Как помочь Аделине Мотенко с SMA?
СРОЧНО!!! РЕПОСТ ПОЖАЛУЙСТА!!! Маленькой крошке - Аделине Мотенко срочно нужна помощь. Она родилась с непростой болезнью - спинальная мышечная атрофия первого типа. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором атрофируются мышцы рук, ног, шеи и за короткий период ребёнок утрачивает даже способность глотать и дышать!
❌ На данный момент лекарства в Украине нет. Но вакцина Zolgensma может помочь. Она как пазл, заполняет отсутствующий ген и останавливает прогрессирование заболевания. Ввести ее нужно как можно скорее!
Времени мало и нам нужно срочно собрать большую сумму.
📺 ТСН (1+1) подключились к информационной поддержке и опубликовали на сайте статьи об Аделине. Присоединяйтесь и вы!
Как можно помочь?
❗️Финансовая помощь ($)
Любая посильная вам сумма может спасти ребенка.(angel)
❗️Репост, коммент, лайк (like)
- все, что поможет распространить информацию о малышке Мотенко Аделина - спасите малышку
❗️Участие в благотворительной лотерее (clover) и покупка товаров ($), где любая сумма идёт в поддержку Адель.
www.instagram.com/lottery_save_adel/
www.instagram.com/charity_save_adel/
(trumpet) Давайте все вместе поможем Адель победить (muscle)эту болезнь!
Ссылка на все реквизиты, наши странички и группы 👇
🌐 www.taplink.cc/andreymotenko
🆘Мотенко Аделина🆘
❗️Спинальная мышечная атрофия 1 типа❗️
Срочный сбор на вакцину Zolgensma 2.350.000 $ДАЖЕ 10,20,50 грн или руб могут спасти ребёнку жизнь!!!!
🇺🇦 Для жителів України (UAH):
📌Приватбанк
💳 4731 1856 2001 8520
Мотенко Наталя Олександрівна
💳 5168 7554 3421 1948
Мотенко Андрій Ігорович
For foreign citizens:
🇷🇺 СБЕРБАНК России
💳 5469 3800 8647 4722 Пишенкова Наталия Ивановна (Волонтер)
🌍Paypal: illiakornya@hotmail.com
#save_adel #help #помогать #добро #нужнапомощь #sma #zolgensma #SmАделинка
Комментарии
Крик души😥 девочки, поддержите, состояние ужасное морально. Лежим в неврологии в Мать и Дитя, у малышки предположительный диагноз заведующая поставила - спинальная мышечная атрофия...генетическое заболевание, хотя в роду ни у кого не было. Не держит и не приподнимает даже голову, мышцы в гипотонусе на ножках, ручками движет нормально, ножками очень слабо. Болезнь, если вдруг подтвердится неизлечима, детки мало живут совсем. Плачу без остановки, шок просто.
СубханАллах как я переживаю.
Свят Аллах и велик😭 пусть подозрения не подтвердятся.
Я очень прошу каждую сделайте Дуа после намаза за мою девочку Айлу дочь Расула.
Нам поставили под подозрение спинально-мышечную атрофию 2 или 3 типа.
Завтра едем сдавать на Днк…
Кто сталкивался с подобным, может есть комму ставили под вопрос, напишите пожалуйста. Я пока буду ждать этот ответ, наверное от ожидания зачахну
Время важных прекрасных новостей 🔥
Сегодня в России сделали первую инъекцию препарата Zolgensma против синдрома мышечной атрофии (СМА) 🙏🏼 Препарат доступен в РФ.
Всего одна инъекция на всю жизнь, которая не только останавливает развитие заболевания, но и восстанавливает мышечную функцию. То есть дети СМАйлики получают абсолютно реальный шанс на жизнь там, где раньше его не было вовсе ❤️
И родителям больше не придётся везти своих детей в США 🙏🏼
Для медицины это совершенно новая терапия. Очен...
Сбор для ребёнка с тяжёлым заболеванием: как помочь семье Бремовых
Большинство тут мамы, и мы как никто понимаем что творится в сердце его матери❤️🩹
Девочки, возможно многие видели этот сбор. Но вдруг кто-то ещё не видел, сумма огромная, давайте не будем проходить мимо.
Сделаем искреннее намерение помочь ради Всевышнего и кто как сможет, пусть это будет мелочь или даже просто репост, но не проходите мимо, пожалуйста.
❗️❗️❗️МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ ❗️❗️❗️
Важен каждый рубль❗️
🔹БРЕМОВА ГУЛНАРА М.
СБЕРБАНК
💳2202208200331883
📱+7 928 802-03-86
—————————
🔹Папа БРЕМОВ ИБРА...
@save_adel