Как я сдавала НИПС. Всё руки не доходили написать, может кому полезна будет информация. После выписки из больницы (было отслойка и гемотома), буквально через пару дней у меня был первый скриннинг, аж в 13нед и 5дней. После этого на плановом приёме, гинеколог дал направление к генетику, спрашивала почему, сказали что много кого вызывают. В общем я успокоилась и отправилась на приём через пару дней, где меня расстроили, не оч. хорошим анализом крови (эффект ножниц) : ХГЧ немного повышен а папп в норме, но ближе к нижней границе, УЗИ при этом отличное. Но программа умудрилась мне посчитать аж 1/74 по трисомии 21, и она записала меня на амниоцентез (прокол), я спросила про НИПТ (честно говоря лишь краем уха про него слышала), врач сказала что если он плохой будет то все равно прокол и он оч. дорогой и сделать могут не успеть. Но, к слову, если он плохой то там уже 90% все плохо (кроме мозаичных форм) , тогда и прокол уже конечно нужно делать. В общем дальше я занялась мозговым штурмом и ещё через день поехала сдавать НИПС21 в Надежду, они представители Геномеда (это единственная в России аккредитованная лаборатория которая проводит эти анализы), они отправляю их сразу в Москву и остаётся ждать результат. Результат кстати пришёл достаточно быстро за полторы недели учитывая праздники 8марта. Все хорошо, результат пришёл на почту, я выдохнула когда его получила, и опять определили что жду мальчика (знала бы не сдавала бы кровь на определение пола за месяц до этого). В Москве кстати в некоторых случаях его можно сдать бесплатно по ДМС, ну почему у нас её так((.
У меня тоже с сыном 21 хромосому насчитали из-за повышенного хгч. Мне гематолог сказала что это из-за моей густой крови. Я ни чего не сдавала. Сын родился здоровый.
Да и тут многие писали что часто у кого такие результаты.
Да в том то и дело, 3.1 мом (106600),когда норма до 103000, хотя по другим источникам 81000. Но в любом случае это все оч. серьёзно и лучше сдать анализ.