Как помочь Артуру Худоян с редким заболеванием СМА-1?
Здравствуйте! Извините за беспокойство. Меня зовут Анна, я волонтер маленького мальчика Артура Худоян. У Артура редкое генетическое заболевание - спинально-мышечная атрофия СМА-1. Самая ранняя и тяжелая форма заболевания. Оно постепенно отнимает способность двигаться, глотать и дышать. Интеллект при этом полностью сохраняется. Чаще всего дети с такой формой заболевания не доживают до 2-х лет. Лекарство есть и оно может нам помочь! Препарат генной терапии Золгенсма! Открыт сбор на сумму 160 млн руб. Сбор идёт очень тяжело и мы боимся не успеть собрать такую сумму. Малышу необходима информационная поддержка. Не могли бы сделать репост любого поста со страницы Артурика.
Официальная страница инстаграмм @help_artur_sma1. Там вы можете ознакомится со всеми документами.
Артур является подопечным благотворительного фонда "Помогать легко" и фонда Марии Леонтьевой.
Большое спасибо. Желаем Вам крепкого здоровья!
Комментарии
Еще раз пишите пост,и большими буквами просите вывести в топ,что бы увидели сообщение. Но тут больше в ТОП выводят всякую хрень,а действительно помощь мало кто оказывает,к сожалению.
Я вам одна ни чем не помогу,надо мамочек просить вывести сообщение в топ.
Дорогие! Новый год неумолимо приближается и ничего не сможет его остановить.
Мы хотим официально организовать большую акцию Секретный Санта на весь Мамлайф с десятками тысяч участников.
Для тех, кто не знает, акция Секретный Санта заключается в следующем. Все участники публикуют приватно в какую-то форму свой почтовый адрес. Далее, в назначенный день адреса перемешиваются и раздаются в случайном порядке. Каждый участник получает чей-то никнейм и его адрес.
Задача каждого участника (каждого С...
Как живет семья с восемью детьми? История многодетной мамы
У @vedana – семеро. Не гномов, не козлят. Детей. Восьмого она носит под сердцем. Удивила меня ответом на вопрос о том, что даёт государство за такое повышение рождаемости...
Я, Мария @johnmahotkin , и это наш простой разговор о сложном.
— Мама в ожидании восьмого. Вы всегда мечтали о большой семье? Как так вышло?
— Когда мне было лет 17, я вообще не любила детей и думала, что рожать точно не буду. В 19 лет встретила мужа, мы сразу начали жить вместе, и уже через три месяца он сделал мне предл...
О домашних родах, солёной плаценте и мечтах о дочери. Интервью с Валерией @valeriya_miki. Молодая мама богатырей: Ярослава, Яромира, Светозара и Лучезара.
Помню, как год назад её лотосовые роды произвели эффект разорвавшейся бомбы. Шокировав и возмутив. Удивив и вдохновив. Вот цитата из того поста: «Как это происходит: вчера мы плаценту обильно посыпали морской солью, положили на обычную пелёнку, одноразовую, она ж в крови была! Сегодня я её обмыла, засолила по новой и усыпала цветами!
Я не з...
Как быть при диагнозе первичный иммунодефицит у ребенка?
Здравствуйте!
Я сейчас в растерянности, в ужасе и шоке, как мне быть, куда бежать и обратиться за советом совершенно не знаю, милые мамочки прошу вашего совета, возможно вы сами сталкивались с подобной бедой, ваши родные, близкие люди. Мне очень тяжело это осмыслить и понять.
Моему сыночку Евсею 5 лет, доброжелательный, активный, развитый, обожает людей и животных. Занимались борьбой с 3х лет, очень нравилось.
Но сейчас наша жизнь перевернулась, за место активного, счастливого образа жизни, мы н...
Как помочь ребенку с опухолью мозга? Срочные советы мамам
📍📍📍 Прошу вывести в ТОП ,📍📍📍Девушки милые,помогите пожалуйста. У моей племянницы опухоль мозга . Ей 2 года . Диагноз "кавернома с гематомой левого зрительного бугра и ножки мозга " . Операцию в Бурденко отказались делать. Высокий риск летального исхода. Опухоль находится в труднодоступном месте . Она составляет всего 1% всех детских опухолей. Сказали в России не помогут. Подскажите как выйти на фонды ,помогающие со сборами ? Как выйти на клиники Израиля , Германии и тд , где могут проконсульт...
Помогите выйти в топ