— Неужели хоть что то сделали для людей! Для детей!!! Впервые за этот год браво если это правда
— В новостях сказали по федеральному каналу об этом.
— Вопрос, тоже часто вижу сообщения о сборе средств для укола при сма, почему сейчас государство не оказывает фин поддержку? Или нужно в очередь вставать? Укол ценою в 167 млн...в России естественно аналогов нет, нерентабельно такое лекарство разработать и выпускать.
— А такие бабки платить США рентабельно?
Была бы я шибко умной, из жадности бы разработала этот препарат на российском рынке😁
— @musyamarusya, так платит не государство, а люди😬 и наверняка ещё куча подводных камней и условий будет, чтобы государство оплатило лечение 😡
— Никак не делали, только родители собирали средства, других вариантов не было
— Детская жизнь дороже самого дорогого лекарства. Пусть🙏
— Это же не про спинразу, а про другое лекарство ?
— Наверное все де про Золгенсма. Она более 160 миллионов стоит.
— Ого, это очень круто! 👏👏👏
— Дай Бог.. а то в нашей стране может быть так, что финансироваться будет, но для этого так извернуться надо будет, и доказать, что тебе это надо
— Блин, дай бог! Я знаю, что сейчас по какой-то программе спинразу получают некоторые дети. Но она не так хороша, как новый препарат. Надеюсь, она о нем!
— @lianna2776, у меня тоже есть знакомая семья с этой бедой:(
— У моей знакомой сыночку вот поставили этот диагноз. Собираем денежку.
Более 160 МИЛЛИОНОВ стоит укол ЗОЛГЕНСМА.
— @olesya-mnogomama, да, знаю. Я название просто забыла. Его и имела ввиду.
— Неужели в самом деле???
Я слышала, что дорого стоящее лечение детей будет оплачиваться из налогов на богатство.
Комментарии
— Дай Бог, чтобы это было правдой!
— Девочки, кстати, на эту тему, может кто сможет помочь, вы, ваши близкие или ещё кто то, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА в сборе средств Артемке.
https://instagram.com/artem_smailik?igshid=19aj82b861xvh
— Неужели хоть что то сделали для людей! Для детей!!! Впервые за этот год браво если это правда
— В новостях сказали по федеральному каналу об этом.
— Вопрос, тоже часто вижу сообщения о сборе средств для укола при сма, почему сейчас государство не оказывает фин поддержку? Или нужно в очередь вставать? Укол ценою в 167 млн...в России естественно аналогов нет, нерентабельно такое лекарство разработать и выпускать.
— А такие бабки платить США рентабельно?
Была бы я шибко умной, из жадности бы разработала этот препарат на российском рынке😁
— @musyamarusya, так платит не государство, а люди😬 и наверняка ещё куча подводных камней и условий будет, чтобы государство оплатило лечение 😡
— Никак не делали, только родители собирали средства, других вариантов не было
— Детская жизнь дороже самого дорогого лекарства. Пусть🙏
— Это же не про спинразу, а про другое лекарство ?
— Наверное все де про Золгенсма. Она более 160 миллионов стоит.
— Ого, это очень круто! 👏👏👏
— Дай Бог.. а то в нашей стране может быть так, что финансироваться будет, но для этого так извернуться надо будет, и доказать, что тебе это надо
— Блин, дай бог! Я знаю, что сейчас по какой-то программе спинразу получают некоторые дети. Но она не так хороша, как новый препарат. Надеюсь, она о нем!
— @lianna2776, у меня тоже есть знакомая семья с этой бедой:(
— У моей знакомой сыночку вот поставили этот диагноз. Собираем денежку.
Более 160 МИЛЛИОНОВ стоит укол ЗОЛГЕНСМА.
— @olesya-mnogomama, да, знаю. Я название просто забыла. Его и имела ввиду.
— Неужели в самом деле???
Я слышала, что дорого стоящее лечение детей будет оплачиваться из налогов на богатство.