Давненько я про нас ничего не рассказывала 😒 и немножечко напомню о нас. У нашей дочки СМА и ей всего 1 год.
Что же такое СМА? СМА - генетическое заболевание при котором происходит полная атрофия .
Попросту говоря это такое заболевание , когда ребёнок , который ходил, сидел , ползал , держал даже голову - перестаёт это делать или даже не способен был никогда делать этого.
Но самое страшное даже то, что ребёнок постепенно даже перестаёт кушать сам или дышать.
Но мы делаем все , чтобы эта участь никогда не постигла нашего ребёнка.
Поэтому мы обращаемся к Вам за помощью. Помогите нам стать еще сильнее
🆘 Нам очень нужна Ваша помощь
🆘🙏🏻ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ #ДОЧЬ !!!
⠀
🆘🆘🆘НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ🆘🆘🆘
🆘🆘🆘НАМ НУЖНЫ ВОЛОНТЕРЫ🆘🆘🆘
⠀
💳4149 4993 4615 7496 ( ПриватБанк; папа Олег)
💳 4441 1144 4927 2333 (Monobank; папа Олег)
💳 4149 4993 4615 7280 (ПриватБанк; папа Олег)
💳 4731 2191 2200 2763 (ПриватБанк; мама Анна)
💳 4731 2196 1251 1786 (ПриватБанк; Мама Анна)
⠀
💳ссылка
⠀
Комментарии
У соседей моих такое с девочкой было. И подчеркиваю, что было!!! Я ее няньчела когда мне было 15 лет :) Теперь она прекрасная девочка, стала художницей. От того диагноза почти не осталось соеда. Чуть ноги физически не такие сильные, но это не заметно. Это если спортом заниматься. Так что желаю вам скорейшего востановления!
@hannaanna они с маленького возраста, примерно в 5-6 месяцев узнали диагноз. И помню что делали болючие очень массажи, девочка много плакала. Но о другом и не знаю.. Я тогда нянчилась много с ней, но лечение не знала какое. Им говорили, что в оучшем случае лет до 5 доживет, а потом уже базовые органы не смогут свою фунцию выполнить. Ошиблись.
Останавливается процесс, происходит в организме накопление белка и ребёнок просто постепенно возвращается к нормальной жизни
Топ