Девочки, после прерывания Б меня врач отправила сдавать анализы на ПЛР. ГЕНЕТИКА.ТРОМБОФИЛИЯ. ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ.
И как оказалось у меня выявлена одна мутация гена - это ПЛР. ТРОМБОФИЛИЯ. ГЕН СЕРПИН1, PAI-1
Подскажите, кто сталкивался с этим, как лечили и смогли ли забеременеть?
Так это конечно все стремно, сижу читаю, изучаю, уже голова кругом. Но хочу разобраться чтобы вновь не ошибиться и не наступить на одни и те же грабли!
Лучший комментарий
@dlitvinova1994, значит ничего сдавать больше не нужно, она в этом очень хорошо разбирается, так что действительно отдыхайте, набирайтесь сил. Все будет хорошо 👌🏻
Комментарии
Предлагаю создать чат в What'sApp для для тех у кого есть проблемы с зачатием, вынашиванием, любыми сложностями беременности. Чтоб все могли там делиться опытом, советами и просто поддержать друг друга)
Кто захочет, пишите свой номер в комментариях или оставьте "+" и отправляю ссылку на час в сообщении)
Тоже так было, но были еще и другие мутации. Забеременела, выносила, родила Слава Богу🙏
Наблюдалась у гематолога в JMC колола Клексан всю беременность
@dlitvinova1994 , до беременности. У меня тоже Серпин гомозиготне носійство. И по мимо Серпина, еще мутации Фибриногена и Ген F13A1 фактор згортання крові.
И еще мне гематолог назначала сдать анализ Фолатного цикла и там тоже у меня везде мутации(( Но не смотря на это забеременнела, даже очень неожиданно, так как 6.5 лет не получалось
@dlitvinova1994 не, без него. Я как узнала, что беременная, сразу пошла на УЗИ, на учёт к гинекологу и к гематологу, так как все время низкий прогестерон был и боялась ждать 7-8й неделе, чтоб встать на учет. Ну и перед консультацией гематолога, сдала Коагулограмму, взяла все свои анализы и пошла к ней. Вот она как раз и назначила Клексан колоть всю беременность в дозировке 0.2.
Хотя вот мне недавно клиентка рассказывала, что у нее был выкидыш и вот они теперь планируют и будучи еще не беременной колят Клексан
У меня такая же мутация, я беременна, гематологи сказали просто наблюдать и ничего не делать🤷🏼♀️
Доброй ночи)
У меня тоже такая мутация есть. Веду беременность у Дуки параллельно. 16 недель, полёт нормальный) Ничего страшного в этой мутации нет. Следить за гемостазом и слушать врача — и все получится. На счёт 12 точек в анализе - сейчас никто не сдаёт фоллатный цикл, потому что мутации в генах не лечатся. Мутации фоллатного цикла влияют на гомоцистеин, который корректируется метафолином (активной формой фольки). То есть, достаточно сдать гомоцистеин и все. Если он высокий - снижать фоллатами. Ваш доктор знает что делать) единственное, в вашем случае ждать 6 мес - слишком долго, как мне кажется) но ей виднее наверное
@mrsanna27, я тут подумала что наберу ее раньше, вдруг не через 6 а через 4 мес разрешит, но если же нет, то я к ней прислушаюсь))
Спасибо ещё раз что поделились🙏🏻🥰
Здравствуйте!Я тоже пациентка Дуки.Сегодня ровно год,кстати)У меня в январе 2020 беременность сорвалась на раннем сроке,тогда и выявили тромбофилию.Тоже ждали пол года и вот уже пол года пробуем,но пока не получается(((Но если честно,мне кажется пол года «отдыхать»это как-то многовато.
Что касается анализов,то лучше слушайте только Дуку,все таки она профессионал в этих вопросах,и если она вам назначила пока только эти анализы,то значит посчитала так нужным.Она сама вам скажет что и когда сдавать.Можете ей полностью доверять,она Доктор с большой буквы☝️
@dlitvinova1994, Я и сама виновата конечно,затянула с приёмом,была в августе,а потом аж в январе.У меня то ТТГ вырос ,то пролактин,налаживала все со своим эндокринологом,+появилась железодефицитная анемия,а приём к Дуке все откладывала ,так как думала,что сейчас вот анализы в норму прийдут и забеременею.Она меня конечно отругала,что я так на долго пропала.За пол года пока тоже «отдыхали»,то и у мужа появились проблемы в спермограмме,низкая подвижность сперматозоидов спустя 1-3-6 часов.Сейчас сказала мужу сделать узи и мне анализ на кислотность влагалища и сразу к ней.С августа колю Клексан с дня овуляции до начала нового цикла и пью витамины.На этой неделе сделаем все что она сказала и снова на приём.
@darya_777, спасибо, я поняла вас)
Я наоборот хочу поскорей чтоб не оттягивать а она сказала перерыв пол года, эх ну ладно.
И тоже за 2 месяца до планирования Б явиться к ней для подготовки
У вас одна мутация как и у меня?
Многие писали что 2 и 5 самые опасные(
@dlitvinova1994, У меня 2 мутации,одна из них фактор 5(Мутация Лейдена).
Да,факторы 2 и 5 действительно самые опасные,но если во время обнаружить и делать всё,что говорит Дука,то все будет хорошо)
Сдайте д-димер и коагулограмму и езжайте к Дуке на Космичку. Ниче страшного в этом нет, такие мутации почти у каждого второго и все рожают 🤷🏼♀️
@darinka_fin, Спасибо что поделились, то есть не так страшно кровотечение ? Такое допустимо и все в норме может быть?)
@dlitvinova1994, нет, кровотечение вообще не хорошо, поэтому и отменили все и просто наблюдали. Говорили, что это скорее от кардиомагнила 🤷🏼♀️ Но экспериментировать не стали и клексан тоже убрали.
@darinka_fin, спасибо, я поняла, вот и у меня было кровотечение и после сорвалась Б. Доверюсь ей рослостью, устала искать врача
У меня тоже такое было. Стояла на учёте у Дуки, колола клексан и каждые 4-ре недели сдавала кровь на гемостазиограмму. Всё у Вас получится!
Спасибо большое что поделились, правильно. Делала что я пошла к Дуке🥰🙏🏻
Я тоже из Днепра и имею диагноз Невынашивание и тромбофилия.
Вот мой канал ссылка
Надеюсь вам поможет!
Не слышала о таком, напишите мне в личку, скину ее вайбер и спросите ее, вообще она дама современная, но очень занятая
Вам нужно обратиться к узкому специалисту, я консультировалась у Дуки Ю.М., почти всю беременность колола разжижающий кровь клексан. Хорошо, что обнаружили, это можно контролировать, все будет хорошо! 🙏🏻
@lera_elshafei, поняла, да я к ней сразу и пошла, она назначила только эти анализы, и сказала пока отдыхать, и через пол года пробовать и за 2 мес до планирования прийти к ней и подготовиться ))
@dlitvinova1994, значит ничего сдавать больше не нужно, она в этом очень хорошо разбирается, так что действительно отдыхайте, набирайтесь сил. Все будет хорошо 👌🏻
Некоторым достаточно только таблетки кровиразжижающие пить. Клексан колоть если много мутаций ну или гемостаз показывает что кровь густеет сильно. У меня 6 генов из 12 в герерозиготной мутации. И пришлось планировать на курантиле(Весел дуэф) и с первого дня задержки колоть Клексан. И все закончилось хорошо и носила без проблем)))))Самые плохие факторы тромбофилии это 2 и 5, а остальные не такие уж и страшные. ))))Доверьтесь Дуке, она очень толковая женщина)
Спасибо что поделились вашей историей🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Она мне получается не все 12 назначила сдавать
Сдайте все 12 показателей в Синево! Тромбофилия и Фолатный цикл. Всегда сдаётся все показатели, а не выборочно!
@dlitvinova1994 Фолатный цикл всегда сдают с Тромбофилией и получается 12 показателей!
Вам надо колоть Клексан. А вообще должно быть 12 показателей. У вас 12 показателей?
Нет мне вот врач Дука прописала сдать на такие анализы: ПЛР. ТРОМБОФІЛІЯ. ГЕН F2-ПРОТРОМБІН (20210 G>A), ПЛР. ТРОМБОФІЛІЯ. ГЕН F5 (1691G>A), ПЛР. ТРОМБОФІЛІЯ. ГЕН ITGB3-Β-ІНТЕГРИН (1565 T>C) и тут у меня отсутствует мутация
Вам нужно обратиться к узкому специалисту, я консультировалась у Дуки Ю.М., почти всю беременность колола разжижающий кровь клексан. Хорошо, что обнаружили, это можно контролировать, все будет хорошо! 🙏🏻