы тоже можете поучаствовать и открыть свой сбор. Суть ее проста: 💐Договоритесь с родителями подарить учителю один хороший букет от всего класса; 💐Создайте личный сбор класса на платформе «Я плюсую» https://plus.bbhelp.ru, куда можно пожертвовать деньги, которые были предназначены на букет. Разошлите ссылку сбора в ваши соцсети и чаты класса, попросите поддержать сбор других родителей, учителей и ваших друзей. 🎁 Все средства пойдут на помощь маленьким детям с тяжелыми заболеваниями. «Плюс Помощь Детям» с 2013 года борется за права маленьких детей с инвалидностью. Фонд оказывает помощь семьям во всех регионах России в оплате лечения, реабилитации, необходимых технических средств реабилитации и правовой поддержки.
Здравствуйте! Извините за беспокойство. Меня зовут Анна, я волонтер маленького мальчика Артура Худоян. У Артура редкое генетическое заболевание - спинально-мышечная атрофия СМА-1. Самая ранняя и тяжелая форма заболевания. Оно постепенно отнимает способность двигаться, глотать и дышать. Интеллект при этом полностью сохраняется. Чаще всего дети с такой формой заболевания не доживают до 2-х лет. Лекарство есть и оно может нам помочь! Препарат генной терапии Золгенсма! Открыт сбор на сумму 160 млн руб. Сбор идёт очень тяжело и мы боимся не успеть собрать такую сумму. Малышу необходима информационная поддержка. Не могли бы сделать репост любого поста со страницы Артурика. Официальная страница инстаграмм @help_artur_sma1. Там вы можете ознакомится со всеми документами. Артур является подопечным благотворительного фонда "Помогать легко" и фонда Марии Леонтьевой. Большое спасибо. Желаем Вам крепкого здоровья!
🆘🆘🆘🆘🆘🆘Помогите выйти в топ 🙏🙏🙏❤ 🙏Здравствуйте! Извините за беспокойство. Меня зовут Анна, я волонтер маленького мальчика Артура Худоян. У Артура редкое генетическое заболевание - спинально-мышечная атрофия СМА-1. Самая ранняя и тяжелая форма заболевания. Оно постепенно отнимает способность двигаться, глотать и дышать. Интеллект при этом полностью сохраняется. Чаще всего дети с такой формой заболевания не доживают до 2-х лет. Лекарство есть и оно может нам помочь! Препарат генной терапии Золгенсма! Открыт сбор на сумму 160 млн руб. Сбор идёт очень тяжело и мы боимся не успеть собрать такую сумму. Малышу необходима информационная поддержка. Не могли бы сделать репост любого поста со страницы Артурика. Официальная страница инстаграмм @help_artur_sma1. Там вы можете ознакомится со всеми документами. Артур является подопечным благотворительного фонда "Помогать легко" и фонда Марии Леонтьевой. Большое спасибо. Желаем Вам крепкого здоровья!
Сколько в месяц выходит у Вас оплата за кружок/секцию у ребёнка в месяц ?) Можете написать название - сумму ?) Без доп сборов и экипировки ) Просто сумма за оказание услуги)
🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘 Девочки! Знаю, тут много неравнодушных! Давайте поможем Степке закрыть сбор! Если не собрать нужную сумму, то через 1,5 месяца он навсегда сядет в инвалидное кресло!🆘 А сумма совсем небольшая! Ссылку на страницу скину в комментах!
