11.09.14 увидела желанные //
Беременность развивалась хорошо. Пугал только диагноз ДМЖП. Но все врачи уверяли, что это случается через раз и в течение года после после рождения всё затянется.. (так же у меня был очень быстрый набор веса в третьем триместре и очень высокий гемоглобин без всяких препаратов - первый звоночек проблем с кровью (теперь я это знаю)
Итог - ровно в 40 недель, в день ПДР начались схватки. В роддоме уже нам сообщили, что сердце малыша не прослушивается..
Так 23.05.15 - мы стали родителями Ангела..
Январь 2016 - Выявили наследственную тромбофилию. Планируем вторую беременность.
🌿 15.06.16 увидела // 🌿
🍂19.06.16 - 23.06.16 - моя самая короткая история беременности. Зб. Чистка.
Следующая будет со счастливым продолжением. Надеюсь. Жду.
11.04.17 - гистероскопия. Удаление полипа и рассечение синехий. В этом же цикле приём гормонов (фемостон 2/10) и контрацепция барьерная.
Следующий цикл физиотерапия (лазер + магнитотерапия) гормоны (прогинова +дюфастон) внутриматочная плазмотерапия)
Следующий цикл отмена всех лекарств, только фолька мне и мужу. Эндометрий всё ещё 5 мм.
25.06.17 - вопреки всему //
13.03.18 - я стала мамой прекрасного живого здорового малыша ♥️
Скажите, пожалуйста, у вас мутацию в каких генах обнаружили? f2 , f5? Или в каких-то других?