Кто нибудь сдавал тест днк на носительство гена, который вызывает СМА (спирально-мышечная атрофия)?
Кому его стоит сдавать?
Сейчас вокруг собирают таким деткам миллионы, я решила что хочу провериться, но не знаю имеет ли смысл, если у нас в рожу и мужа тоже такой болезни никогда не было
В мире еще много сложных генетических заболеваний. Не будете же вы сдавать на каждое
А она и не обязательно бывает у кого-то в роду, там получается, что оба родителя должны быть носителями этого гена, именно такое совпадение и вызывает СМА. Ну я хз, имеет ли смысл его сдавать заранее, ведь ген болезней действительно много и на все не насдаешься
Конечно, можете сдать. Не считаю это лишним, если Вас это очень беспокоит. Сдают оба Родителя
Мы сейчас помогаем собирать нашему другу 😔
А по поводу Василисы случайность была? Или какой-то определённый риск выявился у вас и мужа? В вашей ситуации конечно надо делать так, как вам спокойнее. Вам ещё беременной ходить и если это добавит вам спокойствия - значит надо
@in0ka, мы не сдавали на спинально мышечную атрофию, анализ брали у моей дочери на другой синдром
Это очень редкая патология. Недавно лечение появилось, вот и начали собирать деньги, и кажется что много детей таких. Вероятность что у вас может быть такой ребенок очень мала.
Тоже посетила эта мысль, правда после вторых родов уже.. Ходила, думала, взвешивала и все-таки сделала младшему ребёнку. Оказалось, он носитель..
нет. Невестку тщательно выбирать😂 Если серьезно - 25% риск сма, если оба родителя будут носителями
Простите, но зачем вам тратить деньги на генетику по сма?
Диагноз основной установлен, как я понимаю с помощью люмбальной пункции?? В ликворе высеяли дрянь, которая загубила вашего ребёнка...
если будет ухудшение по неврологии, врач сам отправит, или просто хотя бы намекнёт проверить генетику.
Мы сдали генетику. Нас отправили уже и так. А на счёт сма это чисто мои заморочки
Я сдавала ! У нас это обязательно, + ещё какие-то генетические заболевания которые я могу передать ребёнку, это тож было обязательно ( может конечно врач мой со страховой моей хотел по максимуму выжать🤷🏻♀️)
Но я и не в России живу тут вообще столько всего сдаёшь чего не было в России .
Со второй беременностью обязательно буду сдавать , сейчас помогаю со сбором одной семье, ребёнку уже год , 34 процента собрано от общей суммы, если мы насобираем когда ей будет 1,5 года ,гарантии, что она после укола сможет, стоять, ходить нет, это страшно
Девочки кто сдавал тест на глюкозу ? Я что то как увидела это кол-во сразу захотела отказ написать , как вы это вынесли ?😅
Девушки, кто рожал или планирует рожать в ПМЦ. Подскажите, а после заключения контракта на роды допустим в 36 недель, туда нужно обязательно каждую неделю ездить на прием? И анализы обязательно там сдавать или можно сдавать например в Инвитро и приезжать с результатами?
Мама обнаружила в отчете только сумму без чеков за подарки учителям. Читайте мнения других родителей и их опыт сдачи денег в родкомитете.
Решаем с гинекологом сдавать ли мне Глюкозотолерантный тест. Сдавали ли вы? Как перенесли?
Кто нибудь сдавал такой анализ? Где сдавали? На какой неделе?
Ксения·
Я сдавала ! У нас это обязательно, + ещё какие-то генетические заболевания которые я могу передать ребёнку, это тож было обязательно ( может конечно врач мой со страховой моей хотел по максимуму выжать🤷🏻♀️)
Но я и не в России живу тут вообще столько всего сдаёшь чего не было в России .
Анастасия Авери·
Мама дочки-младенца
Со второй беременностью обязательно буду сдавать , сейчас помогаю со сбором одной семье, ребёнку уже год , 34 процента собрано от общей суммы, если мы насобираем когда ей будет 1,5 года ,гарантии, что она после укола сможет, стоять, ходить нет, это страшно