ZOLGENSMA

Для того, чтобы узнать подходит ли лечение препаратом Zolgensma мы сдавали следующие анализы:

1)Анализ на количество копий гена SMN2.
В Европе лекарство доступно детям с генетически подтвержденным диагнозом СМА, у которых не больше трех копий гена SMN2. У Амиры 3 копии гена✅

2)Тест AAV9 на совместимость препарата Zolgensma. Для того, чтобы узнать результат анализа, мы направляли кровь в Голландию. Первый раз кровь пришла в размороженном виде. Но со второго раза все получилось. По его критериям мы тоже подходим ✅

💉Без этих анализов невозможно начинать лечение препаратом.
Теперь мы знаем, что противопоказаний к препарату нет. Непосредственно перед тем как будет назначено лечение в клинике необходимо будет пройти дополнительные обследования, но это уже другая история...

Сейчас нам нужно собрать эту огромную сумму...
Мы проходим сложный путь... Но ради дочери всё выдержим, закроем сбор и получим эту заветную терапию🙏

Только вместе мы сможем спасти Амирочку!

Более подробно читайте по тегу #история_Амиры

‼️Реквизиты для помощи‼️

✅Помочь Амире можно через фонд «Мать и дитя», отправив СМС с текстом «Амира 150» на номер 3434, указав через пробел сумму пожертвования,
например, Амира 150
, списывается с баланса мобильного телефона (вы можете самостоятельно выбрать сумму пожертвования от 50 до 15 000 руб.)
✅Сбербанк Онлайн тел.: 89373275995 (мама Мустафина Юлия Сергеевна)
✅Сбербанк 💳:5336690292452648
✅ВТБ:40817810135624010765
✅Тинькофф:40817810500023571020
✅PayPal: mustafina_yulya91@mail.ru
✅Яндекс.Деньги💴: 410019224618105
✅QIWI кошелёк: 89373275995

#мсмочкитатарстана
#мамыказани
#мамасамара
#мамадоча
#Сма
#пустьуслышитвесьмир
#мамыУфы
#мамыБашкирии
#мамыРоссии
#мамочкиприморья
#мамыстерлитамака
#мамочкиуфы
#мамымосквы