У мня в первую беременность тоже была схожая ситуация, только другой синдром и порок сердца, который не лечится. Определили на 18 неделе. Ещё обследовались. На 20-21 неделе все таки сделали прерывание😔 потом ребёночка отправили в охматдет на вскрытие, все подтвердилось. Врачи сказали что вовремя все, так как ребёночек мог погибнуть внутри и ещё и мне принести вред.

Очень тяжело было это принять, но....

Только вам принимать решение

Выше девушка правильно написала о врождённой патологии, скорее всего просто не повезло ((

Такие случаи в следующий раз могут повторяться ооочень редко.

Вот у меня вторая беременность - родился абсолютно здоровый сын, сейчас третья - тоже здоровый ребенок.

Так что если примете решение в сторону прерывания, не вините себя ни в коем случае, живите ради доченьки и последующих деток😉 если что, пишите в личку

Ну возможно первые беременности и завмирали т.к там были "неполадки " . У меня была замершая и гинеколог сказала что могли быть плохие хромосомы совпасть и поэтому так получилось

Вы имеете в виду, что делать, чтобы этого не повторилось? Если да, то, действительно, ничего делать не нужно. Аномалии, к сожалению, случаются((

Первая беременность- здоровый сын. Моя вторая беременность закончилась на 22 неделе прерыванием. Описывать весь ужас не буду. До этого времени я делала все возможные обследования и анализы в разных городах. Все подтвердилось. Это был мальчик. Важно понимать, наследственная это патология или врождённая. Если врождённая, то вам просто не повезло, как и мне. У моего ребёнка была другая проблема.

В третью беременность родился абсолютно здоровый мальчик.

У меня не было конкретно этого диагноза, но было прерывание на позднее сроке. Потом делали кариотип пары, чтоб исключить в дальнейшем что либо такого плана. Но если у вас первый ребёнок от того же партнёра и все ок, то с кариотипом должно быть все хорошо, он не меняется со временем. В данном случае думаю это действительно случайность, и повторно ничего подобного быть не должно