😭Мама смиритесь- она всегда будет такая😭
И так, собрав волю в кулак пытаюсь внести ясность.
Самое больное, самое тяжелое и самое ужасное что я могла услышать для себя.
31.10.2020 МРТ, ожидание результата, и удар ножом в сердце. С момента последнего МРТ прошло 2 года.
Да, я была готова ко всему, но не к этому. А именно к тому, что ситуация критическая и практически неисправима в нашем случае!
Заключение МРТ в карусели фото!
Сразу же, мы отправились на расшифровку заключения, к нейрохирургу, он объяснил все людскими словами(мед.термины я не понимаю) К добавки, подтвердили такое же ещё 2 невролога!
И так...
При сильном поражении и травмы головы во время родов, мозг травмирован настолько, что он не развивается и не растёт. В голове практически его нет, и вся пустота, она заполнена жидкостью(ликвором). Эту жидкость невозможно убрать оперативно, потому что воздуха в голове не может быть. И к моему большому сожалению, мозг НИКОГДА не сможет расти и развиваться. Тоесть, на мой главный и важный вопрос: Милана сможет жить нормально и развиваться?
Ответ...😭😭😭😭😭
На данный момент исходя из заключения томографа! Физически Милана в отличной форме (благодаря «ростку жизни»,массажам и т.д), но мозг не даёт импульсы для тела!
К сожалению НЕТ, вы должны принять её такой, какая она сейчас. Другой она быть не сможет. Мозг не функционирует, он не сможет выполнять функции речи, функции все, которые выполняете вы!
Всё что Вы можете сделать, это смириться, для полного выздоровления Волшебной таблетки нет.
Всё что есть, это стимулировать только медикаментозно, то, что у Вас осталось...
Всё...
Любая стимуляция ,это дорога к судорогам.
Любые судороги,это дорога к эпилепсии
Увы(
Но это всё,что на данном этапе можно сделать
Не стимулировать,остаться без судорог... ,скажете вы.
Для Миланы это остаться такой какая она сейчас!(
Да,она не будет такой как я хочу
Но её мозг (даже такой) способен на что-то!
На что? А никто этого не знает!
И мы будем бороться!
Мы будем искать!
Мы будем пробовать!
Я смогу, я буду делать всё.
Я дала себе слово!
Я дала слово Милане!
Я по максимуму выжму!
Теперь моя задача найти хорошего специалиста, который толково назначит медикаментозное лечение для стимуляции мозга.
Как мне сказали, на это требуются десятки тысяч $
Потому что в Украине, с такими диагнозами не знают что делать.
Я готовлю письма на ТВ, буду просить помощи на весь мир!!!
Я буду биться до последнего!
Моя дочь будет здорова!
Мы будем продолжать работать физически и поддерживать мышцы, и параллельно искать правильный путь! Чтобы когда запустим мозг, она смогла ходить!!!
В нашем Инстаграмм Ermakovaon1x я всё показываю!
Вы можете нам помочь!!!
Пожалуйста🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
📌Реквезиты: Жива И.В
ПриватБанк 4149 6293 8872 3157
Монобанк 5375 4141 2310 1163
В Инстаграм есть sonyazdorova. Посмотрите на них, они реабилитируются в Польше, у Девочки при рождении было 2 % мозга живого, в прошлом году делали мрт- восстановилось до 97%. Напишите ей, мама вам подскажет !
Смотри главное что стволовые структуры и мозжечок в пределах нормы.
У Вики очень похожее заключение мрт.
В год мы с ней ездили в Киев. И там наш « светила» врачей Мартынюк, почитал бумажки и сказал- что ждать особо нечего. Я в таком же состоянии как и ты ехала обратно в Харьков и рыдала.
Но потом мне попалась отличная массажист ( она работает в детском доме ребёнка ) говорит- даже дети с одинаковым диагнозом по разному развиваются.
К стати, через 5 лет после того случая мы снова пересеклись с тем врачом в Клинике Козявкина , ехали в лифте вместе. Вика на тот момент уже сидела.
Вот, а вы говорили, ждать нечего. Смотря что ты ждёшь.
А на счёт диагноза, ну такое 🤔
Ты ее главное не напрягай- эпилепсия это 150 шагов назад.
К стати Вике очень помогли грязи в Хаджибее ( там где Куяльник) хоть пишут что и нельзя их. С 2х лет там лечились. После них к стати она и начала сидеть.
Мозг не изучен вообще и у него огромные резервы для развития и компенсации
Кажется у Эдисона вообще была половина мозга!
Я желаю Вашей малышке здоровья. Она выбрала Вас не просто так, Вы большая молодец. Пусть у Вас все получится и я в этом уверенна, все получится! Я по себе знаю, как тяжело, когда болеет ребенок и вопрос стоит иногда не о здоровье, а о жизни. Сил Вам и терпения.
Есть форум СНГ по микроцефалии и хотя читать его морально сложно, но там ооочень много толковых советов, кроме того мамы обсуждают и делятся тем, что хорошо и безопасно помогает их детям:
ссылка
И ещё, не знаю, где у Вас, но в Киеве есть такой центр:
www.childneuro.gov.ua
Может попробовать обратиться заграницу? Я могу дать контакты девушки которая отправляет документы в разные клиники. Я правда обращалась с онкологией, но может она что то сможет подсказать
Є варіант холіцистики ще як мінімум.
Звісно, я не скажу, що це панацея, але однозначно результат може бути не гірший , а то і кращий, ніж медикаментозне лікування.
Шукайте адекватний комплексний підхід і можливо добитися змін
Всегда есть место чуду! Пусть случиться у Милашки чудо! Желаю вам много много сил, терпения, здоровья, веры, надежды и чтоб невозможное стало возможным!!! ❣️💪🙏
Как так???😪😪😪у малышки столько эмоций, я не верю нашим врачам..., мне кажется, был бы их ребёнок- они бы тоже боролись, но не смирились...
Вы знаете, мне кажется что всё у Миланы будет хорошо, я смотрю ваши сторис в Инстаграме и мне кажется, что массажи которые Вы делаете идут только ей на пользу!!!! Все будет хорошо, врачи могут ошибаться, приведу Вам пример: у меня есть знакомый у него черепомозговая травма закрытая, ему ставили прогноз овощ или вообще всё конец!!!! Он пролежал в коме 4 степени месяц и вот уже спустя пол года он начал не то что сидеть, он ходит уже сам, а об этом вообще речи не шло, нам вообще говорили готовьтесь к самому худшему! Я все к чему это, чтоб Вы не опускали руки, верте в своего ребёнка, все у Вас получится!!!!🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏 Мы все с Вами!!!
Зверніться за консультацією у діагностичний центр Яна, що у Луцьку. Яна Вацлавівна хороший невропатолог, яка проходила навчання у Китаї. Ставить людей на ноги.
Ну как так? 😭😭😭 Ну м виду же такая девочка прекрасная почему ей все это досталось! Я помню вашу историю родов, я в ужасе до сих пор! Обязатель бы этих врачей теперь содержание ребёнку всю жизнь платить
Как же мне больно за Вас....😭
Господи, Помилуй рабу Божию младенца Миланию!🙏
Я видела Вашу малышку в сториз. Как-то не стыкуется это заключение с увиденным. Дорогу осилит идущий. Верю, что у вас все будет хорошо.
Я верю в вас и в вашу крошку.От всей души желаю вам победы.Держитесь,крепитесь,сил вам и удачи.
Не сдавайтесь! Нужно искать другие терапии и варианты. В Инстаграм есть девушка, Яна Каминицкая, ее дочь лечили от лейкоза и в районе года химия так подействовала, что у ребёнка пропали все рефлексы. Сейчас они в ремиссии, но девочка в 5 лет не ходит и почти не говорит. Но они добились нереальных результатов! Бобат, Войта...там куча терапий. Они выехали жить в Польшу, там все это проще, они уже много лет там и вот сейчас улетели на новую терапию в США. Но там просто прорыв в результатах, хотя многие прогнозы были совсем неутешительные. Яна очень отзывчивая девушка. Спросите у неё в Инста, может она подскажет о каких терапиях вам ещё почитать, они пробовали очень много всего
Паралельно со всеми этими планами советую вам от всей души и чистого сердца прочитать книгу Синельникова "Возлюби болезнь свою". Если она вам откликнется, я сведу вас с специалистом которая работает по его методике описанной в книге.
Не сдавайтесь! Нужно искать другие терапии и варианты. В Инстаграм есть девушка, Яна Каминицкая, ее дочь лечили от лейкоза и в районе года химия так подействовала, что у ребёнка пропали все рефлексы. Сейчас они в ремиссии, но девочка в 5 лет не ходит и почти не говорит. Но они добились нереальных результатов! Бобат, Войта...там куча терапий. Они выехали жить в Польшу, там все это проще, они уже много лет там и вот сейчас улетели на новую терапию в США. Но там просто прорыв в результатах, хотя многие прогнозы были совсем неутешительные. Яна очень отзывчивая девушка. Спросите у неё в Инста, может она подскажет о каких терапиях вам ещё почитать, они пробовали очень много всего