❗❗❗SOS❗❗❗ Скажите, есть здесь тромбофилия или нет. Врачи у кого была говорят нет, а все вокруг есть.
❗❗❗SOS❗❗❗
Скажите, есть здесь тромбофилия или нет. Врачи у кого была говорят нет, а все вокруг есть.
Запись из каналаПланирование беременности❗❗❗SOS❗❗❗
Скажите, есть здесь тромбофилия или нет. Врачи у кого была говорят нет, а все вокруг есть.
НЕЛЛИ·
Нет,доктор прав
НЕЛЛИ·
Смотрят только 2 гена это F2 F5
MamaAlena··
Мама дочки (6 лет), беременна (34 нед.)
К сожалению не только
Настя··
что к сожалению не только?
MamaAlena··
Мама дочки (6 лет), беременна (34 нед.)
не только на основании изменений в ф2 и ф5 ставится диагноз «тромбофилия» и назначается лечение. Ф2 и ф5- если есть мутация - это ИСТИННАЯ тромбофилия. А если есть мутации других генов, то формулировка диагноза будет «наследственная предрасположенность к тромбофилическим осложнениям», иди , например, «беременность 6 нед, высокий риск тромбофилических осложнений».
И даже со спокойными ф2 и ф5, но другими изменениями и отягощенным анамнезом (это главный критерий) усадят на НМГ
Елена ·
В ожидании первенца
Нет
MamaAlena·
Мама дочки (6 лет), беременна (34 нед.)
Ну вот же у вас изменения в ф13 и пай (у меня так же,я на клексане, потом на вессел дуэ ). Плюс ваш результат по итга отличается от референса, я так понимаю, что тоже мутация, но тут аспирин нужен.
А вообще результат какой-то у вас не очень - у вас есть описание ? Обычно к такому анализу прилагается описание к каждому результату,мне целую папку выдали
Настя··
а где посмотреть нмг?
MamaAlena··
Мама дочки (6 лет), беременна (34 нед.)
это лекарство
Настя··
короче я тёмный лес
Archi&V·
Все - это кто? Не в чате гемостаза случайно?
Настя··
А как чат называется?
Archi&V··
https://mom.life/chat/topic/53b54997-6ffa-4b7d-aa8a-6f2d4ca18ed0
Настя··
@archi1 неее, я не состою в этой группе
Евгения·
В ожидании первенца
Что за анализ? Как называется?
MamaAlena··
Мама дочки (6 лет), беременна (34 нед.)
@anastasia1994k, а ещё
Настя··
MamaAlena··
Мама дочки (6 лет), беременна (34 нед.)
как у меня - ф13, фибриноген и пай. Один в один. Но у вас ещё итга, а там аспирин нужен. Я всю беременность контролирую активность мутации пай.
Пай у вас гетеро, он сам по себе не страшен и ф13 гетеро- если он один мутировал,то тоже не страшно. Но именно комплект - и пай и ф13 гематологи не очень любят.
В общем да - истиной тромбофилии у вас нет, но есть поломанные гены и есть анамнез - потери беременности. Ищите своего гематолога. Посоветую Мащук В.Н. , клиника маммэ
D·
Можно было бы сказать об отсуствии тромбофилии, если б не ваши потери беременности.
Ф2 и Ф5- дейсьвительно истиная тромбофилия,которая всегда корректируется препаратами,НО есть множество других мутаций,которые также представляют опасность.мутации-это всего лишь риски,да,но ваши риски реализуются,это подтверждает невынашивание.пай + ф13-достаточно опасная парочка,которая нуждается в коррекции НМГ(клексан и ему подобные),
итга 2-гомо,итгб3-гетеро -риск развития преэклампсии,против этого работает аспирин
Вам нужен врач,который займется вашим случаем,а не отмажется ,что при отсутствии ф2 и ф5 рисков нет
И советую в этом вопросе прислушиваться к мнению девочек,которые действительно столкнулись с потерями и тромбофилией,а не всех подряд)это очень обширная тема,и утверждение,что опасны лишь ф2 и ф5-крайне поверхностно
Настя··
замечательно, ужас, а мне его хвалили и в интернете отзывы хорошие.
D··
пусть все будет хорошо 🙏
Мащук смотрите скорее всего назначит доп анализы (тромбодинамику и тд.)
Настя··
в клинику написала уже, поеду к ней