Привет)
У меня 20я неделя беременности и я переживаю за хромосомные аномалии у ребенка, хотя по скринингам все нормально.
Может кто-то делал кариотип? Или в них нет смысла если все в норме?
#першийзапис
Татьяна Мама двоих (1 год, 11 лет)
Зачем? Есть какие-то предпосылки? Не гневите Бога и не придумывайте крошке болячек 🌹
iamvika В ожидании первенца
Только он может что-то подтвердить или избавить от волнений на 99%, но его вроде до 12 недели можно сдавать
VanityВ ожидании первенца
@vi.vladimirovna нипт, увы, не дает гарантий. Вот же была нашумевшая история о рождении ребенка с синдромом Эдвардса. Девушка делала нипт...
В заключении УЗИ было написано: "точно підтвердити або спростувати наявність хромосомних аномалій у дитини можна виключно через визначення її хромосомного набору".
Гинеколог сказала, что везде так пишут, но все же...)
Скрининг это статистика. Он показывает, какие риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями среди определенной группы женщин. Ниодин скрининг не даёт гарантии. Если вы сильно переживаете, и есть к этому основания или есть лишние деньги сдайте НИПТ. Он безопасен, но тоже не даст 100% гарантий. Возможно стоит поработать с психологом для снятия лишней тревожности?
КсенияМама сына (5 лет)
Если ваши с мужем кариотипы в норме,то переживать не стоит,мы перед эко сдавали кариотипы
KarinaМама сына (1 год)
Если в роду нет Аномалий генетических и скрининг и узи показывает все хорошо, не думаю что стоит переживать, я когда смотрела по скринингу что все ок, сразу успокаивалась)
SofiМама дочки (1 год)
Надо понять для начала почему вы переживаете , есть ли на это причины ? Можете пообщаться с генетикам . Мы делали, но у нас в протоколе ЭКО было обязательное
КатеринаМама двоих (1 год, 3 года)
Если в роду нет генетических заболеваний и по скриннингам/УЗИ все норм, то переживать не стоит.
Мар’яна·Мама сына (2 года)
Вам уже пізно його здавати. Тому уже налаштовуйтеся на позитив. Все у вас буде добре.
·Ответить