ГЕНЕТИК 🧬🧬 Привет девочки. Кто посещал генетика? И кто проходил процедуру кордоцентез? (Забор пуповинной крови у…

Это не шутки, соглашайтесь на прокол. Если только хгч повышен это ничего а вот 1:80 это уже риск большой.

ХГЧ у меня и тогда и щас повышен 2.5 и 3 было а остальное все низкий риск, у меня ХГЧ из за дюфастона и токсикоза был повышен. Рекомендую генетика на Кенесары 1 , молодая фамилию не помню , сразу дверь справа как заходите

Я делала амниоцентез - оч быстрая процедура, не больно вообще. Тоже вышел риск СД, но по-меньше чем у вас. А вообще этот биохимический анализ крови имеет огромную погрешность

Я НИПТ делала. Быстро и рисков нет. Но дорого.

У меня с сыном так было. Мы отказались от этого анализа. Альхамдулиллях родился здоровым малышом.

Соглашайтесь на прокол, мы сейчас ходим в реабилитацию и там мамочки говорят что уних и по узи и по сринингу все было хорошо, а родился с диагнозом, как выше пишут, вы должны быть готовы на 100% , потомучто будет долгая реабилитация

У меня было , меня уговоривала генетик у вас средний риск давайте под наблюдением узи деп , отказалась , потом через пару месяцев после родов вспомнила ее слова ,ребёнок родился абсолютно здоровым .

Мне генетик сказала, что 2 скрининг по крови вообще отменили в Казахстане и он не информативен.

Скрининг это всего лишь расчёт рисков программой. Если вы решили оставлять любого ребёнка, то не нужны вам никакие проколы. Только УЗИ делайте, если там что-то увидят, то у вас будет время хотя бы немного подготовиться морально.

Сил вам и терпения.

ХГЧ у меня например 3 и возраст не 18 , для меня это пугающий расчет . А УЗИ 2 скрининг носовая кость и тд как у вас ??

Это не шутки, соглашайтесь на прокол. Если только хгч повышен это ничего а вот 1:80 это уже риск большой.

ХГЧ у меня и тогда и щас повышен 2.5 и 3 было а остальное все низкий риск, у меня ХГЧ из за дюфастона и токсикоза был повышен. Рекомендую генетика на Кенесары 1 , молодая фамилию не помню , сразу дверь справа как заходите

Я делала, был риск 1:65

У мужа братишка сводный с синдромом Дауна, его мама получается поздно родила. Взвесили все за и против. Я бы не смогла не знать, просто ждать. Я знаю не понаслышке как тяжело с ребёнком с синдромом Дауна. Я бы хотела чтобы был выбор, не утверждаю что точно бы сделала аборт или оставила на все 100%. Но у меня был бы шанс подумать. Делала на 15-16 неделе в центре материнства и детства.

Но у вас по Узи должно быть видно по твп и другим признакам ребёнка с патологиями. Странно думаю что на 2 скрининге есть какие то вопросы у них

Меня запугали также, сказали 1:100 на Дауна. Сдала кровь, отправляли в Америку, лоханулась, отдала более 200к. Это короче в Астане их лохотрон любимый.

Я делала амниоцентез - оч быстрая процедура, не больно вообще. Тоже вышел риск СД, но по-меньше чем у вас. А вообще этот биохимический анализ крови имеет огромную погрешность