НАШИ ЗАНЯТИЯ!
Не спорю первые года 2 - 3 жизни Алисы , я очень увлекалась тратой денег. Но нет не одежду и игрушки. А на остеопатов до 4000р раз массажистов 900 р раз мануалов 1500-2000 и даже когда нам запритили физиопроцедуры из-за эпиактивности , я делала их в серую у себя дома. Нанимала физиотерапевта. И это только треть специалистов которые вообще у нас были...

Неврологи ,ортопеды , все платно и бесплатно , уколы с ноотропами ,витаминами ,таблетки,сиропы .. вообщем этой фигней я маялась до 3 лет Алисы .

Сейчас у нас по сути осталось всего 3 спеца логопед , лфк ,кит спец и все . Ранее я писала ,что пришлось сократить количество занятий ,так как умер мой папа ,который финансово вносил вклад в наше содержание .

Но тем не менее ,мы оставили частный сад, где Алиса за 2 месяца научилась ходить сама по квартире , если теряет координацию сама ищет стены ,опоры ..
А этому она научилось от детей! Понимаете какой вклад в наше развитие внесли дети . Она перестала бояться ходить сама!. Ну конечно это заслуга и наших спецов ,что они ее обучили , НО дети прогнали страх!

На улице в основном ползает и ходит немного летом без одежды. В верхней одежде пока не научилась ходить , идет прямо недолго....,если поддерживать за левую руку и правое плечо и наоборот . По другому ,за одну руку ее заносит вкруг.

Теперь официально могу заявить .В 4,5 года Алиса научилась ходить сама по квратире и в саду✔

Другие помещения ,пока за руку, типа больницы ,во избежании инфекций. Бесится конечно и балуется выгибается..

Ну вы понимаете, почему я выбрала пока не наладится фин вопрос, на первое место частный сад . Он дает Алисе то что не могу дать я и любой специалист . Социализацию .. она смотрит на других и походу что то запоминает 😄.

#мояособеннаядочка #mowatwilson #особеннаямама #моватвилсонсиндром #синдроммоватвилсон

PS: все особенные дети индивидуальны и индивидуальны методы реабилитаций.Мои действия не панацея и не носят рекомендательный характер . Это просто мои действия😁. И возможно кому-то когда-то , помогут мои писанины....