Девочки, привет!
Скажите, кому на втором скрининге ставили эхо-признаки гипоплазии обеих носовых костей, подтверждался ли диагноз? Всё остальное (органы, твп, мочевой, желудок) развиваются идеально. Кровь с первого скрининга тоже без рисков.
Жду ваших историй💙
МарияМама троих детей, ждёт четвёртого
@katefuturem я вообще еще верю в то, что перемерят на УЗИ в мгц
LuckyМама дочки (9 лет), беременна (26 нед.)
На 2 скрининге в 20 недель поставили гипоплазию носовой кости, намерили 4,6. Через неделю переделала УЗИ в медико-генетической консультации измерили 5,6. Норма.
LuckyМама дочки (9 лет), беременна (26 нед.)
@katefuturem, я тоже на днях пойду у другому узисту, время прилично прошло, посмотрю что они увидят.. тоже постоянно об этом думаю 😞
МарияМама дочки (2 года), беременна (37 нед.)
Мне ставили, делала инвазивный тест в МГЦ на Тобольской. Хромосомы в порядке, на 3 скрининге тоже все хорошо, просто особенность носа, говорят.
Мне так интересно читать у кого какой опыт был 😄 Мне на 12 неделе (скрининг) сказали пол малыша с большей вероятностью. У кого совпало ?) В первую беременность не говорили до второго скрининга 😀
Девушки делятся опытом: у кого пол ребенка совпал на скринингах, а у кого нет. Читайте реальные истории и советы мам на форуме!
Уффффф и радостно и страшно! Сегодня второй скрининг! Говорили 💯 % девочка на первом скрининге ,посмотрим подтвердиться или нет!🥰🥰🥰🥰
Зачем мне первый скрининг делать? В прошлый раз я не поняла зачем я это делала, если в любом случае не собиралась прерывать. Во второй скрининг и пол узнать, и все остальное.
Гинекологу не нравится мой 1 скрининг,говорит делать прокол или она от меня откажется!!!
Ольга·Мама сына (2 года)
В 21 неделю кости носа были 3,3 мм. При норме 6 мм. Ошибка исключена, проверено на 3 аппаратах, лучшими узистами города. Причем за неделю она не выросла вообще. Остальное все в норме. Генетик сказал что да, отставание от нормы сильное, но по одному признаку я не буду вам рекомендовать инвазивный анализ. Скорее всего ваша особенность, но 100% гарантию я вам дать не могу, даю неделю на подумать.
Когда я делала ещё раз контрольное узи в медико-генетической консультации, у знакомого узиста, она сказала мне что сейчас очень много так называемых «немых» детей с СД. То есть вообще ни одного маркёра у них нет. Ни на узи, ни по крови. И с таким профилем у ребёнка она бы однозначно сделала кордоцентез.
Море пролитых слез, прокол живота, самая тяжелая неделя ожидания в моей жизни, в итоге - нормальный мужской кариотип)
Сын родился с нормальным носом и я бы не сказала что он маленький)
·Ответить