Моя история...
Первая беременность в 2016, преэклампсия на 25 неделе. ВЗРП, отставание на 3 недели... антенатальная гибель плода 😔✝️
Обследовавшись, выявили мутации в генах тромбофилии.
Гомозигота Pai1 (Serpine)
Гетерозиготы: F2, ITGA2, ITGA3, MTHFR 677, MTRR 66
Вторая беременность в 2018, велась в Кулакова у Н.К.Тетруашвили. Куча обследований, подготовка почти год.
Была терапия с момента планирования... (Фраксипарин, Метипред, фолиевая и прочее), но....
В 12 недель обнаружила, что беременность замерла в 10 недель... 😞
Цитогенетика не выявила хромосомных аномалий.
Причина зб не известна...
Разбираюсь дальше.
12.2019 - скоро год с момента замершей беременности. Несколько месяцев обследовалась, ходила по врачам. Летом в ГНЦ у меня обнаружили хроническое миелопролиферативное заболевание (онкологическое заболевание крови) Истинная Полицитемия (полож. мутация jak2). Высокие тромбоциты (540) были перед второй беременностью, очень жаль, что врач не обратила на это внимания и разрешила беременеть. Возможно, именно это сыграло роль...
Ну и, конечно, отсутствие низкодозированного аспирина (это прямое показание для профилактики преэклампсии по ВОЗ + возраст). Как можно было не назначить его, учитывая что в первую беременность из-за преэклампсии я потеряла ребёнка 🤷🏻♀️💔
Помимо этого (будто мне мало мутаций тромбофилии F2 и пр., ХМПЗ🤦🏻♀️) у меня высокий титр антинуклеарных антител (АНФ HEp-2 1:280). Что может говорить об аутоиммунном заболевании. Обследовалась у ревматолога, но картина не ясна. Нет клинических проявлений. А «нет тела - нет дела», то есть лечить меня от титра никто не собирается.
Сейчас я начала лечение интерфероном (Пегасис) от ХМПЗ. Тромбоциты вошли в норму быстро. Привыкаю к препарату и надеюсь, что разрешат скоро планировать 🤞🏻🙏🏻
Также пью по рекомендации гематолога тромбоасс 100, вит.Д и группу вит.В (Торн). С цикла планирования будет ещё Клексан 0,4.
Даст Бог, все получится! 🙏🏻💪🏻
Я верю в успех! Я обязательно рожу живого здорового ребёнка!!!🤱🏻❤️
⬇️⬇️⬇️⬇️
И 06.11.20 я это сделала! 💕🤗🙏🏻💪🏻
Родилась моя долгожданная доченька Кирочка
Комментарии
@bosonozhka, вот и мне так сказали,но у меня значения выше,я чет загоняюсь,страшно
@bosonozhka, здравствуйте! Скажите пожалуйста за какое время до родов вам отменяли тромбо асс?
Ура ! Ура ! Ура! Вы две умнички 🥰здоровья и много много счастья вам ❤️
Смешно уже.
Мутации генов гемостаза. В одной лаборатории нашли мутацию F2 (протромбин , наследственная тромбофилия) - после чего мне сказали срочно колоться , пересдала в другой лаб и там не обнаружили. В третью сгонять? 😂 Убеждаюсь в вечном, простите, на*балове.
Девочки, у кого такие же мутации (F2(G/A), PAI 1(4G/4G), MTHFR(C/T) как у вас протекала беременность и на каких препаратах?
Беременность при наследственной тромбофилии до 35 лет: опыт других?
Девочки у кого наследственная тромбофилия ( гомозиготная мутация) как проходят ваши беременности? На клексане?
эта мутация проявляет себя при возрасте 35+
Но я бы хотела узнать были случаи когда она до 35 лет проявлялась сгущением крови
Кто носитель генов тромбофилии F2 и F5?
Кто сдавал на гены тромбофилии F2 и F5? Я так понимаю это информация в основном для меня или как? Если я носитель,то что,что то принимать надо будет?
В первую беременность жила без этой информации и ничего 🤷🏼♀️
#беременность
Девушки, а кто не будь делал генетический паспорт на тромбофилию, и у кого оказался синдром Лейдена (мутация), как протекает беременность, и все хорошо ли с малышом ?😊
Здравствуйте,подскажите,а с анф что то делали после бер?