"Здравствуйте! Меня зовут Головаченко Екатерина! Я, мама 1,8 месячной малышки Зарины. Моя доченька родилась глухой, но о…

"Здравствуйте! Меня зовут Головаченко Екатерина!

Я, мама 1,8 месячной малышки Зарины. Моя доченька родилась глухой, но о страшном диагнозе нашей девочки мы с мужем узнали только когда Заринке исполнилось 10 месяцев.

В роддоме Зарина прошла все плановые обследования, все, кроме одного - Аудиологический скрининг слуха, как выяснилось позже, нам не сделали!

Ближе к 10 месяцам мы обратили внимание, что наш ребёнок абсолютно не реагирует на своё имя, звонящий домофон, не интересуется музыкальными игрушками. Заподозрив неладное, взяла дочь и пошла в нашу поликлинику к Лору. Бежала, в надежде услышать,что мои волнения напрасны. Ничего точного от доктора я так и не услышала.

Далее было обследование в Боровлянах, но и там ничего конкретного. Вроде да, но вроде и нет. От них очередное направление в РНПЦ оториноларингологии. Каждый день ожидания обследования был тяжелее и тяжелее. Бесконечные домашние эксперименты, которые расстраивали ещё больше. Прекрасно помню этот тяжёлый день. Мы бегали из кабинета в кабинет, и вот в конце концов наш диагноз выставлен: "Двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость, глухота по ВОЗ".

Мы с мужем пытались как-то себя держать в руках, успокоиться, но это было не легко. В голове куча вопросов: "Что же будет дальше?" "Как моя девочка будет с этим жить?"

И вообще "Почему это все происходит именно с нами?" Доктор меня успокоила, сказала, что эта проблема решаема. Ведь слезами мы не поможем девочке. Врач тогда рассказала, что есть такая чудо-операция под названием «Кохлеарная Имплантация», и что после операции малышка будет слышать приближенно к реальному хорошему слуху.

Сказать что наша жизнь изменилась…? Да, был очень сложный этап осознания, а затем принятия. Но мы понимали, что просто не имеем право опускать руки! Нужно срочно действовать…

Деток с таким имплантом у нас в Беларуси очень много. Но к сожалению бесплатно в РБ делается операция только на одно ушко. Это и было единственной и последней надеждой в нашем случае!

После многочисленных обследование, 23 февраля 2021 Зарине сделали операцию на правое ушко. Все прошло успешно! Уже сегодня она слышит, но только ОДНИМ УХОМ, и при помощи специального аппаратика, похожего на слуховой. Но сделать операцию - ещё не все решение проблемы. Теперь идёт сложный процесс реабилитации. Мы должны научить нашу малышку слышать и слушать! Без занятий с педагогом нам не обойтись.. Конечно, благодаря сурдопедагогу и нашим усилиям, у Заринки уже есть небольшие результаты. Но от сверстников она все ещё отстаёт. Я как мама, просто обязана сделать все возможное и зависящее от меня, чтобы мой ребёнок рос абсолютно полноценным и на равне со всеми. Но самое печальное заключается в том, что как я сказала ранее, Зарина слышит только одним, правым ушком, на котором установлен специальный речевой процессор!

Операцию на второе ухо мы можем провести только за счёт собственных средств, будь это наше государство, либо любое другое!

Стоимость импланта и речевого процессора (наружная часть импланта), для нашей семьи абсолютно не подъёмная, а сроки поджимают. Ведь чем раньше установят имплант, тем быстрее и легче будет реабилитация ребёнка! Также, так как само оборудование - достаточно тонкая система, то могут встречаться случаи выхода из строя либо речевого процессора, либо самого импланта. И тогда ребёнок может снова погрузиться в мир тишины, так как второе ушко не проииплантировано.

Теперь перед нами стоит сложнейший выбор - знать, что наша дочь может снова не услышать нас, либо сделать все возможное и невозможное, чтобы собрать эту сумму на вторую операцию для Зарины.

Провести операцию нашей дочери по установке кохлеарного импланта согласились в польском Центре слуха и речи "Мединкус" в Каетанах. Сумма закупки импланта и операции по его установке с учётом дополнительных расходов на питание и проживание, составляет в общей сумме 32 000€ . Срок сбора до 1 декабря 2021 года.

Наша семья обращается ко всем ВАМ, неравнодушным людям, которые могут совершить чудо, и подарить Заринке возможность полноценно слышать этот Мир!Мы будем благодарны каждому, кто поможет пройти нам этот нелегкий путь вместе!

Любая помощь важна!!!

Не проходите мимо, ведь чужих детей не бывает!!!"

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЗАРИНЕ:

Номер МТС для пополнения баланса: +375-(8-033)-602-69-67

Головаченко Екатерина Владимировна

Услуга поделиться балансом: *363*375336026967*сумма

#вызов

Карта Беларусбанка

4255 1901 2246 0598

Срок действия карты 07/24

(Получатель: Головаченко Екатерина)

Карта Сбербанка

2202 2018 2516 1439

Срок действия карты 06/23

(Получатель: Ломакина Виктория, друг семьи).

Благотворительные счета (получатель Головаченко Екатерина Владимировна)

Счета открыты : ОАО «АСБ Беларусбанк» операционная служба ЦБУ 624 г. Столбцы

БИК: АКВВВY2X

УНП: 100325912

Транзитный счет: BY88АКВВ 3819 3821 0001 3000 0000

В белорусских рублях:

BY04 AKBB 3134 0000 0085 2007 0000

В долларах США: BY34 AKBB 3134 1000 0047 8007 0000

В российских рублях: BY28 AKBB 3134 3000 0039 4007 0000

В евро: BY62 AKBB 3134 2000 0042 1007 0000

В назначении платежа указывайте: на лечение дочери Головаченко Зарины

Частное благотворительное учреждение " Центр помощи "Нити добра"

(помогают Головаченко Зарине)

УНП 193511148

220073 г.Минск ул. Ольшевского, 20/11, пом.22, офис 3

info@nitidobra.by

+375 33 6023322

Благотворительный счёт :

BY15ALFA31352772050020270000 в BYN в ЗАО "Альфа-Банк"

БИК: ALFABY2X

Текущий (расчётный) счёт:

BY23 ALFA 3015 2772 0500 1027 0000

Реквизиты банка:

ЗАО "АЛЬФА-БАНК"

Юридический адрес: 220013 г.Минск, ул Сурганова, 43-47

Платёжные реквизиты: СВИФТ - ALFABY2X УНП 101541947, ОКПО 37526626

Контакты родителей:

Мама:80336026967 Катя

Папа: 80333454414 Сергей

Адрес для почтовых переводов:

индекс 222666 г. Столбцы, Минская область. Ул. Центральная, д.4, кВ 17

Головаченко Екатерина Владимировна