Третья беременность, ПКС 07.12.2018. Родился сынок, в 39 недель ровно. Вес 2380, рост 48.

Три недели он провел в больнице, помимо недостаточного веса, лечили инфекцию и отдышку.
По итогу, причина рождения такого маленького ребёнка в недостаточной дозе клексана. Мои врачи ориентировались на ктг и анализ тромодинамики, по которым не к чему было придраться, и УЗИ не делали после 35 недели до роддома. Именно в этот момент ребёнок перестал набирать вес. Плацентарная недостаточность. Высокие риски по мутациям, и доза клексана всего 0.2. Если бы посмотрели, сделали УЗИ, увидели бы что он перестал набирать и весь последний месяц просто голодает. Уже ничего не изменишь, к счастью он жив, и сейчас абсолютно здоров.

Ниже текст был написан во время беременности.
С каждым днем эта беременность даётся все тяжелее, потому что только привыкаю к новому диагнозу появляется что нибудь ещё. На этапе планирования знали о генетической тромбофилии, была к этому готова, потом по мере роста плода, нашли маточную перегородку, которая могла помешать развитию и росту ребёнка. В первый месяц выявили проблемы с щитовидной, тоже в общем купируется таблетками. Так же была отслойка и делали лит, хотя совместимости по HLA нет.
Ежемесячно сдаю тромбодинамику, так же на контроле ттг. С 17 недели начался симфизит. С каждой неделей ходить все тяжелее, сидеть невозможно и лежать долго в одном положении крайне сложно из-за этого планируется пкс.
Недавно вот ещё и ГСД выявили. Пока без инсулина.
Ещё на этапе планирования сказала себе и мужу, какой бы ни была эта попытка, удачной или нет, это последний раз. Даже если у нас родится живой и здоровый ребёнок, больше я на это не пойду.
Сейчас моё мнение в этом вопросе все сильнее укрепляется.