Гомоцистеин, мутации фолатного цикла и Клексан: как связаны?
Речь пойдёт об аминокислоте под названием Гомоцистеин. Ниже по тексту, я объясню связь между аминокислотой, мутацией фолатного цикла и Клексаном.
Уровень аминокислоты можно легко проконтролировать сдав недорогой анализ крови 👌
Сразу обозначу результат нормы ЗДОРОВОГО человека в анализах:
‼️5.0 - 6.5 мкмоль/л‼️
Референсы в лабораториях:
❌5.0 - 15.0 ❌
Гомоцистеин является незаменимой аминокислотой. Преобразовывается из аминокислоты Метионин и обратно под действием фермента с молекулой витамина группы В 🔁.
Метионин поступает к нам с пищей (в основном продукты животного происхождения). Когда синтез 🔁 нарушен, Гомоцистеин накапливается в крови и пагубно влияет на стенки сосудов всего тела, делая их уязвимыми и рыхлыми. В синтезе участвуют витамины группы В (В1, В6, В9, В12), если хоть один из витаминов в дефиците 👉 синтез нарушен 👉 Гомоцистеин копится.
Избыток аминокислоты приводит к:
⭕ Повышенному тромбообразованию
⭕ Инфарктам и инсультам
⭕ Нарушение плацентарного кровотока
⭕ Не вынашивание Б. на любых сроках
⭕ Болезни Альцгеймера (на сегодняшний день болезнь прогрессирует)
⭕ Болезням способствующим увяданию функции мозга.
Основным органом выведения Гомоцистеина являются почки. При их заболевании уровень аминокислоты в крови растёт и ускоряет наступление серьезных осложнений почечной недостаточности.
На высокий уровень Гомоцистеина влияют:
❗ Ген. мутации
❗ Серьёзные дефициты по: В1, В6, В9, В12, инозитола, TMG
❗ Снижение функции щитовидной железы (недостаток тиреоидных гормонов, когда уровень ТТГ больше 2)
❗ Заболевание почек, которое сопровождается почечной недостаточностью.
Теперь о мутациях фолатного цикла.
К сожалению, часто сталкиваюсь с этой особенностью у женщин. Но больше всего, выводит из равновесия, когда молодым женщинам поголовно назначается Клексан после выкидышей/замерших. Прежде не проверив уровень Гомоцистеина и вит В12 в крови.
Женщина в очередной раз теряет ребёнка. Далее её отправляют на ЭКО и снова неудачи. От очания, каким-то чудом выходят на меня... Спрашиваю- скажи мне свой уровень Гомоцистеина и В12, а в ответ тишина. Зато целая папка на руках с анализами на генетику и гормоны. 🤦
Так вот, когда есть 💯 ген. отклонение в MTHFR - это НЕ означает, что мамой женщина станет только благодаря уколам в живот.
При мутации, прежде ☝️ необходимо проверить связку Гомоцистеина и витаминов группы В.
У таких людей аминокислота практически всегда сильно завышена ( Гомоцистеин от 10.0 мкмоль/л).
Наши гинекологи любят снижать аминокислоту огромными дозами фолиевой кислоты или назначают Ангиовит.
Фолиевая кислота является 👉 НЕ активной формой витамина В9.
То есть, в клетку витамин так и не зайдёт и желаемого результата в биохимических процессах не принесёт.
Оставаясь просто в плазме крови, накапливаясь и ожидая своей очереди на вывод из организма.
Именно неактивные формы витаминов (синтетика) могут вызвать образование онко опухолей. Так как есть люди, которые по незнанию пьют их годами, потому что в каждый цикл ожидают долгожданные две полоски.
Информация взята из протокола доктора Бредесена - профессор и президент института старения Бака UCLA и из лекций детского гематолога Анастасии Арсеневой.
#планированиебеременности
Добрый день, увидела Ваш пост, подскажите, а если у ребенка мутации в гомо MTHFR и MTRR а гомоцистеин 9.8 уже, чем снижать?
Как вообще влияют эти мутации на жизнь вне беременности? Интересует именно в гомозиготной форме?
Здравствуйте! У меня вообще странная ситуация. В июне сдала гомоцистеин -8.5. Начала пить фолат 800 и б12. Через какое -то время гомоцистеин 8 ровно. Закончился солгаровский фолат, решила попробовать фолат от Эвалар. Пью так же 800 с б12. Сдала недавно. 8.3 . Решила сдать ещё на витамины. Фолиевая кислота в 2 раза превышает норму (54), витамин б12 у верхней границы нормы. Результат по б6 ещё жду. Получается, фолиевая у меня копится и не усваивается? И почему избыток фолиевой, если я пью активную форму фолат... Гомоцистеин не снижается... Пока всё отменила. Как быть?
Добрый день. Через поиск наткнулась на ваш пост. Имею мутацию фолатного цикла. Беременность больше не планирую, но так понимаю, в обычной жизни такие мутации тоже необходимо нивелировать . Напрягает , что при условии мутации в генах BRCA это увеличивает риск онкологии молочных желёз. Просто приём метилфтолата решит проблему?
Здравствуйте, я правильно понимаю, что если гомоцистеин все же выше 5 в беременность, то Клексан должен как-то помочь? И гематолог все равно в беременность настаивает на приём обычной фолиевой плюсом к метилфолату. Говорит, что именно обычная фолиевая кислота необходима для построения клеток
3 года планирования, гинеколог просто разводила руками, говоря, что все хорошо. Отслеживайте О и делайте, делайте детей. И кто бы меня тогда отправил сдать на гомоцистеин..... И вот спустя 3 года обратилась в другую клинику, где первым делом отправили сдать на гомоцистеин. И конечно я сразу оказалась на приеме у гематолога, так как гомоцистеин оказался аж 20!!! Сейчас активно снижаю. И дай бог конечно, чтоб причина была в нем, так как устала уже искать причину. Очень хочется малыша)))
Моя тема. Зб, потом 2 бхб с промежутками на пролеты, и так пол года. А по итогу выяснилось что гомоцистеин 12.5 и мутация mthfr c677t гетерозиготная... а я все последние пол года фигачила обычную фолиевую по 800мкг в день 🤦🏻♀️ сейчас на метафолине и метилкобаламине от солгара, через пару недель буду пересдавать, посмотрю есть ли изменения... суровый женский организм...🥲
Да, я видела анализы таких экспериментов с обычной фолькой. Вит В9 в крови более 600, когда реф диапазон до 20. Очень опасное состояние. Именно после такого... Родились мифы о том, что приём витаминов провоцирует рак. Но блин никто не уточняет, что приём СИНТЕТИЧЕСКИХ.
Как вообще влияют эти мутации на жизнь вне беременности? Интересует именно в гомозиготной форме?