😭Мама смиритесь- она всегда будет такая😭 И так, собрав волю в кулак пытаюсь внести ясность. Самое больное, самое тяжелое…

Не сдавайтесь! Нужно искать другие терапии и варианты. В Инстаграм есть девушка, Яна Каминицкая, ее дочь лечили от лейкоза и в районе года химия так подействовала, что у ребёнка пропали все рефлексы. Сейчас они в ремиссии, но девочка в 5 лет не ходит и почти не говорит. Но они добились нереальных результатов! Бобат, Войта...там куча терапий. Они выехали жить в Польшу, там все это проще, они уже много лет там и вот сейчас улетели на новую терапию в США. Но там просто прорыв в результатах, хотя многие прогнозы были совсем неутешительные. Яна очень отзывчивая девушка. Спросите у неё в Инста, может она подскажет о каких терапиях вам ещё почитать, они пробовали очень много всего

Я видела Вашу малышку в сториз. Как-то не стыкуется это заключение с увиденным. Дорогу осилит идущий. Верю, что у вас все будет хорошо.

Сколько именитых профессоров ошибались.Верьте в чудо.

В Инстаграм есть sonyazdorova. Посмотрите на них, они реабилитируются в Польше, у Девочки при рождении было 2 % мозга живого, в прошлом году делали мрт- восстановилось до 97%. Напишите ей, мама вам подскажет !

Смотри главное что стволовые структуры и мозжечок в пределах нормы.

У Вики очень похожее заключение мрт.

В год мы с ней ездили в Киев. И там наш « светила» врачей Мартынюк, почитал бумажки и сказал- что ждать особо нечего. Я в таком же состоянии как и ты ехала обратно в Харьков и рыдала.

Но потом мне попалась отличная массажист ( она работает в детском доме ребёнка ) говорит- даже дети с одинаковым диагнозом по разному развиваются.

К стати, через 5 лет после того случая мы снова пересеклись с тем врачом в Клинике Козявкина , ехали в лифте вместе. Вика на тот момент уже сидела.

Вот, а вы говорили, ждать нечего. Смотря что ты ждёшь.

А на счёт диагноза, ну такое 🤔

Ты ее главное не напрягай- эпилепсия это 150 шагов назад.

К стати Вике очень помогли грязи в Хаджибее ( там где Куяльник) хоть пишут что и нельзя их. С 2х лет там лечились. После них к стати она и начала сидеть.

Мозг не изучен вообще и у него огромные резервы для развития и компенсации

Кажется у Эдисона вообще была половина мозга!

Я желаю Вашей малышке здоровья. Она выбрала Вас не просто так, Вы большая молодец. Пусть у Вас все получится и я в этом уверенна, все получится! Я по себе знаю, как тяжело, когда болеет ребенок и вопрос стоит иногда не о здоровье, а о жизни. Сил Вам и терпения.

Есть форум СНГ по микроцефалии и хотя читать его морально сложно, но там ооочень много толковых советов, кроме того мамы обсуждают и делятся тем, что хорошо и безопасно помогает их детям:

https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=51799.6900

И ещё, не знаю, где у Вас, но в Киеве есть такой центр:

www.childneuro.gov.ua

Все буде добре! Вірте в чудо! У Вас дуже гарна дівчинка, не здавайтеся!

Топ

Топ

Топ

Топ

Топ

Топ

Топ

Топ

Топ

Топ

Топ

Я верю в малышку ❤❤❤

Может попробовать обратиться заграницу? Я могу дать контакты девушки которая отправляет документы в разные клиники. Я правда обращалась с онкологией, но может она что то сможет подсказать

Є варіант холіцистики ще як мінімум.

Звісно, я не скажу, що це панацея, але однозначно результат може бути не гірший , а то і кращий, ніж медикаментозне лікування.

Шукайте адекватний комплексний підхід і можливо добитися змін

Всегда есть место чуду! Пусть случиться у Милашки чудо! Желаю вам много много сил, терпения, здоровья, веры, надежды и чтоб невозможное стало возможным!!! ❣️💪🙏

Как так???😪😪😪у малышки столько эмоций, я не верю нашим врачам..., мне кажется, был бы их ребёнок- они бы тоже боролись, но не смирились...

Вы знаете, мне кажется что всё у Миланы будет хорошо, я смотрю ваши сторис в Инстаграме и мне кажется, что массажи которые Вы делаете идут только ей на пользу!!!! Все будет хорошо, врачи могут ошибаться, приведу Вам пример: у меня есть знакомый у него черепомозговая травма закрытая, ему ставили прогноз овощ или вообще всё конец!!!! Он пролежал в коме 4 степени месяц и вот уже спустя пол года он начал не то что сидеть, он ходит уже сам, а об этом вообще речи не шло, нам вообще говорили готовьтесь к самому худшему! Я все к чему это, чтоб Вы не опускали руки, верте в своего ребёнка, все у Вас получится!!!!🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏 Мы все с Вами!!!

Зверніться за консультацією у діагностичний центр Яна, що у Луцьку. Яна Вацлавівна хороший невропатолог, яка проходила навчання у Китаї. Ставить людей на ноги.

Ну как так? 😭😭😭 Ну м виду же такая девочка прекрасная почему ей все это досталось! Я помню вашу историю родов, я в ужасе до сих пор! Обязатель бы этих врачей теперь содержание ребёнку всю жизнь платить

Как же мне больно за Вас....😭

Господи, Помилуй рабу Божию младенца Миланию!🙏

Я видела Вашу малышку в сториз. Как-то не стыкуется это заключение с увиденным. Дорогу осилит идущий. Верю, что у вас все будет хорошо.

Я верю в вас и в вашу крошку.От всей души желаю вам победы.Держитесь,крепитесь,сил вам и удачи.

Я даже не знаю,что вам написать из слов поддержки

Держитесь,милые💕

Сил вам 🙏🏻

Малышке здоровья 🙏🏻

Не сдавайтесь! Нужно искать другие терапии и варианты. В Инстаграм есть девушка, Яна Каминицкая, ее дочь лечили от лейкоза и в районе года химия так подействовала, что у ребёнка пропали все рефлексы. Сейчас они в ремиссии, но девочка в 5 лет не ходит и почти не говорит. Но они добились нереальных результатов! Бобат, Войта...там куча терапий. Они выехали жить в Польшу, там все это проще, они уже много лет там и вот сейчас улетели на новую терапию в США. Но там просто прорыв в результатах, хотя многие прогнозы были совсем неутешительные. Яна очень отзывчивая девушка. Спросите у неё в Инста, может она подскажет о каких терапиях вам ещё почитать, они пробовали очень много всего

Бедная малышка😭 сил вам🙏

Сил Вам и здоровья Милане!!!! ♥️♥️♥️

Паралельно со всеми этими планами советую вам от всей души и чистого сердца прочитать книгу Синельникова "Возлюби болезнь свою". Если она вам откликнется, я сведу вас с специалистом которая работает по его методике описанной в книге.