Гипоспадия у детей: как выбрать лучшего врача для операции?

Гипоспадия.

Информацию дополняю на 2026 г. Все контакты можно найти у Демина в шапке профиля в инстаграме или на сайте.

Девочки, пишу этот пост для Вас! Я многим отвечала на вопросы и многим помогла, решила всё же написать в одном посте! Родители, чьи детки столкнулись с этой «особенностью», запомните раз и навсегда- операция сложная, требующая большого опыта операций именно в этой области, включающая в себя работу с мелкими сосудами,пластику, не просто, а эстетически красивую!!! Вывод уретры должен быть на головку пч! Не под ней, как делают многие врачи. Знайте и спрашивайте это еще на консультации. К сожалению, писали мамы, которые даже не знали как должно быть...Эти операции делают лучше всего в Москве! Есть Несколько ведущих урологов! Но я хочу Вам рассказать о самых лучших ( не только по моему мнению, а мнению нескольких тысяч мам, тех, кто оперируют просто невероятно! С таким качеством и красотой , комфортом для ребенка, что вопросов не остается! Стоит только посмотреть их работы. Это не заказная статья. Это крик души , чтобы вы оперировали своих сокровищ у лучших. К сожалению, мой малыш родился с гипоспадией . Сразу на следующий день после родов я стала искать врача в интернете, даже не думая оперироваться в регионе ( г. Мурманск). И нашла его. Демин Никита Валерьевич. Увидела , почитала и сердцем почувствовала. На сайте продокторов ( обязательно почитайте отзывы) и все поймете. С такими врачами у России есть великое будущее! Он оперирует тяжелые случаи, спасает детей , ставит на ноги тех, у кого не было шансов! Можете погуглить 😉 и выпуски новостей посмотреть в ютубе), даже были случаи , что такие операции , которые делал он, успешно заканчивались всего 2-3 во всем мире. Ищите информацию!!! Везде её очень много!!! Я, начитавшись только сайт Демина Н.В. , перед своим педиатром чувствовала себя супер урологом 😌 Я написала на почту , прислала фото ( представляете , доктор консультирует онлайн, внимание - БЕСПЛАТНО!Редкость в наше время. На следущий день получила ответ о форме гипоспадии и что нужна операция. В роддоме форму даже не ту поставили 🙁В 6 месяцев прислала повторно фото, копии полиса омс , врач выслал мне направление на госпитализацию. Между прочим , в регионе сказали оперировать после 3 лет!и сразу предупредили, что осложнения возможны 50 % !!!! Когда у Демина 3 -5 %! Все потому, что они не опытные , у них нет возможности оперировать маленьких детей, а лучшее время для операции 8-12 мес. Как вообще можно с такими рисками отдавать своего ребенка на операцию в регион???!!!В 8 месяцев собрали все справки, анализы и мы полетели в Москву. На следующий день сына прооперировали. Что очень важно- его не привязывали на 10 дней , что делают много других врачей , он был с системой двух памперсов, в один выводился катетер, другой оставался сухой. Ребенок в 10 месяцев ничего не понял, после операции ползал и прыгал и жил своими обычными буднями в прекрасной больнице, где все профессионалы, вежливые и всегда придут на помощь, даже если дело касается просто посидеть с ребенком, чтобы мама сходила в туалет или душ! Да , первые три дня ребенок перед сном был беспокойным, давали обезболивающее , а потом беспокойна была только мама, дрожащими руками каждый раз меняя памперс ! Но как же больно было смотреть на детей , которые приезжали после двух, трех,четырех , господи, пяти неудачных операций по поводу гипоспадии из регионов! Мамы. Ну как же так! Неужели вы и после первого раза не стали горы сворачивать, чтобы найти лучшего специалиста ! Да , знаю , что даже есть случаи , когда нет интернета и т.д. И вы верите на слово врачу , который говорит, что постарается все исправить в этот раз. Но я обращаюсь к тем, кто говорит- « зачем переться» в эту Москву, когда под боком есть больница и нормальные врачи, вроде бы у них бывают операции по гипоспадии... одна - две в год. , когда у Демина Н. В. несколько таких в день. Ваше дело , конечно, но мне больно от этого, хотя это не мои дети... операция прошла успешно, нас выписали и мы полетели домой. Что нужно взять с собой в больницу, как ухаживать за ребенком после, все это можете узнать в чате вотсап и телеграмм, который ведет замечательный врач , « вторая» рука Демина Н. В. - Ладыгина Елизавета Александровна. Просто бесподобный врач, профессионал, талантливая , добрая , отзывчивая, видно любит детей , помнит каждого пациента ! Чат ведется БЕСПЛАТНО, мамы!!! Вы представляете!? Есть врачи, которые онлайн консультируют, говорят одно слово и берут 3 тысячи рублей!!!- я лично знаю таких! ВЫ можете задать любой вопрос, Елизавета Александровна присылает много полезной информации, статьи о недугах , то , что понадобится знать всем нам ! И что очень важно- после выписки вас не бросают на произвол судьбы! Не отправляют задавать вопросы своим урологам в поликлинику по месту жительства! Вы присылаете отчет каждый месяц как писает , как выглядит ( фото и видео) . Вас всегда услышат и ответят. Я общалась с многими мамами. И слышала истории , когда после выписки они больше не могли дозвониться до других врачей и дописаться. А некоторые говорили- записывайтесь на платную консультацию... Девочки, Демин Никита Валерьевич и Ладыгина Елизавета Александровна-это подарок судьбы! Таких больше нет! Не теряйте шанс !!! Не поехать к ним - это преступление! Они волшебники. Наша семья будет благодарна им века!!! И это не просто слова! Да , конечно, кто-то посчитает , что на то они и врачи, чтобы оперировать. Но для меня это не просто операция. Это мой ребенок! Я ответственный родитель! У меня болело сердце весь год, я винила себя в том, что у него эта гипоспадия! Не понимала , почему у абсолютно здоровых молодых родителей, при планируемой беременности, без приема таблеток и т.п. вышло так. Но мамочки, так бывает и вы не виноваты! Возьмите себя в руки! Самое главное, что все поправимо в наше время! А с такими врачами, вам бояться нечего. Дорогие Никита Валерьевич и Елизавета Александровна! Не хватит слов, чтобы выразить нашу благодарность, спасибо ВАМ за всё, что Вы делаете для наших детей! Вы Самые лучшие!