Mom.life
Наверное, нужно продолжить немного историю о том, как выявили АГС и что дальше.
Как я говорила ранее, сына положили в патологию сразу, меня через 4 дня (спасибо, корона). Вот уже неделю я с ним здесь. Из плохих новостей - несколько дней назад поднялась температура непонятно от чего, все анализы в порядке. В итоге высеялась какая-то палочка. (Видимо, в больнице и прицепилось откуда-то) Четвёртый день антибиотиков, второй день без температуры. И да, я снова рыдала белугой, пока у ребёнка была температура. Ещё я первый раз увидела, что катетер можно поставить на голове. Меня чуть до обморока не довели этим видом. Но потом утешили, что у таких маленьких легче найти Вену на голове, тем более что на руке катетер уже был и его сняли за день до этого.
Теперь на постоянной основе, 3 раза в день, по времени, приём гормонов. Вот к этому надо привыкать, пропускать нельзя ни в коем случае. Завела будильники себе, скоро уже и без них подскакивать буду по часам.
Как-то пока так. Наблюдаемся. Как откорректируют дозировку, отпустят нас в свободное плавание.
18.10.2020

Лучший комментарий

Комментарии

anastasiya060989
anastasiya060989
Здоровья вашему малышу🤞сил вам 🤞господи почему и зачем такое все таким малышам😭😭😭
это передалось по генетике как то? И по узи во время бир.нельзя было выявить?
19.10.2020 Нравится Ответить
y_moonlight
y_moonlight
Спасибо! Почему-то не было оповещения о комментарии, случайно увидела только сейчас 🙈
По узи это не выявляется. Это наследственное заболевание. Если один родитель или оба являются носителями мутировавшей хромосомы, то шанс, что ребёнок будет иметь заболевание 1:4. Лучше всего перед беременностью сдать генетический тест обоим, тогда будет известно, есть мутировавшие хромосомы или нет.
11.11.2020 Нравится Ответить
Читайте также