Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
Катерина
Катерина
Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

Девушки, добрый день! Подскажите, пожалуйста, как быть! Сейчас беременность 20 нед. На первом скрининге по узи всё…

Девушки, добрый день! Подскажите, пожалуйста, как быть! Сейчас беременность 20 нед. На первом скрининге по узи всё хорошо, никаких проблем, все показатели в норме. Но по крови вызывают в ПЦ: подозрение на синдром Дауна ( трисометрия 1:200), переделывают узи, пересчитвают риски (уже 1:600) и отпускают с заключением, что всё хорошо, наблюдаться в жк.

Сделала 2й скрининг, все размеры соответствуют 21й неделе, всё в норме, строение без особенностей. Только идёт оболочечное присоединение пуповины. Естественно, полезла в инет и прочитала, что такое присоединение может быть у малышей с СД, но опять же это не факт. Вот сижу и думаю: стоит ли делать НИПТ или нет. Просто я нахожусь в группе риска, т.к. возраст 35+. В ЖК попаду только 05.02, но если честно, я не очень доверяю мнению своего врача. Всю голову себе сломала.

46

Лучший комментарий

vesnavserdze

Тата

Я бы не делала, так как все равно бы оставила ребенка🤷‍♀️

Комментарии

far.say.83

Сара

Мама двоих (8 лет, 12 лет), ждёт третьего

нос какой на втором скрининге?

far.say.83

Сара

Мама двоих (8 лет, 12 лет), ждёт третьего

и твп на первом какое было?

far.say.83

Сара

Мама двоих (8 лет, 12 лет), ждёт третьего

у мен тоже риски,узистка сказала из за возраста и то что твп было верхняя граница нормы

katerina.v.g

Катерина

Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

А у меня все показатели не на границе, а в середине.

far.say.83

Сара

Мама двоих (8 лет, 12 лет), ждёт третьего

не хочу делать никакие проколы,они у кого не спроси кто делал,чреваты последствиями

boyaka

Катерина

Нипт без прокола, исключительно кровь матери берётся.

katerina.v.g

Катерина

Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

Неинвазивный, это не прокол. Это возьмут кровь матери и из нее выделяют днк ребенка. Прокол я сама не соглашусь делать))))

vesnavserdze

Тата

Я бы не делала, так как все равно бы оставила ребенка🤷‍♀️

eva723

Tatyana

Мама двоих (2 года, 7 лет), ждёт третьего

Моей знакомой со 100% вероятностью по крови и на всех 3х скринингах подтверждали синдром Дауна. Родился здоровый ребенок! Ни один врач и ни одно исследование никогда не даст 100% результат!

Мне во 2 беременность тоже пророчили ребенка с генетическими патологиями. Трясло меня знатно, когда позвонили с консультации... А потом успокоилась. Кто бы не родился был бы все равно МОЙ! Вот и Вы успокаивайтесь. Все равно будет ВАШ!🌺

eva723

Tatyana

Мама двоих (2 года, 7 лет), ждёт третьего

@katerina.v.g этого червячка называют беременностью😊 Нам вечно кажется, что что-то не так, начинаем паниковать, а успокоиться крайне тяжело. Во всяком случае, мой мозг точно беременный🤪 Готова каждый день на узи ходить🤪🤪🤪

katerina.v.g

Катерина

Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

ох, это точно😀 спасибо Вам. Здоровья Вашим деткам и легкой беременности!⚘⚘⚘

eva723

Tatyana

Мама двоих (2 года, 7 лет), ждёт третьего

взаимно🌺🌺🌺

leraisawesome

Валерия

В ожидании первенца

Я бы сделала НИПТ для своего спокойствия

katerina.v.g

Катерина

Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

Вот и я думаю об этом)))

larisa.st

Лариса

Мама сына (1 год)

Я долго думала, но сделала. 1:156 риск был. Делала только на СД

larisa.st

Лариса

Мама сына (1 год)

@katerina.v.g отрицательный тест. Сын здоров)

katerina.v.g

Катерина

Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

вот и отлично! Вы меня успокоили))) Здоровья вашему сыночку и побольше!🌷🌷🌷

larisa.st

Лариса

Мама сына (1 год)

спасибо. Вам лёгкой беременности, лёгких родов и крепких нервов😁

joyfulmama33

😌😌😌

В ожидании первенца

Я делала тоже НИПТ ставили по крови такой же риск .Сделайте если позволяют средства

joyfulmama33

😌😌😌

В ожидании первенца

@katerina.v.g спасибо и вам 🌺🌺🌺😊

draizerka

Ami

В ожидании первенца

@oli4ka_oly, подскажите пожалуйста где посоветуете делать Нипт ?

joyfulmama33

😌😌😌

В ожидании первенца

я делала в KDL лаборатории в Воронеже

minipili

Ольга

Мама сына (1 год)

Если готовы к малышу с синдром , не делайте нипт.

murzik145

Инга

В ожидании первенца

Я бы сделала тест, раз такая карусель закрутилась, но предварительно поговорила бы с врачом на этот счет

nastya1384

Анастасия

Мама двоих (1 год, 5 лет)

Вы знаете, любой нестандарт в узи инет списывает на возможность СД. Я так поняла , что при сд может быть абсолютно все. Так же если забить в инете «сопли из носа» одним из пунктов будет рак. Но я в ситуации когда в 20 недель мне сказали что коротковат нос (хотя скрининг отличные) сдала нипт и жила спокойно дальше

katerina.v.g

Катерина

Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

Спасибо! Про рак даже улыбнуло, в этом я с вами согласна на 100%. Спасибо большое!!!

mmm_kak_vkusno

Лизok

Мама сына (1 год), беременна (15 нед.)

А что тогда от своего врача не переведетесь? Раз так не доверяете

katerina.v.g

Катерина

Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

В нашей жк особо и переводиться не к кому. Врачи уже в возрасте за 50.

mmm_kak_vkusno

Лизok

Мама сына (1 год), беременна (15 нед.)

всегда думала что стаж имеет большую роль в опыте врача.

katerina.v.g

Катерина

Мама дочки (2 года), беременна (24 нед.)

ну судя по отзывам об этих врачах, это наоборот минус.

nstssesina

Анастасия

Мама двоих (младенец)

У меня был риск 1:2,по крови,большое ТВП было, больше 4,5,делала амниоцинтез,ревела и не верила что со мной может такое случиться,короче жуть ,а не ситуация.Я думаю вам сказали бы генетики если что-то не так.

nstssesina

Анастасия

Мама двоих (младенец)

@draizerka и ещё,вас бы генетики просто так не отпустят,до последнего проверят!!!не волнуйтесь,берегите себя и животик💖

zari0607

Зарина

В ожидании первенца

здравствуйте,а у какого генетика вы были?

nstssesina

Анастасия

Мама двоих (младенец)

@mila220 Елена Юрьевна вроде,фамилию не помню.

s_i_2019_

Ирина С.

Мама сына (1 год)

Когда нам предполагали СД,мы не задумываясь пошли на НИПТ. Но это было ещё на 1 скрининге.

dashalev

Дарья

Мама дочки-младенца

Высокие риски по сд, укорочение бедренных костей, оболочечной прикрепление и здоровая дочь, чудеса бывают 🙏🏻не переживайте)а нипт, ну не знаю, может я паникёр, но меня он не до конца успокоил

di-mu

1234di

А на сколько у вас было укорочение? В итоге все пропорционально у вас?

dashalev

Дарья

Мама дочки (1 год)

на втором скрининге на 2 недели, потом до 4 недель доходило. Все отлично)

di-mu

1234di

спасибо 🌺 пусть у вас все будет хорошо🙏🏻

Пришли анализы первого скрининга. Всё вроде бы норм, кроме возрастной риск 1:107,а биохимический риск без учёта ТВП…

Пришли анализы первого скрининга. Всё вроде бы норм, кроме возрастной риск 1:107,а биохимический риск без учёта ТВП 1:79. Это плохо да? Кто то понимает в этом?

Что делать, если Рарр-а ниже нормы и риск трисомии 21?

Первый скрининг. Рарр-а ниже нормы, из-за этого поставили риск трисомии 21 ( синдром Дауна ) 1:501 , вроде не направили никуда обследоваться. Сказали по УЗИ видно будет, если что. А так риск не большой. Может были у кого подобные ситуации?