Девушки, кто разбирается в мутациях в генах. В продолжении повышенных анализов (тромбоэластограммы), врач назначила анализ на врожденную тромбофилию.
Обнаружены мутации в генах MTHFR (T/T) и PAI (5G/4G).
Ко врачу после праздников сразу, сейчас пью Вессел дуэ.
Я вот думаю , не поздно ли обнаружили данные мутации (16 неделя)? Поначиталась к каким порогам могут они приводить.
У кого прохожая ситуация, как проходила беременность? Как родили в результате? У меня вторая беременность, в первую и не знала об этих проблемах.
Комментарии
У меня мутации, это ерунда и на вынашивание особо не влияет
Это хорошо🙏надеюсь у меня тоже на вынашиванием и здоровье ребёнка не повлияет
Сдайте кровь на гомоцистеин,при нарушениях фолатного цикла,он поднимается вроде...а при пай в гетеро многие говорят,что не нужны нмг...у меня в гомозиготе и я колю гепарины
@fabulouskatya ,девочки писали,что хуже в гомо,но даже в гетеро следить за гемостазом обязательно...нмг-низкомалекулярные гепарины,по типу клексана...мне назначили клексан до 18 недель,а дальше;если все будет ок,то отменить...но я продолжила...тромбодинамика и коагулограмма все время в норме ..где-то на 25-27 неделях подскачил д-димер и фибриноген+по узи ребенок на неделю с лишним отставать начал, я перепугалась и добавила еще и вессел...на 32 неделях и анализы были хорошие и малыш пошел уже на неделб вперед)правда,гинеколог наехала на меня,что с балды препараты пью и отменила(я продолжила до 35 недель)..еще и за неделю до пдр отменяет клексан🤦♀️но его отменю на схватках,дозировка у меня минимальная)Легкой вам беременности и родов🤲Следите за анализами и не переживайте!Все будет хорошо🤗
@fatik_r, спасибо и вам легких родов😊
Да ничего страшного в этом нет. Тромбофилия - просто знайте что у вас могут образовываться тробмы, в случае операций предупреждайте врача. На здоровье малыша никак не скажется.
@fabulouskatya, ну в витаминах скорее всего меньше, чем если бы вы пили отдельно, но не факт. А до беременности не пили? Посмотрите дозировку в витаминах. 400 - в идеале. А сейчас - просто купите метилфолат 400 от солгар, одну в день. Или В комплекс. Будете пить витамины группы В, гомоцистеин повышаться не будет, мутацию фолатного цикла вы этим компенсируете. Если вы ходите к врачу в обычную жк, вряд ли он в курсе тонкостей. Сдайте в лаборатории где нибудь анализы для себя и не переживайте!
@orangefruit, написано, что в Элевит Пронаталь - 0,8 мг витамина B9 (фолиевая кислота). А все таки фолиевая кислота и Фолат это разные вещи? Не одно и тоже ? Если пить отдельно фолат, например, даже солгар, то как быть с другими витаминами? Если при этом пить ещё и Элевит, не будет ли пресыщения фолиевой? Спасибо за советы )
@fabulouskatya, фолиевая кислота - это синтетический В9, который не усваивается при нарушениях фолатного цикла. Фолат - активная форма В9, которая должна усваиваться и при нарушении ФЦ. Про витамины - я вам к сожалению не подскажу, я их не пила ни в одну беременность, сейчас тоже не пью. Пью отдельно - железо, В комплекс, омегу 3, но я сдавала на витамины анализы и пью те, где дефицит. По поводу формы фолиевой на самом деле мнения врачей расходятся, мне в ПМЦ Нормантович сказала, что даже и фолат не обязательно (у меня такая же мутация, как у вас), можно и просто фолиевую. Если у вас на узи все в порядке у малыша - значит все в порядке. Возможно, дальше вам будет достаточно той дозировки, которая есть в комплексе. 🌸
Девочки, кто из вас сдавал анализ на мутацию генов тромбофилии?
Что это за анализ?)
Клексан до родов: как избежать мутации генов?
Вышла мутация в генах 😔 прописала врач клексан до родов...
Анализ на мутации генов это Получается анализ на тромбофилию по сути?)
Истории выздоровления от рака с мутацией NRAS 59/61
Девочки, пожалуйста, поделитесь историями выздоровления от онкологии ваших близких.
С учетом генетической поломки. Есть положительные результаты?
Поломки в Гене NRAS 59/61 (KRAS, BRAF, MSI - не обнаружена мутация)
Колоректальный рак, была проведена операция по удалении опухоли сигмовидный кишки в декабре 2024г. Выведена стома. В апреле 2025 обнаружили метастазы в печени, прошли 6 курсов химиотерапии.
Результаты пока неизвестны, помогла ли химия.
В идеале, пост бы в 🔝, чтобы увидеть больш...
У меня по 3м генам поломки, в том числе по pai как у вас. Недель с 25 начал повышаться фибриноген и небольшие отклонения по коагулограмме пошли..в итоге посадили на уколы.
На малыше может отразиться только если у вас будет густеть кровь и мешать кровотокам, ну и риск тромбозов имеет место быть. На генетике самого малыша ваши особенности крови никак не отразятся)
возможно вы обойдётесь приемом вессел дуэ , главное регулярно следить за коагулограммой и желательно наблюдаться у грамотного гематолога/гинеколога)