Шевчик Алиса, дата рождения 18.11.2020, ей сейчас только 4 месяца.
Instagram @save.little.alice
Сумма сбора на лечение 67 500 000 грн

В 2 месяца Алисе был поставлен диагноз - редкое нервно-мышечное заболевание - СМА, которое приводит к развитию слабости мышц и их атрофии - болезнь Вердинга-Гоффмана, или спинальная мышечная атрофия 1-го типа.

Семья ребенка из города Кривой Рог Днепропетровской области. Мама Шевчик Галина, с 2012 года работает фельдшером на скорой медицинской помощи. Папа ребенка, Шевчик Алексей, сотрудник ДСНС, сапер группы пиротехнических работ. В семье также подрастает сын Борис, которому 7 лет.

К сожалению, в настоящее время Алиса не получает лечения, которое могло бы остановить прогрессирование болезни, ведь зарегистрированые в Украине препараты Спинраза и Еврисди (Рисдиплам) не закупают за счет бюджета. Такое лечение очень дорогостоящее, ведь речь идет о пожизненном лечении.
Также есть вариант лечения в США. Точнее, всего один укол стоимостью более 2х миллионов долларов. Препарат «Zolgensma», который дает шанс не зависеть от постоянного лечения.

На данном этапе ребенок нуждается в срочном дорогостоящем лечении!Родители Алисы ежедневно рисковали своей жизнью, чтобы уберечь жизнь других! Теперь помощь нужна им!

Также ищем волонтеров!
Будем благодарны за любую помощь!Репост,лайк!
Спасибо ❤️