selyanina
Даша
Когда риск внезапно вырос в 30 раз🤷♀️
#гипоплазияносовойкости
Напишу здесь для тех, кто может ищет информацию по этой теме, вдруг чем то поможет🤷♀️
Может кто раньше видео мои посты, вкратце ситуация следующая:
-первый скрининг- по узи гипоплазия носовой кости(рекомендован генетик)
-кровь с первого скрининга отличная, вероятность СД 1/16000
-узи ещё в 13 и 16 недель подтверждают гипоплазию(все узи у разных специалистов)
-второй скрининг ставят уже аплазию.
После первого скрининга, и дополнительных узи я сходила к генетику. В целом генетик меня заверила, что переживаю я зря, ведь риск 1/16000. Я конечно переживала, в эмоциях была и на прокол настроена и на нипт. Обсудила все с семьей, и решили что называется не пороть горячку, успокоится и дождаться второго скрининга. Думайте что хотите, но для меня 20тыс. за анализы тоже деньги, и я действительно решила успокоится.
Короче говоря, пришло время второго скрининга, попала я к Титаренко в ПЦ, чему была несказанно рада!!!
Легла, он меня смотрит, называет медсестре данные, и тут я ему говорю что с носовой костью такие дела. Он смотрит, все подтверждает при этом говорит что все остальные показатели в норме. Дальше переговаривается с медсестрой, просит посмотреть что-то в программе, потом просит пересчитать риски. И что бы можно было подумать??? Мне говорят риск 1/462. Я в шоке.
Говорю как так?? Сейчас что ли изменилось или что?
А он в свойственной ему спокойной манере объяснил что кто-то кто оформлял мой первый скрининг не ввёл данные, в программу и риск неправильный. Как вам?
Спросил точно ли я была у генетика, я говорю ну конечно. Был удивлён, что такая ситуация сложилась, что меня так ,,успокоила,, генетик.
Естественно на след день я пошла и сдала НИПТ. Уже результаты пришли, слава богу риск низкий.
Но просто бл*ть? Ну как так?? Не ввели значение... и разбег риска в 30 раз! И увидел кто? Узист... случайно. Просто личная инициатива была проверить, понимал что что-то не сходится.
Тогда каков смысл визита был к генетику, почему ее это не озадачило?
Отличный прием👍все хорошо идите.
И вот даже не хочу думать если бы Титаренко не увидел? Ну не у меня у кого то другого... ну а если риск меняется потом на 1/10 и никто не заметит??? Как так?
Да, все мы люди. Все ошибаемся, но здесь речь об очень дорогих ошибках.
У меня всё.
#гипоплазияносовойкости
Напишу здесь для тех, кто может ищет информацию по этой теме, вдруг чем то поможет🤷♀️
Может кто раньше видео мои посты, вкратце ситуация следующая:
-первый скрининг- по узи гипоплазия носовой кости(рекомендован генетик)
-кровь с первого скрининга отличная, вероятность СД 1/16000
-узи ещё в 13 и 16 недель подтверждают гипоплазию(все узи у разных специалистов)
-второй скрининг ставят уже аплазию.
После первого скрининга, и дополнительных узи я сходила к генетику. В целом генетик меня заверила, что переживаю я зря, ведь риск 1/16000. Я конечно переживала, в эмоциях была и на прокол настроена и на нипт. Обсудила все с семьей, и решили что называется не пороть горячку, успокоится и дождаться второго скрининга. Думайте что хотите, но для меня 20тыс. за анализы тоже деньги, и я действительно решила успокоится.
Короче говоря, пришло время второго скрининга, попала я к Титаренко в ПЦ, чему была несказанно рада!!!
Легла, он меня смотрит, называет медсестре данные, и тут я ему говорю что с носовой костью такие дела. Он смотрит, все подтверждает при этом говорит что все остальные показатели в норме. Дальше переговаривается с медсестрой, просит посмотреть что-то в программе, потом просит пересчитать риски. И что бы можно было подумать??? Мне говорят риск 1/462. Я в шоке.
Говорю как так?? Сейчас что ли изменилось или что?
А он в свойственной ему спокойной манере объяснил что кто-то кто оформлял мой первый скрининг не ввёл данные, в программу и риск неправильный. Как вам?
Спросил точно ли я была у генетика, я говорю ну конечно. Был удивлён, что такая ситуация сложилась, что меня так ,,успокоила,, генетик.
Естественно на след день я пошла и сдала НИПТ. Уже результаты пришли, слава богу риск низкий.
Но просто бл*ть? Ну как так?? Не ввели значение... и разбег риска в 30 раз! И увидел кто? Узист... случайно. Просто личная инициатива была проверить, понимал что что-то не сходится.
Тогда каков смысл визита был к генетику, почему ее это не озадачило?
Отличный прием👍все хорошо идите.
И вот даже не хочу думать если бы Титаренко не увидел? Ну не у меня у кого то другого... ну а если риск меняется потом на 1/10 и никто не заметит??? Как так?
Да, все мы люди. Все ошибаемся, но здесь речь об очень дорогих ошибках.
У меня всё.
2.6 года
6
Лучший комментарий
Хорошо если деньги собирает, и сдаёт анализы чтобы бытььпотом уверенной. А что если эту ошибку никто не замечает, и до последнего уверяют что все хорошо-когда по факту не так. Это намного хуже.
Комментарии
Почти так же было.
В 12 недель аплазия (отсутствие носовой кости) Забираю результат крови и все гуд, но вижу что у них указано, что носовая кость визуализируется.
Я к генетику пошла, они исправили.
Да и сама генетик на консультации увидела ошибку. Человеческий фактор как ни крути.
Как дела с косточкой? Подросла?
@selyanina вот в субботу делали. Чуть появилась, но диагноз тот же остаётся)
Риск это всего лишь вероятность. При высоких рисках могут родиться здоровые дети и при низких ребёнок с синдромом. У меня был 1:107. Затаскали.
У нас к генетику не отправляют, решает сам гинеколог из пц. Сразу предложил как только увидели, что носовая кость короткая. Но У меня еще и возраст + 40
У нас в перенатальном не так, если гипоплазия носовой кости, это однозначно предлагают биопсию и не важно какие риски
Хорошая практика, мне кажется. Мне генетик сказала, что даёт направление на прокол только в случае риска от 1/100 и выше.
А почему вам сразу не предложили сделать биопсию ворсин хориона? Она при рисках по омс бесплатная. Мне тоже ставили гипоплазию носовой кости, сделали биопсию сразу на первом скрининге , хромосомных аномалий не нашли. У знакомой сомнительная биопсия пришла, ей ещё и в 16 нед амниоцинтез сделали и все бесплатно.
Потому что был низкий риск🤷♀️ошибка то выяснилась уже на 2 скрининге в 20 недель. Там уже я не ждала никаких направлений и сама сразу пошла на НИПТ. Чтобы время не терять
А к какому генетику ходили?
Михальчук
Н чего себе уних ошибки,нужно смотреть внимательней, что потом беременная мама думает переживает, собирает деньги на дорогие анализы, а потом бац а там все хорошо с малышонком
Хорошо если деньги собирает, и сдаёт анализы чтобы бытььпотом уверенной. А что если эту ошибку никто не замечает, и до последнего уверяют что все хорошо-когда по факту не так. Это намного хуже.
У меня последнюю беременность было узи хорошее а по крови риск стоял на дауна 1/113....малыш здоров)... У подруги по крови все хорошо было а носовая кость в 20 недель как должна была быть на 1 скрининге, а он просто с маленьким носом у нее.... И у вас все будет хорошо!
Первый и второй в ПЦ. В 16 нед ходила платно к Сафарову в Диамед, в 13 нед делала в другом городе
А где вы делали первый и второй скрининг?