Раньше я показывала только свою дочку с синдромом MWS , сейчас покажу наших близнецов по всей планете. Дети с синдромом…
Раньше я показывала только свою дочку с синдромом MWS , сейчас покажу наших близнецов по всей планете.
Дети с синдромом Моват -Вилсон или MWS. В группе в фейсбуке таких детей-людей 2000 и все они между собой похожи лицом и развитием
По всей планете рождаются Алисины братья и сестры близнецы😂
#mowatwilson #моватвилсонсиндром #мояособеннаядочка
Маргарита·
Мама двоих (6 лет, 9 лет)
Действительно, очень похожи. Особенно первая
Олеся··
Мама дочки (3 года)
Я еще сначала когда первого ребенка увидела , подумала блин только не этот синдром 🤦♀️там сразу описанно ( микроцефалия , средняя или тяжелое уо .. опорно -двигат аппарат не правильно рабобает, задержка всено блин )
Маргарита··
Мама двоих (6 лет, 9 лет)
@ambasadora-sky по крайней мере, это определённость. Метаться в поисках диагноза ещё хуже. И есть какая-то определённость в абилитации. Мне кажется, это тоже немало важно
Олеся··
Мама дочки (3 года)
да я много узнала, что сейчас идет в помощь . Но печалит , что генную терапию даже не разрабатывают . При сма уже есть и достаточно сбор на спинразу открыть и до 2 лет вколоть . Ретто разрабатывают . Их всех по количеству больше чем моватов по миру. То есть родителям моватов даже надежду не дают ...
Вот провожу реабилитации всякие ,подбираю .
Нана·
Мама дочки (4 года), беременна (38 нед.)
Но на всех фото дети улыбаются.
Пусть они не такие как все, но пусть будут любимыми всегда
Ирина Варго·
Мама двоих (2 года, 4 года)
Да, похожи. Особенно мальчик на последнем фото. Детки такие улыбчивые, пусть будет побольше радостных моментов.