Марина
__marinka__
Марина·В ожидании первенца

#Хорионбиопсия или высокие риски по маркеру Т21 после первого скрининга.

Мои 12 недель протекали отлично и практически без токсикоза. В 12,2 меня направили на 1 скрининг. По узи все соответствовало сроку, врач без сомнений сказал, что малыш здоров. Я сдала кровь и уехала. Через пару дней, мне позвонила моя гинеколог и сообщила, что мне срочно нужно явиться в Перенотальный на консультацию с генетиком, что-то не так в крови. Представляете мое состояние...

Следующим утром я уже сидела в кабинете заведующей генетическим отделением ПЦ. Она мне рассказала, что у меня высокие риски по Т21 1:21 занижен хгч и повышен прогестерон. Долго обсуждали пути решения и остановились на хорионбиопсии. Но дальше меня ждал сюрприз 🤦🏻‍♀️ как мне сказали, в Белгороде врач который проводит эту процедуру уже 2 месяца лежит в больнице и когда выйдет неизвестно... и предложила ждать до 20 недели (и не факт, что к этому времени врач выйдет) или ехать в Воронеж и платно проходить эту процедуру. Естественно я согласилась на Воронеж, я была не готова сидеть и переживать до 20 недели. Мне дали номер телефона генетического отделения в Воронеже и перечень необходимых анализов. Дозвонится удалось только на следующий день, это была пятница и я записалась на понедельник. Процедура стоила 12500р.

Приехав в Воронеж к 9часам мне дали инструкцию 😄 где, на каком этаже и в каком корпусе я все должна сделать... подписать направление, оплатить, оформится и получить больничную карту... в итоге к 11.15 я попала в палату. Спасибо врачу, Белгородок она вызвала в первую очередь. Процедура сама не страшная)) я легла, меня успокоили, посмотрели на узи, каждое своё действие они комментировали. Сам прокол совсем не больно, неприятно когда начинают забирать материал. От силы я была в смотровой минут 5, после чего мне заклеили место прокола, немного полежав я сама отправилась в палату. Где пролежала часа 1,5 после чего, врач зашла и сказала если мы чувствуем себя хорошо, мы можем собираться и подходить к ней за документами. У меня оказался рыхлый хорион, она мне порекомендовала пить дюфастон (не понимаю, почему раньше по узи этого не замечали, но это действительно так). Результат пришел на следующий день, врач отправила по вотсап, что у меня здоровый мальчик без патологий. Я конечно не сомневалась, но счастье нас переполняет)))

Вот такая моя история с высокими рисками по крови в 1 триместре.

Спасибо если Вы дочитали до конца 💐🙏🏻

11

Комментарии

victoria.vm
Виктория·В ожидании первенца

Ура!!! Поздравляю 😊

Нравится Ответить
__marinka__
Марина·В ожидании первенца

Спасибо 🤗

Нравится Ответить
lena_zaznobyash
Лена·В ожидании первенца

Ого, вот это история, я пила дюфастон с 6 недели, и сейчас допиваю, на узи сказали что все великолепно, смс по крови не приходила, полагаю что все хорошо, завтра поеду за результатами)

Нравится Ответить
lena_zaznobyash
Лена·В ожидании первенца

@__marinka__, думаю да 👏 главгое что у вас сейчас все хорошо, легкой беременности!

Нравится Ответить
__marinka__
Марина·В ожидании первенца

@lena_zaznobyash, спасибо! Взаимно 🤗

У нас ещё у папы сегодня юбилей, поедем поздравлять и сообщим прекрасную новость))

Нравится Ответить
lena_zaznobyash
Лена·В ожидании первенца

@__marinka__, вот это самый крутой подарок)))

Нравится Ответить
alexandragap
Александра·В ожидании первенца

Ну вот, все хорошо, а Вы переживали☺️ Легкой Вам беременности!) пусть не будет больше переживаний

Нравится Ответить
__marinka__
Марина·В ожидании первенца

Спасибо 😊

Дай Бог чтобы больше не было таких переживаний 🙏🏻

Нравится Ответить
Читайте также
Даша
dasagolosapova1
Даша·Мама сына (5 лет)
post image 1
post image 2

Доброе утречко, все же не даёт покоя мне Синдром высокий риск((( который вышел у меня по крови, кто сталкивался с таким? А вот переделали узи все хорошо, сделали прокол, в среду результат. Надеюсь, что все будет хорошо 🙏

ekate67 И вообще 1:230 это не высокий риск ,смотрят же ещё на хгч и пап
teusus2x В скрининг на синдром входит возраст, наличие у родственников и у вас определенных заболеваний, образ жизни и
mitinatv24 Здравствуйте. Я вчера программу по спасу увидела, да будут двое, так там им поставили замершую беременность по
Читать все 63 комментария →
Виктория
eremenko_vika93
Виктория·Мама сына (5 лет), беременна (20 нед.)

Высокие риски трисомии при скрининге на генетические заболевания плода?

Были ли у кого-то при сдаче крови на генетические заболевания плода при скрининге высокие риски трисомии?

irinaa89 Был риск 1:58 на сроке 19 недель , делала прокол , не подтвердилось 🙏🏼
e.lalilu 1:3 ставили в прошлую беременность,делала прокол,ниче страшного в этой процедуре нет,не бойтесь. Хромосомных нарушений не нашли,потом другие
annafilini Когда я забеременела вторым мне было больше 35 и я сама знала что высокий риск мутаций и
Читать все 35 комментариев →
Marmazetka
marmazetka856
Marmazetka·В ожидании первенца

Девочки, только что были на УЗИ (у Паненко),воротниковое пространство 2.9,сказал что очень высокий риск генетических отклонений,нужно делать анализы на генетику,прокол, срок 12 недель ,интересно послушать ваше мнение, спасибо.

jul_1 @natolina, а что это за такой анализ, не подскажите? Лучше тогда сразу его делать... тут не в
natolina @jul_1, НИПТ тест.почитайте про него. можно делать начиная с 10 недели
lisa_kolbasa1 Здравствуйте! Нашла ваш пост по поиску о воротниковом пространстве. Мне намеряли его тоже большое... хочу спросить, чем
Читать все 47 комментариев →
mama2x
12345678hj
mama2x·Мама сына (1 год), беременна (13 нед.)

Риск Синдрома Дауна 1:413 – НИПТ или прокол? Что выбрать?

post image

Риск на Синдром Дауна 1:413, сегодня была у генетика на Экспо, предложила НИПТ или прокол. Во время сдачи крови я принимала дюфастон сказала тоже может повлиять. Либо ждать 2-скриннинг. Посоветуйте что делать? Где хорошие узисты у нас в Астане, может на узи сходить?

В олимпе тест НИПТ Т21 стоит около 100 тыс он корректно показывает кто сдавал?

71
aika815 Сд это генетическое заболевание, а по УЗИ смотрят физиологию, так что даже самый лучший узист может не
aika815 Почему то генетики гов-т посмотрите второй скрининг. Так как с СД могут быть и другие заболевание т.е
lilly2022 +7 (701) 358-71-40 Зульфия Саматовна очень грамотный генетик. Меня отправляли три генетика на аборт. 28 мая ребенку
Читать все 53 комментария →