Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Тата
Тата
Мама дочки (3 года)

Мне 31... было 2 года назад🙈 замужем, есть дочка 3,6 лет, хотя нет, уже 5 лет:) Планируем второго малыша. Но не всё так…

Мне 31... было 2 года назад🙈 замужем, есть дочка 3,6 лет, хотя нет, уже 5 лет:)

Планируем второго малыша. Но не всё так просто.

Спустя 2,5 года после КС - самопроизвольный выкидыш на сроке 5-6 недель:(

Спустя полгода - заветные //! В 8 недель обнаружили тонус матки и ретрохориальную гематому, легла на сохранение.

25.04.2016 - первый скрининг, как контрольный выстрел в упор: высокие риски хромосомных аномалий по крови, ТВП 5,7 мм, отек туловища и головы плода, шейная гигрома, скопление жидкости в брюшной полости и легких.

26.04.2016 - экспертное узи в Центре репродукции, подтверждение патологий.

27.04.2016 - консультация генетика, направление на биопсию.

28.04.2016 - биопсия хориона на наличие хромосомных патологий.

ОЖИДАНИЕ длиною в жизнь...

03.05.2016 - повторное УЗИ: увеличение шейной гигромы в 2 раза.

05.05.2016 - по результатам биопсии у плода выявлена хромосомная патология - кариотип 45Х, синдром Шерешевского-Тернера, прогноз неблагоприятный (внутриутробная гибель на более поздних сроках).

ПУСТОТА...

11.05.2016 - госпитализация и искусственные роды.

13.05.2016 наша печальная история закончилась, надеюсь, что моей крохе там лучше, чем могло бы быть здесь, и это был правильный выбор🙏🏻

Смотрю в будущее с оптимизмом, верю, что все еще будет!!

26.03.2018 к нам снова прилетел аист🙏🏼

ТВП на 13 неделе: высокий риск, биопсия?

Девочки ТВП на 13 неделе у плода 2,7. Говорят в генетическом высокий риск хромосомных аномалий , предлагают сделать биопсию хориона . Хотя везде написано что до 2,8 твп норма на 13 неделе . У кого так было что сделали ?

Спустя 5 лет я снова с вами :) Принимайте в свою семью беременяшек))

Спустя 5 лет я снова с вами :) Принимайте в свою семью беременяшек)) По календарю нам 5 недель. УЗИ не делала . На каком сроке вы делали Первое узи? Когда уже видно будет хорошо. А то за первым я сделала в Недель 12

Что делать при укорочении костей плода на 20 неделе?

Мои новости. Пренатальный консилиум. Укорочение трубчатых костей. Перед консилиумом сделали узи сердца плода, там все нормально. На данный момент плод 20 недель, руки и ноги симметричные, но на 18-19 недель. Это выходит за границы норм. Вердикт консилиума: С учётом того, что у меня есть НИПТ и сердце в порядке, то они считают, что это индивидуальная особенность плода, но нельзя исключить хромосомные аномалии и патологию костей. Поэтому они рекомендуют мне сделать амниоцентез (забор околоплодных вод), он делается неделю и исключает грубые хромосомные аномалии. Но патологию костей не выявит. Для этого можно сделать полное генное секвенирование (возможно слово не так звучит, я впервые слышу) для получения полного генома, НО есть минус. Он делаться 3 месяца. К этому моменту у меня будут 32-33 недели. И даже если он что-то покажет, то что УЖЕ сделаешь??!? Прерывание на таких сроках не делают. Мои чувства: я хотела какой-то ясности, но получила НИЧЕГО. Это запутало меня ещё больше. И теперь я не буду спокойна никогда. Завтра приём с моим гинекологом, я должна принять решение.