Девочки ,добрый вечер!Помогите расшифровать первый скрининг!По узи все хорошо,но гинеколог отправляет к генетику! Очень переживаю.Спасибо.
Комментарии
@skubakl900 Завтра уже записалась к генетику,посмотрим что скажет.Ну волнительно конечно (
@skubakl900, не волнуйтесь! Все будет хорошо)) Но я бы все таки пересдала в другой лаборатории пока недельки позволяют. А то ну ооооочень странная в этой лаборатории Приска
@lovelyuliia Спасибо.Ну я слышала,что у них иногда исследования бывают неправильные (((
Вот не люблю я эти скрииингни - только нервы портят. Там миллион факторов + диабет может влияет (
Если позволяет время ещё пересылайте в другой лаборатории.
К второму скрининг показатели выровняется - я так полновластен что сразу и в сигнал и инвитро сдавала - результаты немного отличались
Мне странно почему рассчет только на синдром Дауна, там на 2-3 порока должны считать
@lovelyuliia Спасибо большое, завтра задам этот вопрос генетику)
У меня Papp был выше нормы, тоже отправили к генетику. Кричала мне - срочно, быстро иди к генетику!
Я испугалась, побежала. Там посмотрели и только улыбнулись. Сказали, что в гинекологии никто толком не шарит что здесь написано, и по малейшему отклонению от нормы сразу отправляют к генетику. Не знаю так ли это...но вам хочу посоветовать успокоиться! Знаю, не всегда так просто это сделать. Но ради малыша постарайтесь.
Уверена, там всё хорошо!
@skubakl900 не помню....
Помню, что где-то в районе 12 апреля ездили.
Вообще мне моя врач не сказала к какому именно генетику обращаться. Сказала к любому. Мы поехали к бесплатному.
Papp нижче норми ( норма в мом 0,5-2,5), плюс вік після 30 і перша вагітність . В мене папп під час другої вагітності був точно такий самий , як у вас - просто призначили аспірин відразу , до профілактики плацентарної недостатності . Все ок . Сходіть для заспокоєння до генетика , в крайньому випадку ніпт можна здати , але він дуже дорогий , як на мене - мають бути серйозні покази для нього
Если первый ребёнок то может быть из-за возраста. После 30 считается что более опасно рожать первого.
Этот скрининг не очень много значит сейчас. Значит просто, что есть повышенный риск рождения ребёнка с синдромом (и то, это если Вам сделали качественное узи, правильно сделали замеры, лаборатория правильно все выполнила и на результат не повлияли какие-то другие факторы). Раз отправляют к генетику — нужно, конечно, сходить. Вообще есть НИПТ, если деньги позволяют, то можно сдать его. Там точность данных, если я не ошибаюсь, 99%