Неужели хоть что то сделали для людей! Для детей!!! Впервые за этот год браво если это правда
3.4 года
Нравится
Ответить
ya_prosto_ya
В новостях сказали по федеральному каналу об этом.
3.4 года
Нравится
Ответить
egorovakm1986
Вопрос, тоже часто вижу сообщения о сборе средств для укола при сма, почему сейчас государство не оказывает фин поддержку? Или нужно в очередь вставать? Укол ценою в 167 млн...в России естественно аналогов нет, нерентабельно такое лекарство разработать и выпускать.
3.4 года
Нравится
Ответить
musyamarusya
А такие бабки платить США рентабельно?
Была бы я шибко умной, из жадности бы разработала этот препарат на российском рынке😁
3.4 года
Нравится
Ответить
egorovakm1986
@musyamarusya, так платит не государство, а люди😬 и наверняка ещё куча подводных камней и условий будет, чтобы государство оплатило лечение 😡
3.4 года
Нравится
Ответить
lianna2776
Никак не делали, только родители собирали средства, других вариантов не было
3.4 года
Нравится
Ответить
olenkahr
Детская жизнь дороже самого дорогого лекарства. Пусть🙏
3.4 года
Нравится
Ответить
yanochka93.07
Это же не про спинразу, а про другое лекарство ?
3.4 года
Нравится
Ответить
olesya-mnogomama
Наверное все де про Золгенсма. Она более 160 миллионов стоит.
3.4 года
Нравится
Ответить
rubbby
Ого, это очень круто! 👏👏👏
3.4 года
Нравится
Ответить
name_surname29
Дай Бог.. а то в нашей стране может быть так, что финансироваться будет, но для этого так извернуться надо будет, и доказать, что тебе это надо
3.4 года
Нравится
Ответить
musyamarusya
Неужели в самом деле???
Я слышала, что дорого стоящее лечение детей будет оплачиваться из налогов на богатство.
Лучший комментарий
Девочки, кстати, на эту тему, может кто сможет помочь, вы, ваши близкие или ещё кто то, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА в сборе средств Артемке.
ссылка
Комментарии
Дай Бог, чтобы это было правдой!
Девочки, кстати, на эту тему, может кто сможет помочь, вы, ваши близкие или ещё кто то, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА в сборе средств Артемке.
ссылка
Неужели хоть что то сделали для людей! Для детей!!! Впервые за этот год браво если это правда
В новостях сказали по федеральному каналу об этом.
Вопрос, тоже часто вижу сообщения о сборе средств для укола при сма, почему сейчас государство не оказывает фин поддержку? Или нужно в очередь вставать? Укол ценою в 167 млн...в России естественно аналогов нет, нерентабельно такое лекарство разработать и выпускать.
А такие бабки платить США рентабельно?
Была бы я шибко умной, из жадности бы разработала этот препарат на российском рынке😁
@musyamarusya, так платит не государство, а люди😬 и наверняка ещё куча подводных камней и условий будет, чтобы государство оплатило лечение 😡
Никак не делали, только родители собирали средства, других вариантов не было
Детская жизнь дороже самого дорогого лекарства. Пусть🙏
Это же не про спинразу, а про другое лекарство ?
Наверное все де про Золгенсма. Она более 160 миллионов стоит.
Ого, это очень круто! 👏👏👏
Дай Бог.. а то в нашей стране может быть так, что финансироваться будет, но для этого так извернуться надо будет, и доказать, что тебе это надо
Неужели в самом деле???
Я слышала, что дорого стоящее лечение детей будет оплачиваться из налогов на богатство.