Mom.life
Юганцева Оксана
oksanayugantseva
Юганцева Оксана·Мама подростка
post image

#юганцеваоксана

#детскиймассажростов

#болезнитимуса

Гипоплазией тимуса называется врожденное недоразвитие органа. Аплазией ( его отсутствие). Из-за уменьшенного количества Т-лимфоцитов и гормонов вилочковой железы дети могут погибнуть в первые дни жизни или до 2 лет.

Недоразвитие вилочковой железы может быть наследственно запрограммированным. Подавляющее число мутаций в хромосомах происходит под влиянием факторов, действующих на женщину на втором месяце вынашивания ребенка. Наиболее изученными являются:

🔹токсоплазмоз (заражение от кошек, после употребления сырого или недостаточно прожаренного мяса, яиц, немытых фруктов)

🔹вирусный гепатит (передается с кровью зараженного человека, при половом и бытовом контакте)

🔹энтеровирусы, Коксаки (болезнь немытых рук)

🔹краснуха, герпес, грипп

🔹нарушения питания – недостаток фолиевой кислоты, других витаминов, минералов, белков в рационе

🔹пристрастие к алкоголю, курению, наркомания

🔹тяжелая форма раннего токсикоза

🔹контакт с токсичными веществами, химикатами, солями тяжелых металлов

🔹сахарный диабет.

При уменьшенном в размерах тимусе нарушается развитие всей лимфатической системы. Организм не справляется не только с внешними возбудителями болезней, но и собственная микрофлора кишечника способна вызывать воспалительный процесс. На фоне низкого иммунитета быстро размножаются грибки, вызывающие кандидоз (молочницу), пневмоцисты, поражающие легкие.

Подозрение на гипоплазию вилочковой железы появляется при сочетании:

* частых вирусных болезней

* упорной молочницы

* трудно поддающегося терапии поноса

* гнойничковых поражений кожи

* тяжелого течения инфекционных заболеваний с устойчивостью к медикаментам.

Тимомегалия- увеличение тимуса, является наиболее часто встречающейся патологией вилочковой железы у грудных детей. Исследования выявляют генетическую предрасположенность к тимомегалии, но для начала заболевания необходим провоцирующий фактор.

Выделяют внутриутробные и внеутробные факторы. Спровоцировать рост тканей тимуса могут:

* патологии беременности

* инфекционные заболевания в период вынашивания ребенка (в том числе грипп, ОРВИ)

* нефропатия

* поздняя беременность у матери с пониженным иммунным статусом

* а также любая болезнь, требующая активизации Т-лимфоцитов у ребенка после появления на свет.

Симптомы тимомегалии различаются по степени выраженности в зависимости от объема вилочковой железы. Для младенцев с врожденной формой болезни первыми характерными признаками являются:

* масса тела при рождении выше средней

* бледность кожи, прозрачность

* просвечивающая венозная сетка на груди

* частые срыгивания

* цианоз (синеватый оттенок кожи) при плаче, напряжении, сначала локализующийся в области носогубного треугольника, при прогрессировании болезни распространяющийся на лицевую часть, грудину

* гипергидроз (потливость)

* мышечная дистония.

Дети с гиперплазией тимуса не только чаще болеют, при развитии патологии у них начинаются периоды беспричинного повышения температуры, кашля при плаче или в положении лежа без признаков инфекционного заболевания. Нарушается ритм сердцебиения, отмечается «мраморный» рисунок на коже. При внешнем осмотре отмечают также увеличенные лимфоузлы, аденоиды.

Тимомегалия — одна из предположительных причин СВМС, синдрома внезапной младенческой смерти. Даже к незначительным признакам увеличения вилочковой железы необходимо относиться с большим вниманием.

Другие разновидности врожденных и приобретенных заболеваний тимуса у детей встречаются значительно реже. Врожденные дисфункции и дефекты вилочковой железы, дистопия (неправильное расположение органа), его полное отсутствие( аплазия) приводят к нарушениям в работе иммунной системы, неэффективному сопротивлению инфекционным агентам, развитию злокачественных опухолей.

тимическая алимфоплазия- это генетическое заболевание, при котором в результате дефекта одного из генов нарушается работа компонентов адаптивной иммунной системы B- и T-лимфоцитов. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит— это тяжёлая форма наследственного иммунодефицита, который также известен как синдром мальчика в пузыре, так как больные крайне уязвимы перед инфекционными болезнями и вынуждены находиться в стерильной среде.

Для обследования тимуса у детей применяется УЗИ( рентген), а у взрослых более информативна компьютерная, магнитно-резонансная томография.

Так же проводят анаглизы крови на:

* общий с развернутой формулой

* определение иммуноглобулинов

* исследование Т-лимфоцитов и их видов – зрелые, хелперы и киллеры.

P.s. Дорогие родители, всегда обращайте внимание на самые, казалось бы незаметные детали в здоровье вашего малыша! Иногда ваша внимательность может предотвратить болезнь. И всегда помните, если вы относитесь к тем родителям которые делают Прививки, то прежде чем сделать прививку обследуйте своего ребёнка и убедитесь что прививка не нанесёт вред вашему мадышу. ❗️С любыми проблемами в вилочковой железе прививку делать нельзя.

Здоровья вам и вашим деткам❤️

Записать ребёнка ко мне на массаж или консультацию можно по тел.или whatsapp +79185533491 Оксана Юганцева

#здоровьедетейростов#иммунитет#детскиймассажростов#педиатрия#грудничковыймассажнадом#электрофорез# магниты#психолог#психосоматика#ростовмама#бейбиблог#детиростова

16.12.2020
2

Лучший комментарий

Комментариев ещё никто не написал.

Еще записи из канала «Объявления и услуги»
Смотрите все записи из канала в приложении