У нас была похожая ситуация с СД,но только на более позднее сроке, писала у себя несколько постов, если интересно почитайте. Такие тесты очень дорогие и не всегда точные. Но не торопитесь расстраиваться, нужно ждать второй скрининг и делать его обязательно у Павловой ,например, или другого грамотного узиста, желательно в генетике на 1 мая. Там сразу точно скажут даже до инвазивных процедур. А анализ может и ошибаться! Например, если вы понервничали или переболели перед сдачей. У нас, к сожалению,диагноз подтвердился, но это большая редкость, один случай на тысячу. Хотя сейчас врачи говорят, что гораздо чаще стал СД встречаться. Это не приговор. Страшнее сопутствующие патологии,если они есть,например,у нашего малыша было не сформировано сердце. Свою историю подробно описывала ранее. Не впечатляйтесь! Ждём второго скрининга и хороших новостей!!!! Пусть вас все негативное и печальное обойдет стороной, пусть у вас будет история про счастье, про чудо и здорового малыша!

У меня был риск СД 1:35, на первом скрининге на узи увеличена толщина воротникого пространства 3,4 мм, когда норма до 2,5 мм. И кровь хгч повышен. В итоге делала на 17 недели амниоцентез.Потом 2 недели ожидания результата. И даже когда пришёл отрицательный результат, генетик все равно запугивал. Что может быть порок сердца при таком твп. В 20 недель приезжала к ним на Узи. В итоге моей здоровой девочки уже годик.

Был высокий хгч и низкий белок! Сделала нипт и повторно кровь узи в др месте - в итоге все хорошо , но нервов пипец потрепало....((( пол себя у меня предположение , что хгч поздно стал снижаться , через несколько дней при пересдаче уже был значительно ниже ! Главное не нервничать!!! Все будет хорошо

Я вообще ни разу не сдавала эти анализы) Не переживайте , если по узи все в норме -все будет хорошо.
Молитесь , все в руках у Бога.

Читала похожие посты - часто врачи ошибались в итоге. Надо верить до последнего, что все будет Хорошо! Сил вам и терпения!

И снова акция-именно с сегодняшнего дня 🙈🤣🤣🤣 удивительное рядом,блин

Посмотрите ещё в кдл, там есть подешевле на определённые хромосомы

У меня по крови был риск 1:4344 🙈 т.к. беременность первая воспринято это было в штыки, слёзы и все вытекающие.. врач гинеколог направила к генетику, та особо не подбирая правильных слов для ревущей будущей мамы накинула ещё вариаций отклонений моего ребёнка. В итоге предложили два варианта - семь кругов ада со сдачей инвазивки (что сразу скажу не рассматривалось, тк риск есть-значит вмешиваться не будем), либо сдача НИПТа. Выбрали второе. Какого было удивление, когда я увидела что именно в дни Приема и звонка из клиники о возможной патологии действует скидка всего 5 дней на этот анализ) вместо 44тыс -35т... в общем развели как лохушку, считаю. Позже начала выяснять, что есть гораздо большие риски и девочки рожают здоровых детей. А клиники Лишь перестраховывают свои рабочие места и зарабатывают клинике деньги с таких же неопытных и впечатлительных мам, как я..

У меня по крови риск СД был 1:10, но по узи все отлично. В итоге у генетиков сделала повторное узи и все отлично 👌 но если бы предложили прокол, то сделала бы в любом случае 🤷‍♀️вы главное ЗРЯ не переживайте, это все отражается на малыше 🙏❤️

У меня так было! В первый скрининг УЗИ хорошее . Хгч 4. Отправили к генетику на 1 мая. Пересдала у них хгч 6. Прошла у них УЗИ, тоже все хорошо, ( носовая кость хорошо просматривается,) . Риск генетик мне поставил СД 1:23. Боже у меня столько истерики было по этому поводу , т.к малыша ждали много лет. Согласилась на амниоцентез , там же в генетике его делают, риск всего 1 % от него последствия. Ну на свой страх и риск я согласилась, чтоб быть уверенной до конца беременности что с малышом все хорошо. А это уже 22 недели🤦‍♀️ . И три недели ожидания результата. Так как были впереди майские праздники. После праздников позвонили и сообщили результаты по телефону что отклонений нет, ребёнок Здоров, пол мужской😃. Родила сына абсолютна здорового 23 августа 2020. Так что пока сильно не впечатляйтесь, не отказывайтесь, пройдите все процедуры что предлагают и будете потом спокойны и наслаждаться беременностью и ждать малыша! Удачи! Все будет хорошо😘

У меня тоже был хгч повышен, врачи сказали из за того, что на 8й неделе небольшая отслойка была и пью дюфастон, типа на эти два фактора и показывает повышение. Если рра и твп в норме, то бояться нечего👌
Я больше не сдавала ничего

Нипт не покажет мозаичную форму синдрома дауна .
Не понимаю тех , которые пишут "все таки инвазивка небезопасна ".
Как вы можете судить если вы через это не проходили ?
У меня был риск 1:56 , делала инвазивный в 20 недель , амниоцентез. С ребенком все хорошо . ХГЧ что в первый скрининг был повышен,что при пересдаче в 16-17 недель.

У меня был риск СД 1:35, на первом скрининге на узи увеличена толщина воротникого пространства 3,4 мм, когда норма до 2,5 мм. И кровь хгч повышен. В итоге делала на 17 недели амниоцентез.Потом 2 недели ожидания результата. И даже когда пришёл отрицательный результат, генетик все равно запугивал. Что может быть порок сердца при таком твп. В 20 недель приезжала к ним на Узи. В итоге моей здоровой девочки уже годик.

Тем более у вас первый ребенок здоров, это с очень большой вероятностью ошибка! Обязательно на второй скрининг идите к Павловой! В Шале Санте или в отделение генетики на 1 мая в краевой, туда направление дадут бесплатно с вашим показателем

У нас была похожая ситуация с СД,но только на более позднее сроке, писала у себя несколько постов, если интересно почитайте. Такие тесты очень дорогие и не всегда точные. Но не торопитесь расстраиваться, нужно ждать второй скрининг и делать его обязательно у Павловой ,например, или другого грамотного узиста, желательно в генетике на 1 мая. Там сразу точно скажут даже до инвазивных процедур. А анализ может и ошибаться! Например, если вы понервничали или переболели перед сдачей. У нас, к сожалению,диагноз подтвердился, но это большая редкость, один случай на тысячу. Хотя сейчас врачи говорят, что гораздо чаще стал СД встречаться. Это не приговор. Страшнее сопутствующие патологии,если они есть,например,у нашего малыша было не сформировано сердце. Свою историю подробно описывала ранее. Не впечатляйтесь! Ждём второго скрининга и хороших новостей!!!! Пусть вас все негативное и печальное обойдет стороной, пусть у вас будет история про счастье, про чудо и здорового малыша!

У подруги так было , все оказалось хорошо

У подруги так было, мало того что запись к генетикам за 2 недели, потом ещё 2 недели ждёшь результат прокола пузыря . И все это время малыш растёт . У неё все оказалось в норме . Ребеночку 3 года уже