Девочки, сдавала 1 скрининг - повышенный риск синдрома дауна , после сделала нипт - низкий риск, потом сделали мне узи сказали все ок, потом приехала к генетику повторно по направлению, отправил генетик на узи, там ставят гипоплазию носовой кости и отправляют на аминоцентез. У кого такое было ? И риск 1:99
Комментарии
Нет. Я не делала прокол, побоялась последствий. Нипт сдала в частной клинике. Потому как в Краснодарской генетической поликлинике у меня 3 раза не правильно считали . Доверия после этого к таким Генетикам ноль. Поэтому я не делала прокол. Нипт сдавала исключительно на 21 хромосому. Около 20 т отдала и показал низкий риск. У меня родился здоровый малыш ) самый спокойный в отделении.
Тоже ставили гипоплазию и ещё по сердцу были проблемы, это серьезные маркёры.. переделала через неделю уши, уже в норме все было. Была погрешность измерения. Прокол я не делала, большой срок, смысл его делать тем более риск есть
Сходите ещё раз на узи , в другую клинику . Как нипт показал низкие риски , узи гипоплазию , тогда нах...я генетики говорят что нипт и прокол оба 99 % информативность .
Мне генетик сказал нипт определяет риск, а прокол даёт ответ да или нет. Но на узи думаю ещё разок сходить. Просто не укладывается в голове как нос мог быть 6,6 а через неделю , т.е. сегодня , 4,7. Как кость может уменьшится
@j4r, Вы знаете , у меня риск 1:12 мне генетик сказала сдать нипт , я у неё спросила что будет информативнее , а она мне в обоих случаях 99% так , что безопаснее нипт . Ну я в этот же день поехала и за 30 сдала , жду результаты . А сейчас думаю может сразу нужно было прокол делать . А вы сходите конечно на узи ещё раз.
Если нипт низкий риск, я б не стала делать прокол, очень большие риски.
У вас 20 недель. Что они там хотят обнаружить? Ну подтвердится если синдром дауна, тогда что? У вас будет два пути - делать аборт или рожать. Срок уже очень большой для аборта.
А если не подтвердится диагноз? Читали какие риски у аминоцентеза? И возможно здоровый ребёнок может пострадать.
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Что значат результаты УЗИ и звонки генетиков?
Девочки, я в шоке, у меня три плохих узи и риск 1:15, сейчас звонили генетики, сказали, ничего не нашли, вот нет и все, объяснения нет, сказали идите к гинекологу и тд.... Сижу с дикой головной болью от нервов.... Здоровая девочка.
Что делать при высоком риске 1:6? Стоит ли идти к другому генетику?
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Риск синдрома Дауна: что делать?
Всем привет, я прошла 1 скрининг и у генетика была на приеме, сказала что есть риск на синдром дауна
Что делать? По узи все хорошо #первыйпост
Высокий риск трисомии по крови в 41 год: что делать?
Девы, нужен совет! Как бы вы поступили на моем месте?
Дано: первый скрининг по узи идеальный, а по крови пришел риск трисомии 1:34, тк возраст мой 41 год. Других рисков нет.
Мне позвонили и со словами «у вас оооочень плохая кровь» направили к генетику и после него на бесплатный нипт. Но неделю ждать генетика и потом ещё сколько-то ждать нипт. Я пассажир тревожный, вижу несколько вариантов.
1 пойти сделать экспертное платное узи и ещё раз убедиться, что признаков сд нет
2 сдать платно расширенн...
Здравствуйте, расскажите Пожалуйста, делали вы прокол? Или сделали Нипт? Какой результат