Кто нибудь сдавал тест днк на носительство гена, который вызывает СМА (спирально-мышечная атрофия)?
Кому его стоит сдавать?
Сейчас вокруг собирают таким деткам миллионы, я решила что хочу провериться, но не знаю имеет ли смысл, если у нас в рожу и мужа тоже такой болезни никогда не было
Лучший комментарий
Со второй беременностью обязательно буду сдавать , сейчас помогаю со сбором одной семье, ребёнку уже год , 34 процента собрано от общей суммы, если мы насобираем когда ей будет 1,5 года ,гарантии, что она после укола сможет, стоять, ходить нет, это страшно
Комментарии
Со второй беременностью обязательно буду сдавать , сейчас помогаю со сбором одной семье, ребёнку уже год , 34 процента собрано от общей суммы, если мы насобираем когда ей будет 1,5 года ,гарантии, что она после укола сможет, стоять, ходить нет, это страшно
Я сдавала ! У нас это обязательно, + ещё какие-то генетические заболевания которые я могу передать ребёнку, это тож было обязательно ( может конечно врач мой со страховой моей хотел по максимуму выжать🤷🏻♀️)
Но я и не в России живу тут вообще столько всего сдаёшь чего не было в России .
Простите, но зачем вам тратить деньги на генетику по сма?
Диагноз основной установлен, как я понимаю с помощью люмбальной пункции?? В ликворе высеяли дрянь, которая загубила вашего ребёнка...
если будет ухудшение по неврологии, врач сам отправит, или просто хотя бы намекнёт проверить генетику.
Мы сдали генетику. Нас отправили уже и так. А на счёт сма это чисто мои заморочки
Тоже посетила эта мысль, правда после вторых родов уже.. Ходила, думала, взвешивала и все-таки сделала младшему ребёнку. Оказалось, он носитель..
@lm_123 а что с этим делать в будущем ему ? Только эко получается?
@naya__, нет. Невестку тщательно выбирать😂 Если серьезно - 25% риск сма, если оба родителя будут носителями
Это очень редкая патология. Недавно лечение появилось, вот и начали собирать деньги, и кажется что много детей таких. Вероятность что у вас может быть такой ребенок очень мала.
А по поводу Василисы случайность была? Или какой-то определённый риск выявился у вас и мужа? В вашей ситуации конечно надо делать так, как вам спокойнее. Вам ещё беременной ходить и если это добавит вам спокойствия - значит надо
@in0ka, мы не сдавали на спинально мышечную атрофию, анализ брали у моей дочери на другой синдром
Конечно, можете сдать. Не считаю это лишним, если Вас это очень беспокоит. Сдают оба Родителя
Мы сейчас помогаем собирать нашему другу 😔
А она и не обязательно бывает у кого-то в роду, там получается, что оба родителя должны быть носителями этого гена, именно такое совпадение и вызывает СМА. Ну я хз, имеет ли смысл его сдавать заранее, ведь ген болезней действительно много и на все не насдаешься
Как сдать тест на глюкозу?
Девочки кто сдавал тест на глюкозу ? Я что то как увидела это кол-во сразу захотела отказ написать , как вы это вынесли ?😅
Отчитываются ли в родкомитете за подарки учителям?
Снова я про род комитет
Отчитываются ли ваши за подарки подаренные учителям? В отчете написана просто сумма, ни чеков ни чего, в очередной раз убеждаюсь, что буду сдавать только на то, что надо ребенку
Девушки, кто рожал или планирует рожать в ПМЦ.
Подскажите, а после заключения контракта на роды допустим в 36 недель, туда нужно обязательно каждую неделю ездить на прием? И анализы обязательно там сдавать или можно сдавать например в Инвитро и приезжать с результатами?
Стоит ли сдавать глюкозотолерантный тест: опыт других?
Решаем с гинекологом сдавать ли мне Глюкозотолерантный тест.
Сдавали ли вы? Как перенесли?
Кто сдавал анализ?
Кто нибудь сдавал такой анализ? Где сдавали? На какой неделе?
Я сдавала ! У нас это обязательно, + ещё какие-то генетические заболевания которые я могу передать ребёнку, это тож было обязательно ( может конечно врач мой со страховой моей хотел по максимуму выжать🤷🏻♀️)
Но я и не в России живу тут вообще столько всего сдаёшь чего не было в России .