Была сегодня на третьем скрининге, ещё во время второго скрининга в нии генетики нам генетик…
Была сегодня на третьем скрининге, ещё во время второго скрининга в нии генетики нам генетик поставила диагноз Врожденный Порок Сердца, при прицельном осмотре сердца малышки профессором Соколовым в нии кардиологии данный диагноз не подтвердился, я была так счастлива )) не передать словами. Сегодня третий скрининг опять в нии генетики по направлению, приехала на приём, и меня осматривают ажна 3 врача и все такие : «ну вот же видна, дисплазия, конечно он на сроке 20 недель ничего не увидел, плацента какая то толстая, у неё ещё маркёр хромосомных аномалий» в общем давай опять нагнетать (( в нии кардиологии Соколов сказал что у малышки всё ок, ну да легочная артерия чуть больше нормы , но ничего ) клапан вообще шикардосный, а в нии генетики эти бабы кричат что дисплазия клапана лёгочной артерии 🤦🏻♀️ короче, что при первом скрининге они меня синдромом дауна пугали, который не подтвердился, что на втором скрининге врожденным пороком сердца, который тоже не подтвердился , а на третьем скрининге они ажна целый консилиум собрали и пытались доказать друг другу что со мной что то не так. Терпеть не могу это место, а ещё у них охранник хам и в регистратуре какая то нервная женщина сидит (но сегодня была хорошая) в общем у меня к нии генетики мягко говоря негативное отношение, сегодня я слушала всё это и у меня прямо такое раздражение всё это вызывало, никак иначе. Я считаю что наша малышка здорова, развивается в соответсвии со сроком, пинается, растёт, и всё хорошо, а эти врачи в нии генетики только и норовят нам какие то пороки приписать

Дарья ·
В ожидании первенца
Боже🙈один в один просто
Дарья ··
В ожидании первенца
@aryuna_le, плохая кровь на сд на первом скрининге (генетический тест показал, что сд нет) маркёр хромосомных аномалий на 2(укорочение длин трубчатых костей) порок сердца(такой же как у вас) под вопросом, на 3 скрининге, и так же Соколов опроверг, сказал, что все хорошо. Со дня на день родится, посмотрим, надеюсь, что ничего из их слов не подтвердится 🙏🏻
🌸✨🌸··
В ожидании первенца
всё будет хорошо 🙏🏻 здоровья вашему малышу 🙏🏻
Дарья ··
В ожидании первенца
@aryuna_le, и вашему🙌🏻
Vesna ·
Мама дочки (4 года), беременна (36 нед.)
Да уж...а что на первом скрининге было не так?
🌸✨🌸··
В ожидании первенца
у меня единственная артерия пуповины, что является маркёром хромосомных аномалий, в частности таких как синдром дауна, я тогда согласилась на инвазивную диагностику, по итогу с хромосомами у нас всё хорошо и малышка здорово ) но я тогда такой стресс пережила , никому не пожелаю
Vesna ··
Мама дочки (4 года), беременна (36 нед.)
@aryuna_le, понимаю, сама делала прокол. Ужасный стресс...Риск 1:6 ставили по СД.
Биопсию хориона делали или амнио?
🌸✨🌸··
В ожидании первенца
биопсию хориона ( да, такого не одной женщине не пожелаешь пережить, но хорошо что всё это закончилось )
Екатерина·
Мама двоих (1 год, 15 лет)
Девочки, ну они же не могут легко так сдаться и признаиь, что изначально были не правы. Будут что нибудь копать и притягивать, извините, хрен к носу. Главное, что вы верите в своих малышей, боритесь за них, а значит все будет хорошо. Легких вам родов и здоровых малышей 🙏
🌸✨🌸··
В ожидании первенца
Спасибо вам большое за поддержку ❤️ вы правы в том что они просто не могут признать свою ошибку, но это просто ошибка 🤷🏻♀️
Екатерина ·
Божей помощи вам. Пусть малыш родится здоровым, красивым , добрым, умным.
🌸✨🌸··
В ожидании первенца
Спасибо большое за добрые слова ❤️
Екатерина·
Мама двоих (1 год, 15 лет)
Когда моему сыну ставили страшные диагнозы, никакой мысли кроме: "ну, и что... Сейчас все лечится, все оперируется. Будем бороться. Выздоровим и будем счастливы" - у нас не было. Так что дети могут и болеть, может что то быть не так ещё в утробе, а бывает,что дети заболевают потом. Но мать, на то и мать, что она берегиня своего ребёночка. Она встанет, найдет врачей, лекарства и все победит. В нашем случае все диагнозы развелись как дым. Но мы были готовы к бою морально. И вам я желаю того же.
🌸✨🌸··
В ожидании первенца
Согласна ) на втором скрининге мне было очень горько от этого диагноза, тысячу раз прокручивала в голове, думала что малышка моя даже не сможет спортом заниматься (( а потом диагноз опровергли я успокоилась, и когда сейчас они снова начали говорить о данном диагнозе, тоже подумала «ну и что .. всё равно моя малышка, моя доча, что нужно сделаем, поправим и всё хорошо будет», но что то подсказывает что генетики не правы, и что всё и так хорошо )