Девочки, сдавала 1 скрининг - повышенный риск синдрома дауна , после сделала нипт - низкий риск, потом сделали мне узи сказали все ок, потом приехала к генетику повторно по направлению, отправил генетик на узи, там ставят гипоплазию носовой кости и отправляют на аминоцентез. У кого такое было ? И риск 1:99
юлияМама сына-младенца
Нет. Я не делала прокол, побоялась последствий. Нипт сдала в частной клинике. Потому как в Краснодарской генетической поликлинике у меня 3 раза не правильно считали . Доверия после этого к таким Генетикам ноль. Поэтому я не делала прокол. Нипт сдавала исключительно на 21 хромосому. Около 20 т отдала и показал низкий риск. У меня родился здоровый малыш ) самый спокойный в отделении.
LuckyМама двоих (младенец)
Тоже ставили гипоплазию и ещё по сердцу были проблемы, это серьезные маркёры.. переделала через неделю уши, уже в норме все было. Была погрешность измерения. Прокол я не делала, большой срок, смысл его делать тем более риск есть
Елена Мама двоих (3 года, 15 лет), ждёт третьего
Сходите ещё раз на узи , в другую клинику . Как нипт показал низкие риски , узи гипоплазию , тогда нах...я генетики говорят что нипт и прокол оба 99 % информативность .
юлияВ ожидании первенца
Мне генетик сказал нипт определяет риск, а прокол даёт ответ да или нет. Но на узи думаю ещё разок сходить. Просто не укладывается в голове как нос мог быть 6,6 а через неделю , т.е. сегодня , 4,7. Как кость может уменьшится
Елена Мама двоих (3 года, 15 лет), ждёт третьего
@j4r, Вы знаете , у меня риск 1:12 мне генетик сказала сдать нипт , я у неё спросила что будет информативнее , а она мне в обоих случаях 99% так , что безопаснее нипт . Ну я в этот же день поехала и за 30 сдала , жду результаты . А сейчас думаю может сразу нужно было прокол делать . А вы сходите конечно на узи ещё раз.
СашаМама двоих (8 лет, 11 лет)
Если нипт низкий риск, я б не стала делать прокол, очень большие риски.
МашаМама троих детей
У вас 20 недель. Что они там хотят обнаружить? Ну подтвердится если синдром дауна, тогда что? У вас будет два пути - делать аборт или рожать. Срок уже очень большой для аборта.
А если не подтвердится диагноз? Читали какие риски у аминоцентеза? И возможно здоровый ребёнок может пострадать.
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Всем привет, я прошла 1 скрининг и у генетика была на приеме, сказала что есть риск на синдром дауна Что делать? По узи все хорошо #первыйпост
Первый скрининг: УЗИ идеально, а анализ крови показал риск 1:34 из-за возраста 41 год. Мама в тревоге ищет совет, как поступить. Читайте варианты и опыт других мам!
Дамы, ну это полный провал😅 Я с 4 раза только посчитала🤣 Тест на риск Альцгеймера📌 Если вы можете это решить быстро с 1 раза правильно — риск минимален))
Лара·Мама дочки (5 лет)
Здравствуйте, расскажите Пожалуйста, делали вы прокол? Или сделали Нипт? Какой результат
·Ответить