Девочки, пишу в отчаянии, может кто подскажет, у кого так было... Был 1й скриннинг на 13й неделе, узи в норме, а вот кровь 🤦♀️хгч - 5,18 (при норме 2), остальные показатели в норме. Ставят высокий риск по СД 1:67. Генетик толком ничего не говорит, только предлагает инвазию. От неё я отказалась, всё - таки небезопасно. Буду делать НИПТ тест ДНК Т21. Но, результат ждать 15 дней. За это время с ума можно сойти. Может кто знает, почему хгч такое высокое? Может ли только такое хгч говорить о СД? Может у кого были такие результаты, поделитесь опытом🙏😥
Лучший комментарий
У меня был риск СД 1:35, на первом скрининге на узи увеличена толщина воротникого пространства 3,4 мм, когда норма до 2,5 мм. И кровь хгч повышен. В итоге делала на 17 недели амниоцентез.Потом 2 недели ожидания результата. И даже когда пришёл отрицательный результат, генетик все равно запугивал. Что может быть порок сердца при таком твп. В 20 недель приезжала к ним на Узи. В итоге моей здоровой девочки уже годик.
Комментарии
Был высокий хгч и низкий белок! Сделала нипт и повторно кровь узи в др месте - в итоге все хорошо , но нервов пипец потрепало....((( пол себя у меня предположение , что хгч поздно стал снижаться , через несколько дней при пересдаче уже был значительно ниже ! Главное не нервничать!!! Все будет хорошо
@thespoon спасибо)
Я 2 дня назад сделала тройной тест в частной лаборатории, тоже самое высокий хгч, но низкий экстриол. 🤷♀️
Завтра еду на консультацию к другому генетику, послушаю, что он скажет.
Спасибо Вам за участие. И подскажите, чтоб я разбиралась : белок - это Papp?
@oksisha, да он, правильно , лучше несколько мнений. Но один хгч точно не показатель . Берегите нервы, напишите потом , что скажет ☺️
Я вообще ни разу не сдавала эти анализы) Не переживайте , если по узи все в норме -все будет хорошо.
Молитесь , все в руках у Бога.
Читала похожие посты - часто врачи ошибались в итоге. Надо верить до последнего, что все будет Хорошо! Сил вам и терпения!
И снова акция-именно с сегодняшнего дня 🙈🤣🤣🤣 удивительное рядом,блин
Посмотрите ещё в кдл, там есть подешевле на определённые хромосомы
У меня по крови был риск 1:4344 🙈 т.к. беременность первая воспринято это было в штыки, слёзы и все вытекающие.. врач гинеколог направила к генетику, та особо не подбирая правильных слов для ревущей будущей мамы накинула ещё вариаций отклонений моего ребёнка. В итоге предложили два варианта - семь кругов ада со сдачей инвазивки (что сразу скажу не рассматривалось, тк риск есть-значит вмешиваться не будем), либо сдача НИПТа. Выбрали второе. Какого было удивление, когда я увидела что именно в дни Приема и звонка из клиники о возможной патологии действует скидка всего 5 дней на этот анализ) вместо 44тыс -35т... в общем развели как лохушку, считаю. Позже начала выяснять, что есть гораздо большие риски и девочки рожают здоровых детей. А клиники Лишь перестраховывают свои рабочие места и зарабатывают клинике деньги с таких же неопытных и впечатлительных мам, как я..
@zena26 вот и я очень мнительная и эмоциональная 🤦♀️
А 2й скриннинг где делали? В ККБ 1 на 1мая направляли на 2й скриннинг?
@oksisha, нет, у себя в клинике. Я веду беременность в ОХУ центре, всё там)
@oksisha, а в ККБ знакомых направляли к генетику, там же делали инвазию, ожидание около месяца, плюс ещё кучу анализов. Оно того не стоит
У меня по крови риск СД был 1:10, но по узи все отлично. В итоге у генетиков сделала повторное узи и все отлично 👌 но если бы предложили прокол, то сделала бы в любом случае 🤷♀️вы главное ЗРЯ не переживайте, это все отражается на малыше 🙏❤️
У меня так было! В первый скрининг УЗИ хорошее . Хгч 4. Отправили к генетику на 1 мая. Пересдала у них хгч 6. Прошла у них УЗИ, тоже все хорошо, ( носовая кость хорошо просматривается,) . Риск генетик мне поставил СД 1:23. Боже у меня столько истерики было по этому поводу , т.к малыша ждали много лет. Согласилась на амниоцентез , там же в генетике его делают, риск всего 1 % от него последствия. Ну на свой страх и риск я согласилась, чтоб быть уверенной до конца беременности что с малышом все хорошо. А это уже 22 недели🤦♀️ . И три недели ожидания результата. Так как были впереди майские праздники. После праздников позвонили и сообщили результаты по телефону что отклонений нет, ребёнок Здоров, пол мужской😃. Родила сына абсолютна здорового 23 августа 2020. Так что пока сильно не впечатляйтесь, не отказывайтесь, пройдите все процедуры что предлагают и будете потом спокойны и наслаждаться беременностью и ждать малыша! Удачи! Все будет хорошо😘
@nuri.s27, может и сейчас 2 недели, у меня так совпало с майскими праздниками)) конечно сохраняйте спокойствие)) по одному результату хгч паниковать не стоит. Это если по двум результатам отклонения по крови, тогда да, можно задуматься. Все будет хорошо, не переживайте🌹
@oksi1oksi1 уже плавали ,знаем как оно но все равно нагнетает та же акушерка, спасибо 🤍
У меня тоже был хгч повышен, врачи сказали из за того, что на 8й неделе небольшая отслойка была и пью дюфастон, типа на эти два фактора и показывает повышение. Если рра и твп в норме, то бояться нечего👌
Я больше не сдавала ничего
Рра и твп в норме, а хгч 5,18 (при норме 2). Я тоже пью дюфастон, но врач сказала, что даже если бы я пила килограммами дюфастон, то всё равно не показало бы такую цифру 5,18.
Мол, говорит, что это явно какие-то отклонения, либо ХА.
Нипт не покажет мозаичную форму синдрома дауна .
Не понимаю тех , которые пишут "все таки инвазивка небезопасна ".
Как вы можете судить если вы через это не проходили ?
У меня был риск 1:56 , делала инвазивный в 20 недель , амниоцентез. С ребенком все хорошо . ХГЧ что в первый скрининг был повышен,что при пересдаче в 16-17 недель.
@nina.alekseenko.90 сейчас скину свою историю, ХГЧ был 4 с копейками а УЗИ хорошее на первом скрининге ,но вот в 20 недель была разница между плечиками 1 неделя и Клипа написала что это тоже показатель
У меня был риск СД 1:35, на первом скрининге на узи увеличена толщина воротникого пространства 3,4 мм, когда норма до 2,5 мм. И кровь хгч повышен. В итоге делала на 17 недели амниоцентез.Потом 2 недели ожидания результата. И даже когда пришёл отрицательный результат, генетик все равно запугивал. Что может быть порок сердца при таком твп. В 20 недель приезжала к ним на Узи. В итоге моей здоровой девочки уже годик.
А Вы где делали узи на 20й неделе? В ККБ 1?
Тем более у вас первый ребенок здоров, это с очень большой вероятностью ошибка! Обязательно на второй скрининг идите к Павловой! В Шале Санте или в отделение генетики на 1 мая в краевой, туда направление дадут бесплатно с вашим показателем
У нас была похожая ситуация с СД,но только на более позднее сроке, писала у себя несколько постов, если интересно почитайте. Такие тесты очень дорогие и не всегда точные. Но не торопитесь расстраиваться, нужно ждать второй скрининг и делать его обязательно у Павловой ,например, или другого грамотного узиста, желательно в генетике на 1 мая. Там сразу точно скажут даже до инвазивных процедур. А анализ может и ошибаться! Например, если вы понервничали или переболели перед сдачей. У нас, к сожалению,диагноз подтвердился, но это большая редкость, один случай на тысячу. Хотя сейчас врачи говорят, что гораздо чаще стал СД встречаться. Это не приговор. Страшнее сопутствующие патологии,если они есть,например,у нашего малыша было не сформировано сердце. Свою историю подробно описывала ранее. Не впечатляйтесь! Ждём второго скрининга и хороших новостей!!!! Пусть вас все негативное и печальное обойдет стороной, пусть у вас будет история про счастье, про чудо и здорового малыша!
Вот я согласна с вами полностью,что анализ этот дорогой может ошибаться.
Спасибо Вам за добрые и тёплые слова🙏
Обязательно воспользуюсь Вашим советом и буду проситься на 2й скриннинг к Павловой🤗
У подруги так было, мало того что запись к генетикам за 2 недели, потом ещё 2 недели ждёшь результат прокола пузыря . И все это время малыш растёт . У неё все оказалось в норме . Ребеночку 3 года уже
У нас была похожая ситуация с СД,но только на более позднее сроке, писала у себя несколько постов, если интересно почитайте. Такие тесты очень дорогие и не всегда точные. Но не торопитесь расстраиваться, нужно ждать второй скрининг и делать его обязательно у Павловой ,например, или другого грамотного узиста, желательно в генетике на 1 мая. Там сразу точно скажут даже до инвазивных процедур. А анализ может и ошибаться! Например, если вы понервничали или переболели перед сдачей. У нас, к сожалению,диагноз подтвердился, но это большая редкость, один случай на тысячу. Хотя сейчас врачи говорят, что гораздо чаще стал СД встречаться. Это не приговор. Страшнее сопутствующие патологии,если они есть,например,у нашего малыша было не сформировано сердце. Свою историю подробно описывала ранее. Не впечатляйтесь! Ждём второго скрининга и хороших новостей!!!! Пусть вас все негативное и печальное обойдет стороной, пусть у вас будет история про счастье, про чудо и здорового малыша!